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Sosei R&D Ltd

公司全称：Sosei R&D Ltd
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
Sosei R&D (formerly Arakis), a wholly-owned subsidiary of Sosei, was founded in January 2000 and is a pharmaceutical company focused on the identification, development and commercialization of performance-enhanced medicines (PEMs) for the treatment of inflammatory disease and oncology adjunctive therapy. Research is focused within the area of cytokine and receptor mediated mechanisms of disease. Arakis' strategy is to primarily commercialize its pipeline through outlicensing. However, the company retains sales and marketing rights to its hospital specialty products in key EU territories,,,.By September 2005, Arakis had become a wholly-owned subsidiary of Sosei and in May 2006, the company changed its name to Sosei R&D.Sosei R&D is headquartered in Saffron Walden, UK.In March 2007, Sosei announced that it had taken possession of a new headquarters building in the UK, opposite its current headquarters office.In July 2005, Sosei signed an agreeme

基本信息

联系电话：

44(0)1799532350

地址：

2nd Fl The London Bioscience Innovation Centre 2 Royal College Street LONDON NW1 0NH; GB; Telephone: +442076912081; Fax: +442072092484;

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Sosei 将 AD 923 资产分配给 Pharmasol
2009-10-06
Sosei集团旗下的全资子公司Sosei R&D Ltd.与英国私营公司Pharmasol R&D Ltd.达成协议，将AD 923资产的权益以及药物给药装置的权益转让给Pharmasol。AD 923是一种针对癌症突破性疼痛的优化舌下含服芬太尼制剂，此前已进入欧洲III期临床试验。由于监管环境变化和Sosei R&D业务运营重组，该研发项目已被暂停。根据协议，Sosei R&D将从Pharmasol的商业化收益中获得支付。Sosei集团是一家在产品发现和开发方面具有显著专长的国际生物制药公司，专注于发现新用途的现有药物，并在日本、欧洲和北美药企市场中利用其独特地位。Pharmasol公司则专注于合同制造、包装、仓储以及为医疗和化妆品行业提供咨询等服务。
诺华宣布达成协议，开发和商业化慢性阻塞性肺疾病的新疗法
2005-04-13
诺华公司宣布与Vectora集团和Arakis公司签订全球开发和商业化协议，共同推进AD 237的研发和商业化。AD 237是一种吸入式长效抗胆碱能药物，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。诺华将负责AD 237的进一步开发，包括作为单药治疗和与QAB149（一种每日一次的长效β2受体激动剂）的联合治疗。AD 237已通过Arakis和Vectora的合资企业开发，是一种每日一次的长效抗胆碱能拮抗剂，具有快速起效的特点。目前，该药物正在进行COPD治疗的II期临床试验，研究显示其耐受性良好，单剂量给药后24小时内有效。诺华表示，这一协议使公司后期管线中增加了两种有希望的支气管扩张剂药物，有助于扩大其产品线并为患者提供新的治疗选择。根据协议，Arakis和Vectora将获得初始付款和基于达成临床、监管和商业化目标的额外里程碑付款。所有付款将由诺华平均分配给Arakis和Vectora。

交易事件

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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/未知
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药物研发
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研发进展
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过评时间
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