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Fortis Therapeutics Inc

  • A轮
公司全称:Fortis Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:免疫肿瘤生物科技公司
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公司介绍:
Fortis Therapeutics Inc is an immuno-oncology biotech focused on developing new antibody drug conjugate therapies for late-stage multiple myeloma and late-stage prostate cancer.In September 2016, Fortis Therapeutics closed a $18 million Series A financing round.In March 2021, Fortis Therapeutics Inc had announced the closing of a $40 million Series A financing

基本信息

成立时间:

1999-01-01

员工人数:

不明确

地址:

US;

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 抗体偶联
热门标签:
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

FibroGen公司宣布,其研发的FG-3246(原名FOR46)在治疗去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中展现出良好的抗癌活性,并具有可接受的安全性。该药物是一种针对CD46的抗体-药物偶联物(ADC),已完成I期临床试验,并计划于2025年中开始II期单药治疗剂量优化研究。FG-3246在I期试验中表现出良好的安全性和耐受性,最常见的不良事件包括输注相关反应、中性粒细胞减少和周围神经病变。此外,FG-3246在治疗mCRPC患者中显示出显著的疗效,包括客观缓解率、疾病控制率和PSA50反应率。FibroGen公司还计划在2025年下半年披露FG-3246与恩杂鲁胺联合治疗的I/II期临床试验的初步结果。
FibroGen公司宣布了FG-3246在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中进行的1期单药治疗的初步结果。FG-3246是一种潜在的首个抗CD46抗体药物偶联物(ADC),在生物活性剂量下表现出疗效,包括腺癌队列中接受1.2 mg/kg剂量治疗的患者的影像学无进展生存期中位数为8.7个月,PSA50反应率为36%,影像学客观缓解率为20%,缓解中位持续时间为7.5个月。FG-3246显示出可接受的安全性特征,不良事件与观察到的其他MMAE基ADC疗法一致。公司计划与美国食品药品监督管理局(FDA)会面,讨论开发途径,预计将在2024年下半年开始第2期试验。
FibroGen与Fortis Therapeutics达成独家许可协议,共同开发针对CD46的新型抗体药物偶联物(ADC)FOR46,用于治疗mCRPC和其他CD46表达型癌症。FOR46处于1期临床试验阶段,具有成为同类首创产品的潜力。FibroGen将资助FOR46和PET46的研发,并在4年评估期内有收购Fortis Therapeutics的权利。FOR46是一种结合CD46新型表位的全人源抗体,与强效细胞毒性药物MMAE结合,早期临床试验显示其具有良好的耐受性和单药活性。
Fortis Therapeutics完成1800万美元A轮融资,用于推进针对晚期癌症的新抗体药物偶联疗法研发。投资方包括Avalon Ventures、Bregua Corporation、Lilly Asia Ventures、Osage University Partners和Vivo Capital。公司基于加州大学旧金山分校麻醉系Bin Liu教授的技术成立,专注于开发针对晚期去势抵抗性前列腺癌和多发骨髓瘤的新抗体药物偶联疗法。公司发现了一种在晚期前列腺癌中过度表达且在标准治疗下进一步上调的受体,有望为治疗去势抵抗性前列腺癌提供新的策略。此外,公司还聘请了UCSF临床医学和泌尿科教授Eric J. Small担任科学顾问委员会主席,以推动前列腺癌治疗的发展。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2016-09-28

Fortis Therapeutics Inc

免疫肿瘤生物科技公司

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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