BillionToOne公司宣布,自2026年1月1日起,任命Anthony Pagano为公司董事会成员并担任审计委员会主席。Pagano先生目前担任国际生物技术公司Genmab的首席财务官和执行副总裁,自2007年12月加入Genmab以来,在任期间推动了公司的财务表现和战略增长。在加入Genmab之前,Pagano先生曾在NovaDel Pharma担任公司控制官和业务规划高级总监,并在KPMG LLP开始了他的职业生涯,最终晋升为经理,为多家行业客户提供审计和并购咨询服务。Pagano先生是注册会计师,拥有新泽西学院会计学士学位和纽约大学斯特恩商学院工商管理硕士学位。BillionToOne公司总部位于加利福尼亚州门洛帕克,是一家致力于创建强大且准确、人人可及的检测工具的下一代分子诊断公司。
NovaDel Pharma已将其剩余资产,包括ZolpiMist的NDA、许可协议及相关全球知识产权出售给Amherst Pharmaceuticals,以换取Amherst承担约220万美元的ZolpiMist相关FDA费用。Amherst尚未支付或达成支付协议,NovaDel将保留对这笔费用的或有责任,直至Amherst解决此债务。截至2014年12月31日,NovaDel的资产净额约为180万美元现金,并有6000万美元的美国联邦税收亏损结转,可能用于抵消公司未来收入。公司正在评估多种方案,包括收购运营资产或清算公司。预计将在今年上半年确定行动方案并提交给股东。NovaDel Pharma是一家专注于开发口服喷雾制剂的制药公司,目前已停止运营。
2014年9月22日,NovaDel Pharma Inc.将其ZolpiMist新药申请以及相关专利和商标出售给Amherst Pharmaceuticals,交易还包括与ECR Pharmaceuticals Co. Inc.的许可协议,涉及ZolpiMist在美国的权利。交易还包括ZolpiMist的国际专利和商标。NovaDel因此获得约220万美元的FDA费用、利息和罚款的承担。Amherst将支付NovaDel ZolpiMist销售额的10%作为特许权使用费,最高支付50万美元,每年最低支付15万美元。此次出售后,NovaDel完成了其所有制药资产的出售,并计划清算公司或寻求其他商业机会。交易完成后,NovaDel拥有约200万美元的现金资产。Amherst计划将ZolpiMist作为口服唑吡坦片的替代品进行商业化开发。
NovaDel Pharma Inc. 正在出售其资产,准备清算公司并向股东分配剩余现金。公司已出售NovaMist和NitroMist的专利和商标,并与Akrimax达成协议出售NitroMist许可,同时与ECR签订协议出售ZolpiMist的知识产权和许可。若融资成功,该交易预计在2014年4月底完成。过去六个月,公司已出售SUDA的普通股和期权以偿还大部分债务,并最近以约190万美元的价格出售了其在SUDA的剩余股权。公司计划向股东提交解散公司并分配剩余资产的提议,预计清算和分配将在2014年5月31日之前完成。NovaDel Pharma Inc. 是一家专注于开发口服喷雾剂型药物产品的制药公司,目前已停止运营并正在处置剩余资产。
2013年11月19日,NovaDel Pharma Inc.将其NitroMist新药申请以及与Akrimax Pharmaceuticals, LLC的许可协议下的相关专利和商标权出售给Mist Pharmaceuticals, LLC。交易还包括NovaDel应支付的FDA费用、利息和罚款,总额约为240万美元。NovaDel Pharma Inc.是一家专注于开发口服喷雾剂型药品的制药公司,目前已停止运营并正在处置剩余资产。
NovaDel Pharma Inc. 完成了其大部分资产向Suda Ltd.的出售,包括与NovaMist技术相关的专利和商标,但不包括NitroMist和ZolpiMist的知识产权或许可。交易中,NovaDel获得40万美元现金、5000万股Suda普通股和1000万股以每股0.05美元购买Suda普通股的期权。公司计划使用部分收益来减少其债务。NovaDel是一家专注于开发口服喷雾制剂的制药公司,其专利技术旨在提高多种处方药的疗效、安全性、患者依从性和便利性。公司拥有两个已获FDA批准的产品:用于治疗心绞痛的NitroMist和用于治疗失眠的ZolpiMist。此外,文件中也包含了关于公司未来可能面临的风险和不确定性,包括融资、产品商业化、临床试验、监管审批和市场接受度等方面的风险。
