Asubio Pharma Co Ltd

公司全称：Asubio Pharma Co Ltd

国家/地区：日本/——

类型：——

公司介绍：

Asubio Pharma (formerly Daiichi Suntory Pharma, which became Daiichi Asubio Pharma) is a drug development company owned by Daiichi Seiyaku. In May 2005, Daiichi Suntory Pharma intended to change its name to Daiichi Asubio Pharma on October 1, 2005, as it would become a subsidiary of Daiichi Seiyaku before the end of that year. In April 2007, Daiichi Asubio became Asubio Pharma.In March 2009, Daiichi Sankyo planned to restructure Asubio as a drug discovery venture business in April 2010, leading to the loss of 120 jobs. Following the restructuring, the company's manufacturing unit would be transferred to Daiichi Sankyo Propharma and, in October 2010, Asubio would relocate to Kobe, Japan. By December 2010, the relocation had been completed. In February 2017, the company had approximately 150 employees.In January 2017, Daiichi Sankyo decided to close its Japanese research subsidiary (Asubio Pharma Co Ltd), Daiichi Sankyo India Pharma Private Limited, in

基本信息

地址：

6, Minatojima Minami-machi Chuo-ku KOBE-SHI HYOGO-KEN 650-0047; JP;

公司官网：

www.asubio.co.jp/

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Omeros 为帕金森病计划许可 PDE7 化合物

2010-03-09

Omeros公司获得Asubio Pharma公司PDE7化合物独家许可，用于治疗运动障碍，包括帕金森病和不安腿综合征。这些化合物与PDE7酶有关，Omeros已证明其与运动障碍之间的联系。Omeros计划将其中一个候选化合物推进到临床试验阶段，预计2011年提交新药申请。该协议要求Omeros向Asubio支付临床和商业里程碑付款，并在产品销售时支付版税。Omeros的PDE7抑制剂可能避免传统治疗帕金森病的严重副作用。迈克尔·J·福克斯基金会支持这一项目，已向Omeros提供464,000美元的资助。

Replidyne 终止 Faropenem 协议

2008-06-23

Replidyne公司宣布终止与Asubio Pharma Co., Ltd.的远曲普南美多司（faropenem）许可协议及其生产供应协议，原因是无法为faropenem项目找到合作伙伴。公司预计将因此产生高达4.4亿日元（约410万美元）的费用，包括向Asubio Pharma支付最高3.75亿日元（约350万美元）的许可终止费，向Nippon Soda支付最高6500万日元（约60万美元）的工程成本补偿，以及9000万日元（约90万美元）的延迟补偿。Replidyne表示，终止该项目是为了保留现金，并集中精力在战略计划和针对艰难梭菌感染（CDI）及基于DNA复制抑制技术的创新抗感染项目上。

Asubio Pharma 在日本获得 Kuvan（TM）数据的独家许可

2007-09-17

BioMarin公司宣布将其Kuvan新药申请中的数据和知识产权独家许可给Asubio Pharma公司，以支持Asubio在日本提交的BH4产品审批申请。Kuvan是一种用于治疗苯丙酮尿症（PKU）的口服小分子药物，由BioMarin与Merck Serono合作开发。Asubio将利用这些数据来扩展其在日本市场上销售的BH4产品标签，该产品目前用于治疗原发性BH4缺乏症。BioMarin将因审批获得里程碑付款，并从日本PKU患者BH4产品的净销售额中获得双位数的版税。Kuvan在美国和欧盟分别获得了孤儿药指定，如果获得批准，将获得七年和十年的市场独占权。PKU是一种遗传性疾病，大约有50,000名患者在发达国家被诊断，由苯丙氨酸羟化酶（PAH）缺乏引起，导致血液中苯丙氨酸（Phe）水平异常升高，对大脑造成毒性影响。

BioMarin 和 Serono 结成战略联盟，共同开发和商业化 Phenoptin（TM）和 Phenylase（TM）

2005-05-16

BioMarin与Serono宣布建立战略联盟，共同开发和商业化两种产品Phenoptin和Phenylase，用于治疗苯丙酮尿症（PKU）。Phenoptin正在进行3期临床试验，Phenylase处于临床前开发阶段。Serono将获得除美国和日本外所有地区的独家市场权，BioMarin保留美国市场的独家权。Serono将支付BioMarin2500万美元的预付款，以及基于产品成功开发和注册的里程碑付款最多2.32亿美元，其中4500万美元与Phenoptin在PKU治疗中相关。双方将平分每个产品候选人在每个适应症中完成2期临床试验后的所有开发成本。

BioMarin 与 Daiichi Suntory Pharma 建立战略合作伙伴关系，让 Phenoptin 治疗苯丙酮尿症

2004-11-23

BioMarin与Daiichi Suntory达成战略合作，共同推进Phenoptin（一种用于治疗苯丙酮尿症（PKU）的口服酶辅因子）的研发。该合作使BioMarin获得6R-BH4（Phenoptin的有效成分）的广泛临床前和临床数据，以及商业级6R-BH4的供应，从而加速Phenoptin的二期临床试验。BioMarin将支付Daiichi Suntory与Phenoptin在日本以外地区的销售相关的里程碑付款和版税，而Daiichi Suntory则保留在日本市场销售产品的权利。BioMarin将利用Daiichi Suntory在6R-BH4开发和研究方面的领先工作，以及其在遗传疾病领域的临床和产品开发能力，共同推动Phenoptin成为首个FDA批准的PKU治疗方法。

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