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Vasa Therapeutics Inc

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公司全称：Vasa Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：心血管衰老新疗法开发商
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公司介绍：
Vasa Therapeutics is a preclinical-stage biopharmaceutical company focused on discovering and developing therapies for the potential treatment of cardiovascular diseases, including heart failure and peripheral arterial disease

基本信息

员工人数：

不明确

地址：

533 2nd Street Suite 350 Encinitas California 92024; US;

公司官网：

vasatherapeutics.com/

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行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Vasa Therapeutics与Eli Lilly合作利用AI药物发现平台加速研发
2026-04-14 20:00:00
Vasa Therapeutics，一家专注于心血管、神经肌肉和与年龄相关的疾病治疗的临床阶段生物制药公司，宣布与Eli Lilly and Company达成协议，利用Lilly的AI药物发现平台TuneLab。TuneLab平台基于Lilly的专有数据训练的药物发现模型，将帮助Vasa加速其CAMKII delta资产候选人的选择，并进一步扩大其临床管线。Vasa计划在2027年开始其CAMKII delta抑制剂的一期临床试验。Vasa将贡献内部实验数据集以支持平台持续改进。TuneLab采用联邦学习，这是一种保护隐私的方法，允许生物制药公司贡献数据集并利用Lilly的AI模型，而无需直接暴露其专有数据或Lilly的数据。Vasa致力于为心血管、神经肌肉和与年龄相关的疾病提供创新疗法，其产品管线包括针对心力衰竭、外周动脉疾病、神经肌肉疾病、肌肉减少症和致命性心律失常等未满足的医疗需求。
Vasa Therapeutics的VS-041获得FDA快速通道资格，用于治疗HFpEF
2025-11-18 21:00:00
Vasa Therapeutics公司宣布，其针对心血管和代谢性衰老的领先研究性疗法VS-041已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格。VS-041是一种针对心功能保留射血分数（HFpEF）的心衰的窄谱小分子金属基质蛋白酶（MMPs）抑制剂。快速通道资格旨在加速治疗严重疾病且未满足医疗需求的疗法的开发和审查。VS-041在先前的1期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，并已获得1期c（机制证明）研究的批准，该研究旨在评估VS-041在HFpEF患者中的安全性和耐受性。Vasa Therapeutics首席执行官兼联合创始人Artur Plonowski表示，这一资格是公司使命的重要里程碑，旨在推进一系列药物候选人的开发，以解决大量患者的未满足医疗需求。
Vasa Therapeutics宣布VS-041新药IND申请获FDA批准，即将启动1c期临床试验
2025-10-13 20:00:00
Vasa Therapeutics公司宣布，其针对心血管和代谢衰老的新药VS-041的IND申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。VS-041是一种窄谱金属基质蛋白酶抑制剂。公司计划立即在美国启动针对患有保留射血分数心力衰竭（HFpEF）的患者进行1c期临床试验。该研究旨在评估VS-041在HFpEF患者中的安全性和耐受性，并可能为未来的临床开发提供剂量选择支持。VS-041是一种口服化合物，由Vasa Therapeutics发现并开发，用于治疗HFpEF和其他以纤维化和炎症为特征的慢性疾病，如肥厚型心肌病和慢性肾病。

融资信息

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2024-01-03

Vasa Therapeutics Inc

心血管衰老新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予
——
——

2024-01-03

Vasa Therapeutics Inc

心血管衰老新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Orphinic Scientific;
Seedfolio;
[+1]

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