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温州医科大学

公司全称:温州医科大学
国家/地区:中国/浙江
类型:——
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公司介绍:
Wenzhou Medical University (WMU) is a higher education institution which begins as the former Zhejiang Specialized Medical School in Hangzhou in 1912. Wenzhou Medical University focuses mostly on medical undergraduate studies, with multi-disciplinary areas adapting to regional needs. There are almost 21,000 undergraduate students and 3,500 postgraduate students studying at 18 schools in 4 PhD programs, 20 master programs and 27 bachelor programs. They have five affiliated hospitals and 25 non-directly-governed affiliated hospitals. Wenzhou Medical University has three campuses; Chashan (the main campus), Xueyuan Road and Dongtou District (Binhai campus) that cover a total area of 800,000 metres. They have established links and agreements with over 140 international universities, hospitals, and scientific institutions in more than five continents, spanning across collaborations in scholar/student exchange, joint education programme, and joint research. Some of their global partners include The University of Queensland and Monash University in Australia, The University of Alberta in Canada, Burapha University and Chiang Mai University in Thailand, Chonnam National University in Korea and others.

基本信息

地址:

浙江省温州市学院西路82号

公司官网:

www.wmu.edu.cn/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 抗体偶联
  • 天然产物
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

李校堃

经营状态:

在业

成立日期:

——

统一社会信用代码:

12330000470005914R

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

12330000470005914R

企业类型:

其他

营业期限:

——

行业:

——

登记机关:

——

经营范围:

——

主营业务:

——

注册地址:

浙江省温州市学院西路82号

企业动态

温州医科大学肖健教授、李校堃院士与太原理工大学牛小连教授联合团队通过单细胞RNA测序发现,高精氨酸代谢的软骨细胞亚群在骨关节炎(OA)中显著耗竭,并揭示了FGF21作为关键上游调控因子的作用。研究团队设计的仿生代谢重编程生态位重塑系统(MetaRemod,CM-FGF21/PB@HPP)通过软骨细胞膜包被实现FGF21的靶向递送,有效逆转OA软骨细胞功能障碍,为OA的治疗提供了新的策略。
由温州医科大学等多家机构组成的联合研究团队建立了10种常见肿瘤多模态预测与监测研究队列COMPASS,并开发了统一多模态时序模型Oncoformer。该模型整合了长期实验室检查、生命体征和胸部X射线影像,能在同一框架内完成泛癌诊断、风险预测、分期推断、疗效预测、动态监测和复发风险分层。研究纳入了超过367万人次的个体数据,其中347,940人为癌症患者。模型在独立验证队列中表现出高准确率,并能预测不同癌症的治疗反应和复发风险。研究团队强调,Oncoformer作为风险分层和决策支持工具,不能替代最终诊断,未来需在更多癌种和医疗体系中验证。
温州医科大学等机构的研究团队在国际顶级期刊Cell Reports Medicine上发表了一篇论文,提出了一个关键问题:在医学领域,特定领域专科AI预训练大模型是否比通用AI基础模型更精准。研究团队开发的专科模型USPEC在七大基于超广角眼底成像的任务中全面领先,包括糖尿病视网膜病变、青光眼检测等。研究结果表明,当某个医学专科领域已经积累了足够多的高质量数据时,针对该领域专门训练的大模型能在该专科内超过通用基础模型。这表明,在追求极致精度的临床场景里,构建特定领域的预训练大模型能进一步提升当前领域任务中的精准性。
近日,温医大唐启东等在JMC期刊上发表研究论文,报道了首个靶向MyD88的分子胶降解剂d21的设计、合成与生物评价。MyD88是TLR/IL-1R信号通路的核心衔接蛋白,其异常激活与急性肺损伤等多种炎症性疾病密切相关。研究团队基于前期抑制剂c17,采用模板辅助修饰策略,设计并合成了40个新型分子胶衍生物,经筛选获得化合物d21。d21可通过共价结合E3泛素连接酶RNF126和MyD88的TIR结构域,形成稳定三元复合物,促进MyD88泛素化降解,并显著抑制下游NF-κB通路激活。在急性肺损伤小鼠模型中,d21口服给药显著降低肺湿/干重比、BALF中炎症细胞浸润及IL-6/IL-1β水平,减轻肺泡壁增厚、充血及炎症细胞浸润。该研究为炎症性疾病提供了新的治疗范式,也为分子胶降解剂的理性设计提供了可推广的模板策略。
浙江大学生命科学研究院番文春课题组在甲病毒及其宿主因子FXRs互作机制研究中取得重要进展,揭示了甲病毒非结构蛋白nsP3通过分子凝集体调控病毒复制的关键分子机制。该研究为甲病毒感染性疾病的治疗提供了科学理论依据,并提供了全新的潜在药物干预靶点。研究团队采用多种技术手段,阐明了nsP3凝集体的形成机制及生物学功能,解析了甲病毒组装复制复合体的新型分子策略,并鉴定了具有抗病毒功能的宿主蛋白UBAP2L。此外,研究团队还探索了基于21R-AUD的广谱抗甲病毒新颖策略,为广谱抗甲病毒药物的精准研发提供了全新靶点与可行的技术路径。
Neurophth Therapeutics公司宣布,其第二款基因疗法NFS-02在针对ND1突变引起的Leber遗传性视神经病变(ND1-LHON)的国际多区域、多中心I/II期临床试验中,首名患者已接受给药。该研究旨在评估NFS-02在中国和美国ND1突变LHON患者的安全性、耐受性和疗效。NFS-02的IND申请已分别于2022年12月获得美国FDA和2023年4月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。Neurophth致力于全球多区域、多中心临床试验,以推动NFS-02早日获得批准和商业化。此外,Neurophth正在积极探索其他基因疗法可能带来显著治疗效益的适应症,以满足更多未满足的临床需求。
远大医药布局新型眼用试剂 与温医大眼视光医院达成战略合作

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