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Atnahs Pharma UK Ltd

公司全称：Atnahs Pharma UK Ltd

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

Atnahs Pharma UK, doing business as Pharmanovia and founded in 2013, is a pharmaceutical company focused on delivering branded prescription medicines.In May 2021, the company was rebranded from Atnahs to Pharmanovia

基本信息

地址：

Sovereign House Miles Gray Road BASILDON ESSEX SS14; GB; Telephone: +441268943700;

公司官网：

www.atnahs.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Pharmanovia 与 Lindis Biotech 签署新型生物制剂授权协议，将卡妥索单抗商业化，用于治疗罕见病、恶性腹水

2024-11-19 17:00:00

Pharmanovia宣布与Lindis Biotech达成一项新许可协议，扩大其肿瘤学产品组合，推出catumaxomab，用于治疗恶性腹水。这是一种首创的、三功能的生物特异性单克隆抗体，适用于治疗EpCAM阳性腺癌患者的腹膜内治疗。恶性腹水是一种罕见的疾病，通常由晚期癌症引起。Pharmanovia首席执行官James Burt表示，他们的使命是将创新和改进的药物带给需要它们的病人，这次交易正是这一使命的体现。Catumaxomab原本于2009年获得欧盟市场授权，但已于2014年因商业原因撤回。现在，Pharmanovia计划通过这次合作，在获得全面监管批准后，重新推出catumaxomab。Lindis Biotech首席执行官Horst Lindhofer表示，他们很高兴与Pharmanovia合作，支持catumaxomab在欧洲的商业化，并相信这种疗法将对面临这种毁灭性疾病的患者产生深远影响。Catumaxomab有望成为唯一一种针对恶性腹水的特定和癌症导向治疗的药物。

Pharmanovia 获得帕金森病治疗的独家权利

2024-10-08 06:00:00

Pharmanovia宣布与意大利制药公司Zambon签订新许可协议，获得XADAGO®（safinamide）在澳大利亚和新西兰的独家权利，用于治疗成人特发性帕金森病。该协议使Pharmanovia从现有许可方CSL Seqirus手中获得该产品，并负责该地区的监管和商业活动。Pharmanovia将成为MAH持有者。帕金森病是全球增长最快的神经退行性疾病，Pharmanovia首席执行官James Burt表示，此次宣布将带来一种新的化学实体，与现有中枢神经系统（CNS）产品具有协同效应，并期待将此药带给更多患者。CSL Seqirus对Pharmanovia的信任进一步证实了其在澳大利亚和新西兰作为核心商业合作伙伴的能力。Pharmanovia是一家全球性的生命周期管理医疗保健公司，致力于使药品适合未来，改善全球患者的生命。

Pharmanovia 的新研究结果显示，水合氯醛在两周内显着改善严重失眠

2024-10-01 00:00:00

Pharmanovia公司宣布，其与Lindus Health合作进行的开放标签RESTORE试验在治疗严重失眠方面取得积极结果。该试验使用氯醛水合治疗100名成人患者14天，发现氯醛水合显著改善了严重失眠患者的失眠症状，且未报告严重不良事件。患者报告的睡眠质量指标显示，治疗结束后4周内，生活质量指标有所改善。这些数据可能为患有失眠的人迈出重要一步，因为大约三分之一的人患有失眠，其中十分之一患有严重失眠。Pharmanovia是首个采用这种去中心化试验设计的公司，其与Lindus Health合作产生的数据表明，氯醛水合在治疗严重失眠方面是有效的，为其他治疗方法失败的患者提供了另一种选择。

Pharmanovia 收购 Sanofi 的全球中枢神经系统（CNS）产品组合

2023-09-18

Pharmanovia宣布收购Sanofi的11个中枢神经系统（CNS）品牌，以扩展其神经学产品组合。这些品牌涉及四个治疗领域，包括精神安定剂、抗焦虑药、抗癫痫药和抗精神病药。此次收购包括Frisium、Sentil、Urbanyl等多个知名品牌，旨在通过生命周期管理确保这些重要药物不仅继续满足数百万患者的需求，而且不断进化以适应患者的需求。Pharmanovia表示，此次收购不仅增加了地理深度，还引入了与现有产品组合和心理健康、癫痫等核心亚治疗领域具有明确协同效应的产品。

PHARMANOVIA 与 STEALTH BIOTHERAPEUTICS 签订新的化学实体许可协议，将 BARTH 综合征的潜在新疗法推向市场并进一步开发

2023-05-30

Pharmanovia与Stealth BioTherapeutics达成一项新化学实体许可协议，旨在开发和推广一种新型治疗Barth综合征的潜在药物。该协议覆盖了在欧洲、挪威、瑞士、英国、冰岛和中东及北非地区对elamipretide的许可权。Barth综合征是一种罕见且危及生命的疾病，目前尚无批准的治疗方法。Pharmanovia将负责elamipretide在欧洲和中东及北非地区的市场推广，并与Stealth BioTherapeutics合作进行临床试验，以评估该药物的安全性和有效性。Pharmanovia CEO James Burt表示，这是Pharmanovia的第三个新化学实体交易，进一步扩大了其在心脏病和罕见病领域的治疗组合。Stealth BioTherapeutics CEO Reenie McCarthy强调，公司致力于扩大全球对elamipretide的访问，以帮助Barth综合征患者。

Stealth BioTherapeutics 与 Pharmanovia 达成独家许可协议，在欧洲和全球主要地区将用于治疗 Barth 综合征的 Elamipretide 商业化

