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viTToria Biotherapeutics Inc

  • 种子轮
公司全称：viTToria Biotherapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：基因编辑细胞疗法开发商
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公司介绍：
viTToria Biotherapeutics, founded in July 2021 as a spin out of the Penn Medicine (part of the University of Pennsylvania), is a gene-edited cell therapeutics company focused on developing CAR T cell therapies for the potentialt treatment of cancer and autoimmune diseases

基本信息

成立时间：

2021-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

12159814000

地址：

3675 Market Street Suite 200 PHILADELPHIA PENNSYLVANIA 19104; US; Telephone: +12159814000;

公司官网：

vittoriabio.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 药物治疗
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Vittoria Biotherapeutics将公布VIPER-101临床试验中期数据
2025-11-11 00:00:00
Vittoria Biotherapeutics公司宣布，将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会年会上，分享其针对复发或难治性T细胞淋巴瘤（TCL）患者的CD5调节型自体CAR-T疗法VIPER-101的1期临床试验中期数据。该数据将首次公开，显示了公司Senza5平台技术的可转化性和治疗益处，并展示了CD5靶向的双种群CAR-T候选药物在改变T细胞淋巴瘤患者治疗模式方面的潜力。VIPER-101是一种基因编辑的自体双种群细胞疗法，旨在治疗T细胞淋巴瘤。该疗法利用了公司的专有Senza5平台技术，通过基因编辑消除CD5介导的免疫抑制，从而增强T细胞效应功能。
Vittoria Biotherapeutics 将在 ASCO 2025 年会上分享 VIPER-101 1 1 期研究的进展试验报告
2025-05-28 00:00:00
Vittoria Biotherapeutics Inc.宣布将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其领先研究性CD5靶向CAR-T疗法VIPER-101的1期临床试验进展。该研究旨在评估VIPER-101在复发或难治性CD5阳性T细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和初步疗效，并确定推荐剂量。VIPER-101利用公司专有的Senza5™平台，该平台通过基因编辑增强细胞功效、持久性和安全性。该研究将在ClinicalTrials.gov上公布详细信息。
Vittoria Biotherapeutics 宣布 VIPER-101 1 1 期临床试验的首例患者给药
2024-12-20 00:00:00
Vittoria Biotherapeutics宣布，其新型基因编辑的CAR-T疗法VIPER-101在T细胞淋巴瘤患者中的Phase 1临床试验已开始，该疗法旨在治疗复发或难治性T细胞淋巴瘤。VIPER-101利用了Vittoria的专有Senza5平台，该平台结合了CD5基因编辑技术和5天快速制造工艺，旨在提高传统自体细胞疗法的疗效和安全性。该研究旨在评估VIPER-101的安全性、初步疗效和推荐剂量，目前正在进行患者招募，预计2025年将获得初步数据。
Vittoria Biotherapeutics 宣布在第 66 届美国血液学会 （ASH） 年会上进行口头和壁报展示
2024-11-25 21:00:00
Vittoria Biotherapeutics公司在即将于2024年12月7日至10日在加州圣地亚哥举行的第66届美国血液学会（ASH）年会上，将展示其创新细胞疗法的研究进展。公司重点介绍了通过调节CD5通路来增强工程化T细胞疗法的活性和疗效的新方法。Vittoria的Senza5™平台技术通过基因编辑消除CD5介导的免疫抑制，从而增强T细胞效应功能。该平台还具有快速五天制造过程，显著提高生产效率，并带来增强的功能效益，有望开发出更持久、更强效和有效的疗法，用于治疗多种肿瘤学和免疫学疾病。在会议上，公司将进行口头报告和海报展示，详细介绍了CD5消除如何通过JAK-STAT激活增强CAR T细胞的增殖，以及快速制造的CD5KO CART5细胞在T细胞恶性肿瘤预临床模型中的疗效和安全性评估。Vittoria Biotherapeutics致力于开发超越现有细胞疗法局限性的新型CAR T细胞疗法，其技术基于从宾夕法尼亚大学独家许可的技术，旨在提高工程化T细胞的细胞毒性潜力，并利用五天制造过程最大化干细胞、持久性和效力。
Vittoria Biotherapeutics 宣布在第 65 届美国血液学会年会上展示支持公司平台的新数据
2023-11-29
Vittoria Biotherapeutics在65届美国血液学会（ASH）年会上宣布，将展示由宾夕法尼亚大学研究人员撰写的摘要以及公司自己的海报。这些展示将包括由Vittoria科学创始人兼科学顾问委员会主席、宾夕法尼亚大学佩尔拉门医学院助理教授、宾夕法尼亚医学院阿布拉姆森癌症中心淋巴瘤项目科学主任Marco Ruella博士实验室产生的数据。这些数据展示了Vittoria独家从宾夕法尼亚大学获得的Senza5平台的研究成果，该平台通过基因编辑CD5敲除和专有的五天制造工艺，旨在通过利用T细胞的根本生物学来提高细胞疗法的抗肿瘤疗效、干性、活性和持久性。Vittoria将在会议上进行口头和海报展示，介绍其Senza5平台在肿瘤学和自身免疫疾病中的应用潜力。
MaxCyte 和 Vittoria Biotherapeutics 签署战略平台许可，以推进下一代细胞疗法
2023-07-10
MaxCyte与Vittoria Biotherapeutics签署了一项战略平台许可协议，以推进下一代细胞疗法的发展。MaxCyte的Flow Electroporation技术和ExPERT平台将支持Vittoria的Senza5技术，以提高T细胞疗法的疗效并改善其临床应用。Vittoria计划在2023年晚些时候为其主要项目Viper 101提交新药临床试验申请，Viper 101是一种基于Senza5平台的基因编辑、自体、双细胞群细胞疗法，旨在治疗T细胞淋巴瘤。这项合作将有助于MaxCyte在现实世界环境中进一步验证其技术，并扩大其在CAR-T疗法领域的足迹。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-11-12

viTToria Biotherapeutics Inc

基因编辑细胞疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

University of Pennsylvania;
NYBC Ventures;
[+3]

——

2023-11-14

viTToria Biotherapeutics Inc

基因编辑细胞疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

The Leukemia & Lymphoma Society Therapy Acceleration Program;
NYBC Ventures;
[+4]

——

2022-06-27

viTToria Biotherapeutics Inc

基因编辑细胞疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮
——
——

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