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Tessa Therapeutics Pte Ltd

公司全称:Tessa Therapeutics Pte Ltd
国家/地区:新加坡/——
类型:实体瘤T细胞免疫疗法研发商
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公司介绍:
Tessa Therapeutics Pte Ltd (formerly known as FF CanVac) is a biotechnology company specializing in the research, clinical development, and commercialization of cancer immunotherapies, particularly virus-driven cancer T cell therapy.In February 2017, Tessa in collaboration with A*STAR Institute of Molecular and Cell Biology formed a joint immuno-oncology laboratory to build on Tessa's core Virus Specific T cell (VST) platform to create the next generation of immunotherapies to treat solid tumors.In March 2017, the company acquired Euchloe Bio Pte.In June 2022, Tessa Therapeutics Ltd closed a US$126 million Series A financing round.In December 2017, the company raised US$ 80 million through a financing round. In April 2018, the company increased financing round by USD 50 million, bringing total funds raised in this round to USD 130 million

基本信息

成立时间:

2020-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

(656)384-0755

地址:

8 Temasek Boulevard #24-02 Suntec Tower Three 3 038988; SG; Telephone: +6563840755;

公司官网:

www.tessatherapeutics.com/

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 干细胞疗法
  • 细胞疗法
  • 基因疗法
  • 融合蛋白
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 双特异性抗体
  • 干细胞疗法
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Tessa Therapeutics宣布其CD30 CAR-T疗法(TT11)与Nivolumab联合治疗二线霍奇金淋巴瘤的1b期ACTION研究取得积极结果。研究显示,10名患者中有9名对治疗有反应,其中7名患者肿瘤完全消失,2名患者肿瘤部分缩小。治疗耐受性良好,无3级或以上细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性。该研究评估了循环肿瘤ctDNA-MRD,结果显示所有3名患者ctDNA-MRD未检测到,显示出深层次的分子反应。Tessa Therapeutics总裁兼首席执行官Thomas Willemsen表示,这些结果有望重新定义霍奇金淋巴瘤的治疗模式,为一线治疗失败的患者提供一种无需移植和高剂量化疗的二线治疗选择。
Tessa Therapeutics与美国国家癌症研究所(NCI)签署了合作协议,旨在研究其领先的同种异体细胞疗法TT11X在多种非霍奇金淋巴瘤亚型中的治疗效果。Tessa Therapeutics是一家处于临床阶段的细胞疗法公司,专注于开发治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的下一代癌症治疗方法。根据协议,Tessa将与NCI的癌症治疗和诊断部门(DCTD)合作,以扩大TT11X在非霍奇金淋巴瘤治疗中的应用。Tessa目前正在进行TT11X在美国的1期临床试验,该试验旨在研究TT11X在CD30阳性淋巴瘤中的疗效。初步数据显示,TT11X在所有剂量水平上均具有良好的耐受性,并在14名经过大量治疗的CD30阳性霍奇金淋巴瘤患者中显示出79%的总缓解率和43%的完全缓解率。Tessa总裁兼首席执行官托马斯·维尔门斯表示,与NCI的合作是推动公司继续发展科学平台的重要动力,并将显著扩大公司开展TT11X临床试验的能力。
Foresight Diagnostics宣布,其专利PhasED-Seq MRD平台在64届美国血液学会年会和展览会上将有三项研究成果展示。这些研究突出了PhasED-Seq在ctDNA检测中的高灵敏度,能够准确预测治疗反应和临床预后,尤其在B细胞淋巴瘤患者中。PhasED-Seq技术通过检测单个DNA分子中的两个或多个不同突变,提高了特异性,能够在低于百万分之一(0.0001%)的水平上检测ctDNA,比其他商业ctDNA检测方法提前200天发现癌症复发。Foresight Diagnostics的CEO和联合创始人Jake Chabon表示,他们很高兴能在ASH年会上分享这些利用PhasED-Seq MRD技术指导淋巴瘤治疗和推进临床试验的临床研究。
Tessa Therapeutics与贝勒医学院达成独家协议,获得全球商业权利,用于推广其基于EBVST技术的CAR-T平台。该平台由Tessa的联合创始人Malcolm Brenner博士及其同事共同开发,旨在治疗CD30阳性淋巴瘤。Tessa正在推进TT11X产品线,这是一种基于CD30.CAR修饰的EBVSTs的异基因细胞疗法,目前正与贝勒医学院合作开发。TT11X在CD30阳性淋巴瘤的1期临床试验中表现出良好的安全性和疗效,七名患者中有四人肿瘤完全消失。Tessa Therapeutics计划继续推进TT11X作为CD30阳性淋巴瘤的治疗方案,并探索将该技术扩展到其他癌症适应症,包括实体瘤。