2023-05-30

Stealth BioTherapeutics与Pharmanovia签订独家许可协议，将Elamipretide在欧洲及中东、北非等关键全球地区商业化，用于治疗巴特综合症，这是一种由线粒体心磷脂缺乏引起的罕见致命性心脏疾病。Elamipretide是一种研究中的线粒体保护剂，已显示出通过与其相互作用改善线粒体结构和功能。Pharmanovia将获得在欧洲联盟、英国、中东和北非（包括阿尔及利亚、巴林、吉布提、埃及、伊拉克、约旦、科威特、黎巴嫩、利比亚、马耳他、摩洛哥、阿曼、卡塔尔、沙特阿拉伯、突尼斯、阿拉伯联合酋长国、巴勒斯坦和也门）等地区商业化Elamipretide的独家权利。Stealth BioTherapeutics将获得前期和未来的开发、监管和商业里程碑付款，以及按销售额分级的特许权使用费。Stealth BioTherapeutics首席执行官Reenie McCarthy表示，他们致力于扩大Elamipretide在欧盟及其他地区的可及性。Pharmanovia首席执行官James Burt表示，他们很高兴与Stealth BioTherapeutics合作，共同推进将Elamipretide推向市场的目标。

Aquestive Therapeutics 将与 Pharmanovia 达成的 Libervant（TM）（地西泮）口腔膜许可和供应协议扩展到其他全球市场

2023-03-29

Aquestive Therapeutics宣布与Pharmanovia扩大了Libervant（地西泮）口腔薄膜的独家许可和供应协议，覆盖除美国、加拿大和中国以外的全球市场。原协议涵盖欧盟、英国、瑞典、瑞士和挪威以及中东和北非地区。Aquestive Therapeutics将作为产品的独家制造商和供应商，Pharmanovia负责所有监管和商业化活动。Libervant是一种用于治疗癫痫患者急性发作的口腔薄膜制剂，旨在为患者提供一种替代现有侵入性和不便的治疗方法。

Pharmanovia 将在欧洲经济区（EEA）和英国销售 GHRYVELIN（TM）（Macimorelin）作为生长激素缺乏症（GHD）的诊断测试

2023-03-16

Pharmanovia获得Aeterna Zentaris旗下GHRYVELIN（Macimorelin）在欧洲经济区和英国的独家商业推广权，用于诊断成年生长激素缺乏症（AGHD）。Pharmanovia将从Aeterna Zentaris的现有合作伙伴Consilient Health处立即获得该许可。GHRYVELIN是一种ghrelin激动剂，用于诊断AGHD，并正在进行儿童发病生长激素缺乏症（CGHD）的诊断研究。Aeterna Zentaris正在寻求在美国、加拿大和其他未合作地区为Macrilen寻找新的合作伙伴。Pharmanovia计划利用其在欧洲内分泌学领域的专业知识，确保更多患者得到正确的诊断。

Pharmanovia 与 Aeterna Zentaris 签订独家许可协议，获得首个也是唯一一个经批准的口服药物，用于诊断成人生长激素缺乏症

2023-03-16

Pharmanovia与Aeterna Zentaris签订独家许可协议，获得成人生长激素缺乏症诊断药物GHRYVELIN（macimorelin）在欧洲经济区和英国的独家商业权利。该协议覆盖了从Consilient Health转交的权利以及未来针对儿童适应症的商业权利。Pharmanovia将继续拓展其内分泌学产品组合，该药物用于诊断成人生长激素缺乏症（AGHD），一种罕见且严重的疾病，影响每10000人中2至3人，具有显著的风险和降低生活质量。Pharmanovia CEO Dr James Burt表示，此次合作体现了公司引进新型、互补产品的能力，并强调将利用现有内分泌学工作的知识和平台，确保更多患者获得所需诊断。Aeterna Zentaris CEO Dr Klaus Paulini表示，Pharmanovia在营销诊断测试解决方案方面具有专业知识，并在欧洲内分泌学领域拥有稳固的足迹，因此此次合作是自然而然的选择。

Aquestive Therapeutics报告了2022年第四季度和全年的财务结果，并提供了2023年关键目标的业务更新

2023-03-07

Aquestive Therapeutics公布2022年第四季度及全年财务报告，并更新了2023年关键目标进展。公司主要进展包括：AQST-109（肾上腺素舌下贴片）的关键研究计划于2023年第三季度启动；通过财务转型措施，债务减少18%，并在2023年第一季度获得2000万美元的非稀释性资本；继续与FDA就Libervant（地西泮口香胶膜）的下一步行动进行沟通；预计2023年全年收入在3.7亿至4.1亿美元之间，非GAAP调整后EBITDA亏损在3.1亿至3.6亿美元之间。

Pharmanovia 与 Axsome Therapeutics 签订许可协议，以上市和进一步开发 Sunosi（R）（solriamfetol），这是一种针对发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停患者白天过度嗜睡（EDS）的同类首创治疗方法

2023-02-22

Pharmanovia与Axsome Therapeutics达成一项许可协议，将独家在欧洲和中东非洲地区推广和进一步开发Sunosi（索利拉米芬）——一种用于治疗患有嗜睡症和阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）患者的白天过度嗜睡（EDS）的创新药物。Pharmanovia将负责在欧洲和中东非洲地区进行所有支持Sunosi上市的活动，并负责所有正在进行和未来的临床试验。Pharmanovia还将继续研究索利拉米芬在儿童中的潜力，并计划开展儿童嗜睡症的临床试验，旨在将这一突破性疗法带给受此疾病影响的年轻人。此外，Pharmanovia还将探索索利拉米芬在其他神经学疾病中的潜力，如注意力缺陷多动障碍（ADHD）。

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