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Yakult Honsha Co Ltd

公司全称：Yakult Honsha Co Ltd

国家/地区：日本/——

类型：——

公司介绍：

Yakult (previously Yakult Honsha Co Ltd), based in Tokyo, Japan, was founded in 1935 as a manufacturer of dairy products. The company has since expanded into the cosmetic and pharmaceutical fields and now researches, develops and manufactures medicines and medicinal products,

基本信息

联系电话：

81366258960

地址：

2F, WATERS takeshiba 1-10-30, Kaigan MINATO-KU TOKYO-TO 105-8660; JP; Telephone: +81366258960;

公司官网：

www.yakult.co.jp/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
肽
拟肽类药物
小分子药物治疗
药物治疗
重组蛋白
前药
天然产物
生物制剂治疗

热门标签：

拟肽类药物
创新药
生物类似药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Verastem Oncology 宣布完成向 Secura Bio 出售 COPIKTRA （duvelisib）的交易

2020-09-30

Verastem公司将其COPIKTRA（duvelisib）产品出售给Secura Bio公司，获得7000万美元现金，并可能获得高达3.11亿美元的额外收益。COPIKTRA是一种针对PI3K的口服抑制剂，Verastem将专注于其RAF/MEK抑制剂（VS-6766）和FAK抑制剂（defactinib）在KRAS突变实体瘤的开发。Verastem的首个潜在适应症将是低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）和KRAS突变非小细胞肺癌（NSCLC）。Secura Bio将负责COPIKTRA的商业化和临床试验，Verastem将继续推进VS-6766和defactinib组合药物的研发。

Verastem Oncology 宣布在养乐多本社株式会社的日本桥接研究中完成首例患者给药，该研究评估 COPIKTRA ® （Duvelisib）在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中的疗效

2019-10-07 19:00:00

Verastem公司宣布，其合作伙伴Yakult Honsha公司已开始在日本进行一项COPIKTRA（duvelisib）的Phase 1b期临床试验，该试验旨在评估COPIKTRA在至少接受过一次治疗后的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的疗效。COPIKTRA是一种口服的PI3K抑制剂，是美国首个获批的PI3K-delta和PI3K-gamma双重抑制剂。这项研究预计将招募约10名患者，主要终点是客观缓解率，次要终点包括总生存期、无进展生存期和安全性。Verastem和Yakult于2018年6月达成独家许可协议，Yakult负责在日本开发和商业化COPIKTRA。COPIKTRA于2018年9月获得美国FDA批准用于治疗至少接受过两次治疗后的复发性或难治性CLL/SLL成年患者。

Verastem Oncology 与 Yakult Honsha Co.， Ltd. 签署 Duvelisib 在日本开发和商业化的独家许可协议

2018-06-05

Verastem公司与Yakult Honsha公司达成独家许可协议，Yakult将负责在日本开发和商业化Verastem的duvelisib，这是一种首创的口服PI3K-δ和PI3K-γ双重抑制剂，用于治疗、预防和诊断所有肿瘤学适应症。Verastem将获得1000万美元的前期付款，以及根据duvelisib在日本未来净销售额的两位数版税。Yakult将获得在日本开发和商业化duvelisib的独家权利，并承担相应的费用。此外，Yakult还将资助部分全球开发成本。Verastem将保留在日本以外的所有duvelisib权利。

UMN Pharma Co.， Ltd.、Api Co.， Ltd. 和养乐多宣布达成抗体生物仿制药联合业务协议

2013-06-20

株式会社UMNファーマ、アピ株式会社、および株式会社ヤクルト本社が、がん領域の抗体バイオ後続品に関する共同事業契約を締結。この契約は、3月6日に締結した意図確認書に基づき、今後は対象品目以外の品目についても協議し契約を進める予定。UMNファーマとアピは原薬・製剤の製造を担当し、ヤクルト本社は開発・販売を担当。UMNファーマの子会社UNIGEN岐阜工場では最先端技術を活用し、アピは医薬品製造の受託実績多数を有し、ヤクルト本社はがん領域での研究開発・販売で国内外で強固な地位を確立。

Proacta Incorporated 和 Yakult Honsha 宣布扩大其合作研究、开发和商业化协议

2011-08-03

Proacta公司宣布与日本Yakult公司扩大其合作研究、开发和商业化协议，将包括Proacta的PR610化合物，这是一种用于治疗癌症的缺氧激活前药。基于PR610的令人信服的预临床数据，双方同意扩大现有合作以包括PR610。原协议于2011年2月签署，授予Yakult在日本对Proacta的缺氧激活前药PR509的研究、开发和商业化权利。Proacta首席执行官John C. Gutheil表示，PR610在临床试验中可能表现良好，并与Yakult建立了牢固的关系。Yakult制药部负责人Shigeyoshi Sakamoto表示，他们对与Proacta的合作协议扩展感到高兴，并期待将PR610等分子快速应用于癌症患者。PR509和PR610是Proacta的专有缺氧激活不可逆多激酶抑制剂，由新西兰奥克兰大学奥克兰癌症协会研究中心发现。这两种化合物目前针对非小细胞肺癌进行开发，该肺癌对可逆酪氨酸激酶抑制剂如厄洛替尼和/或吉非替尼产生耐药性。Proacta正在进行PR104的II期临床试验，这是一种用于治疗复发或难治性白血病的缺氧激活烷化剂。Yakult是一家专注于开发和管理药品、食品、饮料和化妆品的日本领先公司，在制药业务方面，Yakult在肿瘤学领域具有新兴地位。

