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北京师范大学

公司全称:北京师范大学
国家/地区:中国/——
类型:——
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公司介绍:
北京师范大学,作为中国的一所知名学府,拥有悠久的历史和深厚的文化底蕴。学校在教育、文学、自然科学等多个领域都取得了卓越的成就。北京师范大学注重国际交流与合作,与世界各地的高校和研究机构建立了广泛的联系。

基本信息

联系电话:

861058806183

地址:

No. 19, XinJieKouWai St. BEIJING BEIJING 100875; CN; Telephone: +861058806183; Fax: +861058800562;

公司官网:

www.bnu.edu.cn/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗

工商信息

法定代表人:

王学斌

经营状态:

存续

成立日期:

1996-09-03

统一社会信用代码:

91110108633076398Q

组织机构代码:

63307639-8

工商注册号:

110108004455304

纳税人识别号:

91110108633076398Q

企业类型:

其他有限责任公司

营业期限:

2020-11-12至无固定期限

行业:

零售业

登记机关:

北京市海淀区市场监督管理局

经营范围:

生产化学制药;开发、销售放射性药品(体内);技术开发;零售药品;批发药品;销售食品。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;销售食品、批发药品、零售药品以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)

主营业务:

——

注册地址:

北京市海淀区新街口外大街19号师范大学院内

企业动态

北京师范大学、清华大学等多家研究机构的研究团队在《Journal of Extracellular Vesicles》发表了一项关于肿瘤细胞外囊泡(EVs)与血小板之间通讯机制的研究。研究发现,肿瘤细胞分泌的EVs含有内源双链RNA(dsRNA),通过激活血小板OAS-RNASEL天然免疫通路,导致核糖体蛋白mRNA被降解。该研究揭示了肿瘤-细胞外囊泡-血小板之间的全新通讯机制,并指出血小板和血浆无细胞RNA(cfRNA)中的RP mRNA含量下降可能成为肿瘤液体活检的新靶标。
北京师范大学化学学院/高等研究院尹航课题组现招聘博士后(北京校区、珠海校区)2-3名和科研助理1-2名。课题组聚焦化学生物学交叉学科,研究方向包括细胞外囊泡生物学与转化、天然免疫与化学生物学研究、靶向探针与新药研发等。招聘对象需具备相关专业博士学位或本科学历,有相关研究经验者优先。课题组提供具有竞争力的薪酬待遇,支持优秀科研助理继续深造。应聘截止日期为2026年12月31日。
中国科学院理化技术研究所等机构的研究人员在国际知名期刊Nature上发表了研究论文,报道了一种新型聚多巴胺柱撑的复合氧化石墨烯膜(GOMs),该膜具有可调且稳定的层间距。在干态下,该膜可实现低至5.9 Å的可控层间距,并能在水相环境中筛分水合半径差异小于0.1 Å的铷离子和钾离子,实现Rb+ /K+ 分离因子高达5,320。该研究成功解决了氧化石墨烯膜在水相环境中层间距不稳定及亚埃级精确调控的难题,有望推动海水淡化、盐湖提锂等领域的技术进步与规模化应用。
历经十年积淀,细胞外囊泡前沿与转化大会已成为国内细胞外囊泡领域参会人数最多、覆盖圈层最广、行业认可度最高的年度盛会。2026年7月24-25日,第十届峰会在上海举行,聚焦合规转型与临床转化。大会将探讨外泌体行业监管趋势、临床研究备案要点、CGMP生产体系建设、药用外泌体合规路径等核心议题。此次大会汇聚了众多顶级专家,包括院士、杰青、长江学者等,并设置了产学研医对接环节,推动科研成果与技术需求精准匹配。
北京脑科学与类脑研究所(CIBR)是由北京市政府与中国科学院、北京大学等机构共建的新型研发机构,致力于脑科学领域的研究。研究所聚焦脑认知原理解析、脑重大疾病、神经科学新技术、神经工程等研究方向。石杨实验室专注于阿尔兹海默症(AD)的免疫发病机制与创新治疗方案研究,拥有开放、多学科交叉融合的研究环境。实验室现招聘管理员和动物管理员,要求应聘者具备相关学历和技能,工作地点位于北京市昌平区中关村生命科学园。
近年来,SPP1⁺肿瘤相关巨噬细胞(SPP1⁺TAMs)成为肿瘤免疫研究的热点靶点。研究发现,SPP1⁺TAMs在肿瘤组织中富集,与免疫抑制、T细胞功能障碍和免疫治疗耐受密切相关。张泽民团队在Immunity发表的研究揭示了SPP1在TAMs中的关键作用机制,发现胞内SPP1通过与E3泛素连接酶TRIM21结合,维持SOCS1对IFNγ-STAT1-ISG通路的负反馈抑制,从而限制巨噬细胞向炎症性、抗肿瘤状态转变。此外,研究还发现SPP1在TAMs中的表达量极高,为靶向SPP1提供了新的治疗策略。团队开发并验证了LNP递送化学修饰siRNA靶向SPP1的策略,该策略能够有效抑制肿瘤生长,并增强抗PD-L1治疗效果。
上海交通大学等机构的研究人员发现,考比替尼能够有效破坏YAP-TEAD相互作用,在多种YAP高激活的恶性肿瘤中表现出良好的抗肿瘤效果。考比替尼是一种MEK1/2小分子抑制剂,其通过靶向抑制TEAD蛋白中心口袋的棕榈酰化修饰,影响YAP-TEAD相互作用。研究结果表明,考比替尼不仅能够单独使用,还能与索拉非尼或仑伐替尼联合应用,高效抑制肝细胞癌的发生发展。此外,考比替尼在克服索拉非尼在肝癌治疗中的耐药问题方面也显示出潜力。

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