Tessa Therapeutics宣布,其自主研发的CD30.CAR-T细胞疗法(TT11)和CD30.CAR EBVST疗法(TT11X)的临床试验数据将在2022年12月10日至13日在新奥尔良举行的第64届美国血液学会(ASH)年会上进行展示。TT11是一种自体CD30.CAR-T疗法,正在研究作为治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤的潜在治疗方法,包括单药治疗(2期CHARIOT)和联合治疗(1b期)。TT11X是一种同种异体现货细胞疗法,基于Tessa的专有CD30.CAR修饰的EBVST平台。研究显示,CD30.CAR EBVSTs(TT11X)对CD30+淋巴瘤是一种耐受性良好且初步有效的治疗方法。Tessa Therapeutics总裁兼首席执行官托马斯·维尔莱门斯表示,ASH接受了涉及Tessa自体和同种异体CD30.CAR-T疗法的三个摘要,包括两个口头报告,这是对其重要研究的肯定。
Tessa Therapeutics将在2022年6月23日至24日举行的SDCT-REMEDIS细胞治疗会议上举办科学研讨会,主题为CD30 CAR-T靶向CD30+淋巴瘤,由Tessa Therapeutics的首席医疗官兼首席科学官Ivan Horak博士进行演讲。Tessa Therapeutics正在推进两个针对CD30+淋巴瘤的临床项目,其中TT11是一种自体CD30靶向CAR-T疗法,正在研究作为复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤的潜在治疗。此外,公司还在开发一种异体“现货”CD30-CAR EBVST细胞疗法TT11X,针对复发或难治性CD30阳性淋巴瘤。
Tessa Therapeutics在63届美国血液学会(ASH)年会上公布了其CD30.CAR EBVST细胞疗法(TT11X)的临床数据。该疗法针对复发或难治性CD30阳性淋巴瘤患者,结果显示,在所有剂量水平下,总缓解率为77.8%,最高剂量水平下所有患者均完全缓解。治疗耐受性良好,未观察到剂量限制性毒性。研究数据表明,TT11X具有良好的安全性和疗效,有望成为治疗CD30阳性淋巴瘤的新方法。
Tessa Therapeutics Ltd.宣布,其针对淋巴瘤的细胞疗法研究数据被接受在2021年12月11日至14日举行的第63届美国血液学会(ASH)年会上进行两次海报展示。这些展示包括一项评估CD30 CAR-T疗法(TT11)在复发性/难治性经典霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)患者中的安全性和有效性的多中心II期临床试验的临床数据,以及一项测试现货型异基因CD30 CAR EBVST疗法(TT11X)在复发性/难治性CD30+淋巴瘤患者中的I期研究者发起的研究。此外,这些摘要也将发表在11月的Blood增刊上。TT11是一种CAR-T疗法,通过提取患者自身的T细胞并引入CD30定向嵌合抗原受体(CAR)来靶向并杀死经典霍奇金淋巴瘤(cHL)中的CD30+细胞。TT11X是一种异基因现货型疗法,通过CD30 CAR技术增强EB病毒特异性T细胞。Tessa Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司,致力于开发治疗血液癌和实体瘤的下一代细胞疗法。
Tessa Therapeutics宣布了其与贝勒医学院合作开发的CD30-CAR EBVST疗法(TT11X)的早期临床试验结果。该疗法正在针对CD30+淋巴瘤患者进行1期剂量递增研究。数据显示,在经过大量治疗的复发/难治性CD30+淋巴瘤患者中,该疗法表现出良好的安全性,并在较低剂量水平下显示出令人鼓舞的临床活性。研究包括六个接受治疗的患者,其中三个患者观察到疾病控制,三个患者出现部分反应。Tessa Therapeutics正在开发基于病毒特异性T细胞(VSTs)的独特特性的同种异体细胞疗法平台,旨在克服同种异体细胞疗法面临的挑战,并创造更有效、可靠和可扩展的疗法。
Tessa Therapeutics Ltd.宣布,其TT11X allogeneic CD30-CAR EBVST疗法在CD30阳性淋巴瘤患者中的早期临床数据将在美国基因和细胞治疗学会(ASGCT)第24届年度会议上进行展示。该公司利用CD30-CAR和VSTs的独特特性,开发了一种针对多种血液恶性肿瘤和实体瘤的异基因细胞疗法平台。这一平台基于Tessa科学创始人Malcolm Brenner博士及其在贝勒医学院团队数十年的研究。Tessa与贝勒医学院共同开发这一平台,并正在进行CD30阳性淋巴瘤的Phase 1临床试验。Tessa Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发下一代细胞疗法治疗血液癌和实体瘤。
Tessa Therapeutics宣布其针对复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)的Phase 2临床试验已开始招募12名患者的Pilot队列。公司计划在2021年下半年开始招募82名患者的关键队列,以评估其自体CD30 CAR-T细胞疗法的安全性和抗肿瘤疗效。Tessa的CD30 CAR-T疗法在之前的两项独立Phase 1/2研究中显示出良好的安全性和疗效,且未出现神经毒性或3级细胞因子释放综合征。Tessa的疗法已获得美国食品药品监督管理局的再生医学高级治疗(RMAT)指定和欧洲药品管理局的优先药物(PRIME)指定。

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2022-06-09

Tessa Therapeutics Pte Ltd

实体瘤T细胞免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2018-04-12

Tessa Therapeutics Pte Ltd

实体瘤T细胞免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2017-12-20

Tessa Therapeutics Pte Ltd

实体瘤T细胞免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

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