Cambridge的DIOSynVax与新加坡的ACM Biolabs将共同研发新一代通用禽流感疫苗，有望通过黏膜递送以应对下一场大流行。该项目由Innovate UK和Enterprise Singapore支持，旨在应对由基因变异的流感A H5Nx病毒引起的严重人类健康和流行病威胁。两家处于临床试验阶段的生物技术公司将合作开发一种对H5Nx具有广泛保护性和热稳定性的mRNA疫苗，并探索通过鼻腔喷雾递送的可能性。该项目结合了DIOSynVax的AI驱动的疫苗设计和ACM Biolabs的专有聚合物纳米颗粒递送平台，旨在开发一种不仅有效而且可扩展的疫苗，以应对未来疫情。
DIOSynVax公司利用AI技术开发的泛禽流感疫苗在2025年3月3日于圣地亚哥举行的美国变态反应、哮喘和免疫学年会（AAAAI）上展示了令人鼓舞的数据。该公司的DIOSynVax平台利用人工智能创造更安全、更有效的疫苗。该疫苗旨在对抗当前和未来多种禽流感病毒株，这些病毒株不断进化，对动物和人类健康构成威胁。公司CEO Ronald Moss和首席科学官Jonathan Heeney指出，该疫苗在动物测试中显示出诱导广泛保护性中和抗体的安全性，可能对当前和未来的禽流感变种提供保护。DIOSynVax致力于开发通用疫苗，以对抗各种传染病，包括新兴的流行病威胁。
DIOSynVax，一家处于临床试验阶段的生物技术公司，在“First in Human”冠状病毒疫苗试验显示出安全性后，宣布推出一系列流感疫苗，包括禽流感、超季节性和通用型流感疫苗，并成立新的顾问委员会。其禽流感疫苗在动物模型中显示出有效性和安全性，准备进行人体试验。公司利用AI技术，在COVID-19大流行期间开发了针对SARS、SARS-CoV-2和相关冠状病毒的广泛保护性疫苗，并在动物模型中进行了广泛的安全性和有效性评估。公司首席运营官Rebecca Kinsley表示，这一试验结果证实了其“数字免疫优化合成”抗原的强大安全性和诱导广泛免疫反应的能力。公司首席科学官Jonathan Heeney补充说，该技术提供了包括改进的安全性、减少所需的疫苗接种次数以及预测新病毒株的能力等优势。此外，DIOSynVax还成立了一个由制药和学术界领先专家组成的新顾问委员会，以提供关键见解，推动其流感疫苗候选药物的临床试验和商业化。
DIOSynVax公司在英国剑桥展示了其针对广泛反应性禽流感疫苗的最新研究数据，该研究为可能抵御当前和未来禽流感感染的疫苗带来了希望。近期动物群体中检测到H5型禽流感，引发了对人际传播和新型大流行的担忧。在布里斯班的流感控制进展选项十二会议上，DIOSynVax首席科学官、剑桥大学传染病专家Heeney教授展示了针对多种禽流感病毒的中和抗体数据。DIOSynVax利用其专有的“数字免疫优化合成疫苗”平台，开发了一种单一候选疫苗，旨在提供针对H5型流感病毒谱系的中和免疫反应的广泛保护。Heeney教授表示，他们的创新方法结合了先进的计算技术和严格的动物测试，已证明其能够生成针对不同H5禽流感病毒群（称为谱系）的强中和抗体，这意味着各国只需一种DIOSynVax疫苗即可对抗所有病毒。DIOSynVax首席执行官Moss博士补充说，他们的疫苗候选品现在准备进行临床试验，以解决季节性流感疫苗和禽流感疫苗的变异性问题。鉴于近期对禽流感人际传播的担忧，以及未知的具体H5病毒株，DIOSynVax的独特疫苗平台提供了强大的优势，有助于预防另一次流感大流行。
Ethris公司与DIOSynVax合作开发针对多种贝塔冠状病毒的mRNA疫苗，利用Ethris的第二代mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）稳定化技术，以及DIOSynVax的计算设计多病毒疫苗抗原载体（VAP）技术。该项目获得CEPI的4200万美元投资，旨在通过I/II期临床试验开发广泛保护的贝塔冠状病毒疫苗。Ethris将获得至多2000万美元用于设计和制造包含DIOSynVax广泛保护的多病毒疫苗抗原载体的mRNA疫苗候选物。该疫苗旨在预防SARS-CoV-2等冠状病毒引起的严重疾病。
CEPI与荷兰疫苗研发和制造机构Intravacc合作，开发一种可以鼻腔给药的广泛保护性贝塔冠状病毒疫苗。CEPI将为Intravacc提供最高480万美元的种子资金，以推进一种广泛保护性贝塔冠状病毒疫苗候选药物的研发。该疫苗候选药物基于Intravacc的OMV平台，旨在提供对SARS-CoV-1、SARS-CoV-2和MERS-CoV的广泛保护。Intravacc承诺将实现该项目的公平获取，符合CEPI的公平获取政策。CEPI的CEO Richard Hatchett表示，继续开发提供广泛保护的疫苗对于应对未来疫情至关重要。Intravacc的CEO Jan Groen表示，与CEPI的合作标志着鼻腔疫苗新时代的开始。
剑桥大学启动了一项针对COVID-19病毒变种的加强疫苗的临床试验，该疫苗由DIOSynVax公司开发，该公司由剑桥大学支持。临床试验将使用PharmaJet的needle-free注射系统（NFIS）来递送疫苗，这是第20个使用PharmaJet系统作为递送方式的COVID-19疫苗开发项目。PharmaJet的NFIS系统因其提高基于核酸的疫苗和疗法的功效而受到选择。DIOSynVax的CEO Jonathan Heeney表示，随着新变种的出现和免疫力的下降，需要新的技术。PharmaJet的CEO Chris Cappello表示，他们很高兴与剑桥大学和DIOSynVax合作，为其针对SARS-CoV-2变种的疫苗提供递送系统。PharmaJet正在支持Zydus Cadilas的无针COVID疫苗的商业化，其needle-free系统已在全球用于治疗流感、脊髓灰质炎等疾病。PharmaJet致力于通过needle-free技术改善人们的生活，其系统提供增加疫苗有效性、患者和护理人员的良好体验，以及商业化的证明路径。
PharmaJet宣布其无针注射系统将用于一项针对SARS-CoV-2疫苗的临床试验。该疫苗由英国剑桥大学支持的DIOSynVax公司研发，并获得了英国政府的数百万美元资金支持。临床试验准备工作正在进行中，试验将尽快开始。PharmaJet系统因其提高基于核酸疫苗和疗法的疗效而获选。DIOSynVax利用计算机建模病毒结构来识别独特的遗传代码，结合人工智能和合成生物学方法开发出针对SARS-CoV-2病毒的疫苗。该疫苗采用合成DNA递送定制设计的免疫选择疫苗抗原，旨在安全、低成本地大规模使用。临床试验将在英国南安普顿的国家健康研究所(NIHR)临床研究设施进行，使用无针设备注射疫苗，这可能是疫苗领域的重大突破。PharmaJet与剑桥大学和DIOSynVax合作，其无针系统已被证明可提高多种RNA/DNA疫苗的免疫反应，并用于消灭流感、麻疹和脊髓灰质炎等疾病。PharmaJet致力于将无针注射系统作为疫苗递送市场的标准护理。DIOSynVax是剑桥大学的一家衍生公司，其DIOSynVax技术将显著加速疫苗抗原开发，并显著提高对流感、COVID-19和病毒性出血热等新兴和再现病原体的保护。
