GenOdyssee SA

公司全称：GenOdyssee SA

国家/地区：法国/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated since December 2011, when GenOdyssee was presumed to be no longer trading.GenOdyssee, based in the Genopole business Park in France, was a biotherapeutics company specializing in developing variants of naturally-occuring proteins,; however, as no development has been reported by this company for some time it is presumed to be no longer trading.In October 2006, GenOdyssee formed an alliance with Baxter for the discovery of blood clotting factors. Any factors identified would be developed and commercialized by Baxter.By February 2006, the company was looking at variants of interleukin-10, -12 and -13 (GOIL10s, GOIL12s, GOIL13s), leukemia inhibitory factor (GOLIFs) and oncostatin M (GOOSMs).By December 2005, the company has raised EUR 24 million ($ 28.74 million) in venture capital

基本信息

联系电话：

33616416857

联系邮箱：

escary@genodyssee.com

地址：

LAST KNOWN CONTACT DETAILS: Genopole Entreprises 4 rue Pierre Fontaine 91058 Evry Cedex; FR; Telephone: +33 6 16 41 68 57; Fax: +33 1 60 87 89 99;

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
肽
重组蛋白
药物治疗
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

GenOdyssee SA 宣布与 Baxter AG 建立研究合作伙伴关系

2006-10-23

生物技术公司GenOdyssee与Baxter AG达成合作协议，共同研发新型血液凝固因子。GenOdyssee将利用其在蛋白质治疗领域的独特知识产权、专有技术和集成工艺，发现新型治疗蛋白。任何由此产生的商业化产品将由Baxter AG开发和推向市场。GenOdyssee致力于利用其在蛋白质治疗和自然遗传变异技术方面的独特优势，开发重要新药。公司采用基于人群遗传学的独特方法，发现具有优越特性的下一代蛋白质治疗药物。GenOdyssee的技术已获得欧洲专利局的支持，适用于广泛的人类治疗蛋白质，可能提供丰富的下一代蛋白质治疗药物。

Debiopharm SA 许可 GenOdyssee SA 的化合物用于开发和商业化

2003-06-04

Debiopharm与GenOdyssee达成合作，GenOdyssee授予Debiopharm全球独家开发与商业化从其包含五种候选药物的预设组合中选定的药物的权利，涵盖肿瘤学、肿瘤相关副作用和病毒学等领域。Debiopharm将资助产品从制造、临床前到注册的全过程，以最大化其价值。GenOdyssee将获得前期现金和产品进入III期临床试验时的里程碑付款，以及向商业合作伙伴许可产品的收入分成。Debiopharm拥有除其他适应症外的首开发权和对许可分子的独家制造权，还可在规定时间内以相同条件就第二分子签订许可协议。如双方同意放弃选定的分子，Debiopharm拥有替代权。GenOdyssee从全球85%的人口样本中收集了超过80种自有的相关天然细胞因子和生长因子变体，这些变体在癌症、传染病、病毒学、阿尔茨海默病和多发性硬化症等多个治疗领域具有潜在应用。Debiopharm和GenOdyssee相信这些细胞因子变体可能有助于找到新的和更好的治疗靶点或显著提高现有治疗的疗效。Debiopharm拥有先进的口服和注射型蛋白药物递送系统，与GenOdyssee的合作旨在将重要新药推向市场。

DEBIOPHARM S.A. 许可 - 从 GENODYSSEE SA 获得化合物用于开发和商业化

2003-06-04

Debiopharm和GenOdyssee于2003年6月4日宣布合作，GenOdyssee授予Debiopharm独家全球许可，以开发和商业化其药物组合中预定义的五种候选化合物之一，涉及肿瘤学、肿瘤相关副作用和病毒学领域。Debiopharm将资助产品从制造、临床前研究到注册的全过程，以最大化其价值。GenOdyssee将获得前期现金和产品进入III期临床试验时的里程碑付款，以及产品许可给商业合作伙伴后的收益分成。Debiopharm拥有除其他所有指示的第一开发权和对许可分子的独家制造权。此外，Debiopharm还可在规定时间内以相同条件就第二个分子达成许可协议。如果双方同意放弃选定的分子，Debiopharm拥有替代权。GenOdyssee已从全球85%的人口样本中收集了超过80种专有相关天然细胞因子和生长因子变体，这些变体在多个治疗领域具有潜在应用，包括癌症、传染病、病毒学、阿尔茨海默病和多发性硬化症。Debiopharm和GenOdyssee相信这些细胞因子变体可能有助于找到新的和更好的治疗靶点或显著提高现有治疗的疗效。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

最新投融资资讯

格林生物上市：84岁掌舵人深耕香料行业56年公司市值72亿

雷递2026-09-02
TCL资本棋局“生变”，通力股份IPO终止注册

通力股份

上海证券报2026-09-02
刚刚！药审中心发布滴眼剂仿制药两大指导原则，涉及处方、工艺、稳定性等全链条要求

滴眼剂仿制药

药多网2026-09-02
一致性评价"扩围"！滴眼剂、贴剂、喷雾剂纳入评价范围，滴眼剂即刻启动

滴眼剂喷雾剂

药多网2026-09-02
7.9亿融资333万营收，一家苏州Biotech靠全球FIC新药冲刺IPO

Biotech FIC

动脉网-最新2026-09-02
国家药监局：药品追溯须覆盖全品种全链条

国家药监局

中国医药报2026-09-02
DRG/DIP3.0版分组方案正式公布！明确首批基层病种158个（附原文）

DRG/DIP DRG/DIP3.0

医药云端工作室2026-09-02
国家药监局正式启动化学药品其他剂型一致性评价（附政策问答）

国家药监局

中国医药报2026-09-02
2万亿美元IPO前夕打出组合拳！Anthropic Fable 5.1发布：基准测试“屠榜”、整体成本最多下降45%、反蒸馏机制落地

华尔街见闻2026-09-02
全省首个“核”药中心落地河南省肿瘤医院 “核”武器精准打击全身癌细胞

PSMA 河南省肿瘤医院前列腺癌

河南省肿瘤医院2026-09-02

基本信息

工商信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

企业公告

企业研报

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权