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Therini Bio Inc

  • A轮
公司全称：Therini Bio Inc
国家/地区：美国/——
类型：神经系统疾病新型疗法研发商
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公司介绍：
Therini Bio (formerly Medared Inc), a spinoff company of Gladstone , QB3, University of California San Francisco and UC San Diego is a biotechnology company, mainly focused on the development of antibodies that target fibrin to make it more similar to human antibodies and more suitable for use as a potential therapeutic strategy, providing labs with potential therapeutic strategies.In February 2020, the company name was changed to Therini Bio Inc.In April 2023, Therini Bio Inc closed of a $36M Series A financing round

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

（415）489-9390

地址：

681 Gateway Blvd. Suite 411 SOUTH SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94080; US; Telephone: +16507937447;

公司官网：

www.therinibio.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 单克隆抗体
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 抗体药物
  • 靶向治疗
热门标签：
  • 创新药
  • 单克隆抗体
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

阿尔茨海默病tau蛋白治疗进展与挑战
2025-12-05 00:00:00
近期，阿尔茨海默病tau蛋白治疗领域遭遇了一系列挫折。强生公司的posdinemab在中期临床试验中失败，紧随其后的是UCB的bepranemab和礼来公司的LY3372689。尽管如此，Eisai公司的首席临床官Lynn Kramer对自家公司的tau蛋白治疗资产充满信心，并指出正确的tau蛋白靶点是治疗的关键。Eisai正在开发的etalanetug针对tau微管结合区域（MTBR）的R2-R4区域，在一项Ib/II期临床试验中显示出减少tau蛋白病理标志物MTBR-tau243的潜力。其他公司如Bristol Myers Squibb和Merck也在继续其tau蛋白治疗研究。同时，阿尔茨海默病治疗领域也在探索其他策略，如针对炎症的治疗。尽管近期有临床失望，但专家们认为，随着研究的深入，tau蛋白治疗和其他新策略有望为阿尔茨海默病治疗带来突破。
Therini Bio 宣布 THN391 治疗神经退行性疾病的 1a 期试验取得积极结果
2025-04-29 22:00:00
Therini Bio公司宣布，其研发的针对神经退行性疾病的新型疗法THN391在健康志愿者中的1a期临床试验取得积极结果，该疗法通过靶向纤维蛋白驱动的神经炎症，表现出良好的耐受性和安全性。THN391是一种新型的人源化单克隆抗体，旨在选择性阻断纤维蛋白介导的神经炎症，而不干扰凝血途径。该研究数据将在2025年7月30日在加拿大多伦多举行的阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC 25）上展示。THN391在临床试验中表现出良好的药代动力学特性，支持每月一次的给药。Therini Bio计划立即开始两个1b期临床试验，评估THN391在治疗阿尔茨海默病和糖尿病黄斑水肿患者中的效果。
Therini Bio 宣布获得积极的临床前数据，支持 THN391 在神经退行性眼部疾病中的开发
2024-05-08 21:00:00
Therini Bio公司宣布其研发的针对神经退行性眼病的领先候选药物THN391在临床前研究中展现出保护血管和神经元免受损伤的效果。该研究数据在ARVO 2024年会上由Therini Bio转化科学负责人Aaron Kantor博士详细展示。THN391是一种潜在的创新型治疗性单克隆抗体，旨在选择性阻断由纤维蛋白介导的神经炎症，而不干扰纤维蛋白的凝血特性。在视网膜变性及糖尿病视网膜病变的动物模型中，THN391及其类似物显示出有效保护血管和神经元免受损伤的能力。Therini Bio计划在2024年下半年启动一项评估THN391治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的1/2a期临床试验，并准备测试一种新型的纤维蛋白/VEGF双特异性抗体。正在进行的一项针对健康志愿者的1a期研究的中期结果表明，静脉注射THN391安全、耐受性良好，具有较长的半衰期，且对凝血无负面影响。
创伤性脑损伤的新治疗靶点
2024-04-19
研究揭示，在严重头部受伤后，一种血液凝固蛋白是引发有毒炎症和神经元损失的原因。这一发现有助于开发新的治疗策略，以应对长期健康挑战。加利福尼亚旧金山的研究团队发现，创伤性脑损伤后，血液蛋白纤维蛋白会破坏血脑屏障，导致免疫细胞激活并引发神经退行性疾病。研究通过使用基因工具和一种专门针对纤维蛋白的免疫疗法，有望阻断这种有害过程，从而为治疗创伤性脑损伤提供新的策略。
Therini Bio 宣布 THN391 用于治疗痴呆症的 1 期试验的中期结果
2023-10-24 21:05:00
Therini Bio公司宣布其领先候选药物THN391在治疗痴呆症的1期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，且具有延长半衰期和剂量成比例的Cmax水平。该数据将于2023年10月25日至27日在波士顿举行的第16届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上详细展示。THN391是一种针对纤维蛋白炎症特性的新型治疗性单克隆抗体，旨在治疗神经退行性疾病和视网膜疾病。该药物在临床试验中表现出良好的安全性，且剂量成比例的Cmax水平，半衰期约为50天。Therini Bio公司计划进一步研究每月一次或更频繁的给药方案，并推进THN391在治疗痴呆症方面的临床开发。
Therini Bio 在 THN391 的 1 期试验中启动首次人体给药，THN391 是一种针对阿尔茨海默病的纤维蛋白靶向治疗候选药物
2023-05-15 20:00:00
Therini Bio公司宣布启动其领先资产THN391的人体首次给药，这是一项针对阿尔茨海默病的纤维蛋白靶向治疗候选药物。THN391能够结合纤维蛋白中引发炎症的成分，已知该成分会激活神经退行性和眼科疾病的病理免疫反应。根据至今为止的预临床研究，针对这一区域不会影响或降低纤维蛋白在血液凝固和凝血中的关键作用。预计到2024年底将获得关键安全性和机制临床数据。Therini Bio还任命了行业资深人士Frank D. Lee为公司董事会执行主席，他拥有超过25年的全球产品开发和商业领导经验。Therini Bio致力于开发针对纤维蛋白积累的潜在首创疗法，以治疗包括阿尔茨海默病、多发性硬化症以及多种视网膜疾病在内的疾病。
Therini Bio 筹集了 $36M A 轮融资，用于开发针对神经退行性疾病和视网膜疾病的纤维蛋白靶向疗法
2023-04-27
Therini Bio公司宣布完成36百万美元的A轮融资，用于开发针对神经退行性和视网膜疾病的纤溶酶原靶向疗法。资金将用于推进潜在的首个同类抗体THN391进入临床试验。投资方包括Dementia Discovery Fund、MRL Ventures Fund、Sanofi Ventures、SV Health Investors Impact Medicine Fund以及Eli Lilly and Company等。Therini Bio致力于开发针对纤溶酶原炎症成分的疗法，以治疗包括阿尔茨海默病和糖尿病性黄斑水肿在内的神经退行性和视网膜疾病。新资金将使公司能够推进其纤溶酶原靶向疗法管线，并加速其领先抗体THN391的研发。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-05-14

Therini Bio Inc

神经系统疾病新型疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Dementia Discovery Fund;
MRL Ventures Fund;
[+6]

——

2023-04-27

Therini Bio Inc

神经系统疾病新型疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Alzheimer's Drug Discovery Foundation;
Dementia Discovery Fund;
[+5]

——

2021-05-10

Therini Bio Inc

神经系统疾病新型疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Dementia Discovery Fund;
MRL Ventures Fund;
[+3]

——

2019-07-08

Therini Bio Inc

神经系统疾病新型疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Dementia Discovery Fund;
杜比创投;

——

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