在2013年7月19日举行的特别股东大会上,NovaDel Pharma Inc.的股东批准了将公司的大部分资产出售给Suda Ltd.,但未获得足够股东同意的清算和公司解散提案未通过。Suda交易包括NovaDel的NovaMist技术相关专利和商标的出售,但不包括NitroMist或ZolpiMist的知识产权或许可。交易完成后,NovaDel将获得40万美元现金、5000万股Suda普通股和1000万股以每股0.05美元购买Suda普通股的期权。公司计划使用部分交易收益来减少其未偿债务。Suda交易的完成仍需满足某些条件,NovaDel相信这些条件将很快满足。关于Suda交易的进一步信息将在后续的新闻稿中提供。NovaDel Pharma Inc.是一家专注于开发口服喷雾制剂的制药公司,拥有两种由FDA批准的上市产品:NitroMist用于治疗心绞痛,ZolpiMist用于治疗失眠。
美国NovaDel Pharma Inc.与澳大利亚上市公司SUDA LTD达成最终协议,将NovaMist技术和部分其他资产出售给SUDA LTD。交易包括NovaDel与NovaMist技术相关的专利和商标。此次出售不包括NitroMist或ZolpiMist的知识产权或许可。在股东批准后,NovaDel将获得40万美元现金、5000万股SUDA普通股和1000万股以每股0.05美元购买SUDA普通股的期权。公司计划利用这笔出售所得的一部分资金,在交易费用后,用于减少其未偿还债务。NovaDel继续寻求购买其剩余资产,包括NitroMist和ZolpiMist的知识产权和许可。此前,公司已向FDA申请减免其授权产品的年度费用。目前欠FDA的金额和这些费用的持续负担,一直阻碍着公司寻找这些资产的购买者。SUDA LTD在澳大利亚证券交易所上市,专注于开发和营销药品,主要活动是开发用于治疗疟疾的亚舌下喷雾和泵制剂。ArTiMist是该公司用于治疗疟疾的青蒿素衍生物产品,特别适用于儿童和年轻婴儿。NovaDel Pharma Inc.是一家专业制药公司,开发上市药品的口服喷雾制剂。公司拥有专利的口服喷雾药物递送技术,旨在提高处方药的疗效、安全性、患者依从性和便利性。公司有两款已获FDA批准的产品:NitroMist用于治疗心绞痛,ZolpiMist用于治疗失眠。公司还有针对勃起功能障碍、恶心、偏头痛和中枢神经系统疾病的候选产品。
NovaDel Pharma Inc.与Rechon Life Science AB达成独家许可和分销协议,将制造和商业化Zolpimist(佐匹克隆口腔喷雾剂)产品,该产品已获得美国FDA批准。协议规定,Rechon将负责在美国和加拿大以外的地区制造和营销Zolpimist,并支付每单位产品的特许权使用费。此外,Rechon需在欧洲联盟提交Zolpimist的监管文件,并在12个月内至少在三个欧盟以外的国家推出该产品。NovaDel Pharma Inc.专注于开发口服喷雾剂型药物,已获得FDA批准的两种产品为NitroMist和Zolpimist,目前正开发Duromist用于治疗勃起功能障碍。
NovaDel Pharma Inc.近期公布了2010年第三季度和九个月末的财务结果,报告显示净亏损为130万美元,每股亏损0.01美元,与2009年同期相比,净亏损为140万美元,每股亏损0.02美元。公司现金及现金等价物为140万美元。此外,公司宣布了与Mist Acquisition, LLC的许可和分销协议下获得50万美元的里程碑付款,以及获得美国国税局资格治疗发现项目计划的244,479美元拨款。公司还报告了其口服喷雾制剂Duromist在非IND试点药代动力学临床试验中与Viagra的积极数据,并计划在2011年完成临床试验并提交新药申请。
Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.宣布与NovaDel Pharma, Inc.签订独家许可协议,通过其子公司ECR Pharmaceuticals获得在美国和加拿大销售唑吡坦坦酸口腔喷雾剂的权利。协议中,ECR支付NovaDel 300万美元,并将在净销售额中提取高达15%的版税,以及达到特定销售额水平时的里程碑付款。该产品名为“Zolpimist”,由ECR Pharmaceuticals进行市场推广,是唯一获得批准的含有唑吡坦坦酸的口腔喷雾剂型睡眠辅助药物。NovaDel已于2009年10月获得美国专利商标局关于Zolpimist的专利申请的许可,专利将于2018年到期。ECR计划在2010年上半年在美国推出该产品。Hi-Tech Pharmacal是一家专注于开发、制造和销售处方药和OTC产品的专业制药公司,其ECR Pharmaceuticals子公司负责销售品牌处方产品。