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Asterand Bioscience Inc

公司全称:Asterand Bioscience Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Asterand Bioscience是为药物和诊断开发科学家提供高质量、特征鲜明的人体组织和基于人体组织的研究解决方案的领导者。任务是提供基于人类的解决方案,以加快药物目标的确认,以增加临床成功的可能性,加强药物候选的选择,并支持临床诊断分析的开发和测试。

基本信息

联系电话:

16172450000

地址:

Tech One Suite, 501 440 Burroughs DETROIT MICHIGAN 48202; US; Telephone: +16172450000; Fax: +16178125900;

公司官网:

www.asterandbio.com/

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企业动态

Asterand Bioscience与MolecularMD宣布建立合作关系,旨在结合双方在药物发现和开发领域的优势,共同推动治疗生物标志物和靶点的验证、试剂开发以及伴随诊断和药物开发的临床试验管理。MolecularMD作为分子诊断产品和服务提供商,擅长开发定制临床试验试剂和伴随诊断产品,支持临床试验服务及靶向癌症疗法的商业化。此次合作将为客户提供端到端的工作流程,加强两家公司在试剂开发与验证方面的现有服务,并建立一个全球化的临床样本分析交付体系。Asterand Bioscience和MolecularMD将共同参加多个行业会议,以推广这一合作。
Asterand Bioscience宣布获得美国国立卫生研究院(NIH)一份为期五年的650万美元合同,用于向临床蛋白质组肿瘤分析联盟(CPTAC)提供肿瘤样本及相关临床数据。自2010年以来,Asterand Bioscience已与NIH合作,向癌症基因组图谱(TCGA)项目和CPTAC提供了超过1500个独特的肿瘤样本和2500个临床数据集。Asterand Bioscience是领先的全球人类组织和基于人类组织的研究解决方案提供商,旨在为药物发现科学家提供基于人类解决方案,加速药物靶点的识别和验证,并提高药物候选物的临床成功率。
Cellectis bioresearch与Stemgent达成合作,利用mRNA重编程技术和基因组工程提供研究服务。Cellectis在基因组工程领域具有领导地位,而Stemgent则在细胞重编程方面拥有专长。该合作旨在解决传统重编程方法可能导致的基因整合问题,通过结合Cellectis的TALEN基因组工程技术和Stemgent的mRNA重编程技术,为再生医学、药物发现和基础研究提供更安全、有效的iPS细胞。此合作旨在帮助科学家们生成基因组工程化的iPS细胞,并支持药物毒性测试等研究。Cellectis Group CEO André Choulika表示,此次合作符合公司的使命,即向全球科学家提供工具以用于其研究和再生医学。Stemgent总裁兼CEO Ian Ratcliffe强调,这一合作将有助于改善药物开发初期的毒性测试。Cellectis Group成立于1999年,专注于基因组工程、多能干细胞和药物发现研究。Stemgent致力于为干细胞研究提供创新技术和应用解决方案。
Stemgent, Inc.与iPS Academia Japan, Inc.签署了一项全球专利许可协议,以用于研究用途的试剂。该协议基于京都大学iPS细胞研究中心(CiRA)的Shinya Yamanaka教授的研究成果。Stemgent将利用这一协议继续在iPS细胞技术领域保持领先地位,并通过子许可协议将权利扩展至商业实体用于药物筛选。此举将使生物技术和制药研究人员充分利用Stemgent mRNA重编程系统这一领先的、非整合型重编程技术。双方旨在简化iPS细胞技术的获取,加速其在基础和商业研究中的应用。Stemgent的mRNA技术是目前最快、最安全、最有效的体细胞重编程方法。iPS Academia Japan表示,与Stemgent的合作将有助于推动iPS技术的接受和应用。
Stemgent与Miltenyi Biotec宣布建立战略合作伙伴关系,共同开发和商业化干细胞研究产品。Miltenyi Biotec将负责Stemgent现有干细胞产品组合在全球范围内的市场推广和销售,而Stemgent将继续服务其美国客户。双方将共同开发创新产品以满足国际干细胞研究社区的需求。新开发的产品将由Miltenyi Biotec独家全球商业化。Miltenyi Biotec将对Stemgent进行股权投资,并派其CEO Stefan Miltenyi加入Stemgent董事会。此次合作将加强Stemgent的国际影响力,并提升其产品开发能力。
Stemgent与Pfizer达成合作协议,Pfizer将向全球科研社区提供其研发的某些研究试剂,Stemgent提供研究工具和服务,旨在推进非人类干细胞研究。根据协议,科学家现在可以购买具有药物作用模式的化合物,用于非临床实验。Pfizer的CSO Ruth McKernan将加入Stemgent的科学顾问委员会。双方将成立联合研究委员会,以评估合作进展、协调结果发表、监控信息与材料交流,并提名化合物。此举旨在为干细胞研究和相关领域提供更多研究工具,促进全球干细胞研究的发展。
Fate Therapeutics公司宣布收购了加州大学洛杉矶分校医学院教授Farhad Parhami博士及其团队开发的诱导骨形成的小分子化合物和方法的独家知识产权。这些专有骨生成剂在体内实验中显示出骨再生活性,有望在骨科医学领域提供新的治疗方法。Fate Therapeutics通过此次收购加强了其在干细胞调节剂(SCMs)平台上的布局,这些SCMs旨在调节体内成年干细胞,以引导细胞命运用于治疗目的。Parhami博士的研究团队发现了可以诱导成年干细胞分化为成熟骨形成细胞的特定途径和小分子,为治疗多种骨损伤和疾病提供了新的干预机制。Fate Therapeutics与该领域的顶尖研究人员和临床医生合作,继续在再生医学领域发现和开发SCMs。
Stemgent与CellDesign达成独家许可协议,将共同推广CellDesign的AdipoDesign Starter Kit和AdipoDesign MaxiKit,这两套分化试剂盒能帮助研究者从脂肪生成祖细胞中培养和研究中性脂肪细胞。这一合作加强了Stemgent在干细胞研究技术领域的地位,并使CellDesign能够利用Stemgent在干细胞研究界的广泛影响力。这些试剂盒包含专有的细胞、恢复、维护和分化培养基,能够在两周内产生功能性人类脂肪细胞。这些试剂盒在药物发现、基础和应用研究、毒性测试、高通量筛选和再生医学等领域有广泛应用,其研究和使用具有重大影响潜力。最近,辉瑞科学家的研究表明,AdipoDesign试剂盒能产生成熟的脂肪细胞,在多种预测性测试中表现出生理相关反应。Stemgent和CellDesign的CEO均对此次合作表示兴奋,并期待将CellDesign的技术引入学术市场。根据协议,这些试剂盒将以两家公司的名义销售,并由Stemgent直接发货,同时提供销售和技术支持。Stemgent致力于推动干细胞科学的发展,提供由全球顶尖干细胞科学家开发的专有试剂和工具。CellDesign是一家全球生命科学公司,致力于通过开发干细胞相关产品和服务的商业化,推进药物发现和基础研究。

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