Aeterna Zentaris 和养乐多 Honsha 签署了针对日本市场的先导肿瘤化合物 Perifosine 的开发、商业化和许可协议

2011-03-09

Aeterna Zentaris公司与日本Yakult Honsha公司签署了关于其抗癌药物Perifosine的开发、商业化和许可协议，用于日本市场。Perifosine是一种新型的口服PI3K/Akt抑制剂，目前在美国和欧洲正在进行两项针对结直肠癌和多发性骨髓瘤的III期临床试验。根据协议，Aeterna Zentaris将获得600万欧元（830万美元）的预付款，并在达到某些预定的里程碑后，包括在日本的临床和监管事件，有权获得高达4400万欧元（6090万美元）的额外付款。Yakult Honsha将负责在日本进行Perifosine的开发、注册和商业化。

Proacta Incorporated 和 Yakult Honsha 宣布达成合作研究、开发和商业化 Proacta PR509 化合物的协议

2011-02-22

Proacta Incorporation与Yakult Honsha Co., Ltd.达成合作协议，共同进行Proacta的PR509抗癌药物的研发和商业化。该药物是一种缺氧激活的前药，由新西兰奥克兰大学发现，具有独特的机制和良好的临床前数据。双方将合作进行美国地区的临床前和早期临床试验，旨在快速将新型抗癌治疗药物带给患者。Proacta致力于开发缺氧激活的抗癌药物，Yakult在制药领域拥有丰富的经验，特别是在肿瘤学领域。此次合作将有助于推动PR509的开发进程，并为患者带来新的治疗选择。

Celsion 和养乐多 Honsha 宣布在 Celsion 针对原发性肝癌的全球 III 期 ThermoDox 试验中启动日本临床试验中心

2009-07-27

Celsion公司与Yakult Honsha公司宣布，Celsion的全球三期ThermoDox临床试验将扩展至日本，由Yakult利用其专业知识进行。这是将药物在日本市场上市的潜在应用的重要一步。Yakult Honsha是Celsion ThermoDox在日本市场的独家许可方。Yakult将启动试验站点并开始在日本进行患者入组。这一扩展将有助于加速患者入组并可能缩短在日本上市的时间。日本是工业化国家中肝癌发病率最高的国家，而ThermoDox作为一种新型药物，有望为患者提供新的治疗选择。根据许可协议，Yakult对日本临床试验中的患者负责，所有在日本产生的数据将由Celsion和Yakult共同拥有，并可由Celsion用于支持日本以外的地区的监管提交。ThermoDox是一种专有的热激活脂质体包裹的阿霉素，与高温疗法结合使用，有望提供局部肿瘤控制和改善生活质量。Celsion致力于开发创新肿瘤药物，包括使用聚焦热能和热激活药物递送系统进行肿瘤靶向治疗。

Celsion 收到波士顿科学公司（Boston Scientific）的 1500 万美元最后一笔付款，用于 Prolieve Assets 完成向药物开发公司的过渡

2009-06-03

Celsion公司从Boston Scientific获得1500万美元，这是其此前出售Prolieve资产的总计6000万美元中的最后一笔款项。这笔资金将用于开发其首个药物ThermoDox，该药物是一种针对肝癌和RCW的药物，具有独特的热敏感脂质体配方。ThermoDox与局部轻度高温结合，有望提供局部肿瘤控制和改善生活质量。Celsion已获得FDA孤儿药指定，并在全球范围内进行ThermoDox治疗原发性肝癌的III期关键研究。此外，Celsion还与Yakult-Honsha和Phillips Medical合作开发其热激活脂质体技术，并与多家领先机构有研究、许可或商业化协议。

Celsion Corporation 宣布与 Yakult Honsha 达成 ThermoDox 的日本独家许可协议

2008-12-15

Celsion公司与Yakult Honsha公司达成协议，将Celsion的ThermoDox药物输送平台在日本市场进行商业化。Yakult将支付Celsion许可费用，包括250万美元的即时支付和1800万美元的批准支付，以及基于销售和额外批准的里程碑付款。此外，Yakult将支付Celsion销售ThermoDox的显著双位数递增版税率。ThermoDox是一种针对肝癌的热敏感脂质体封装多柔比星，目前正在进行美国和亚洲的多项临床试验。此合作被视为Celsion实现长期互惠关系和在日本肝癌患者群体中治疗潜力的进一步验证。

Yakult Honsha 将在日本启动 ThermoDox 开发计划

2008-08-18

Celsion公司与日本知名营养与健康企业Yakult达成合作，将开展ThermoDox药物的预临床和临床试验，以支持其在日本市场的注册要求。双方签署了关于在日本市场商业化ThermoDox的意向书，待最终协议签署后生效。Celsion公司对与Yakult的合作表示高兴，认为这进一步证实了其早期研究中的承诺，并为临床项目增添了实力。Yakult公司对Celsion在日本市场的兴趣表示鼓舞，并期待与Celsion的团队合作。Celsion致力于开发肿瘤靶向治疗药物，包括利用聚焦热能和热激活药物递送系统。Yakult专注于在日本开发与营销药品、食品、饮料和化妆品，并在肿瘤学和脂质体药物领域崭露头角。ThermoDox是Celsion的专利热敏感脂质体封装剂，用于治疗多种癌症。

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