Ontario Institute for Cancer Research
公司全称：Ontario Institute for Cancer Research
国家/地区：加拿大/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Ontario Institute for Cancer Research is focused on the development of cancer therapeutics.In January 2016, OICR invested $1.2 million in funding, to help bring five promising oncology drug development projects closer to the clinic
基本信息
企业动态
Stand Up To Cancer科学委员会新增成员，推动癌症研究
2026-08-03 00:00:00
Stand Up To Cancer（SU2C）近日宣布其科学委员会新增成员，使委员会成员总数达到30人，包括一名主席和两名副主席。该委员会负责指导SU2C在研究资金分配和其他科学事务上的决策。自SU2C成立以来，其科学委员会由众多国内领先的癌症科学家组成，涵盖多个学科和机构，以确保最佳的专家组合和经验。新加入的成员包括Adrian Bot、Lisa Butterfield、Christina Curtis、Shawna Hudson、Trey Ideker、Martin Pomper、Trevor Pugh、Srikant Ramaswami等。SU2C主席为Johns Hopkins School of Medicine的Sidney Kimmel综合癌症中心主任William G. Nelson，副主席分别为City of Hope癌症中心的John Carpten和Institute for Advanced Study的Arnold Levine。SU2C是一个慈善组织，旨在提高癌症预防意识，并资助癌症的检测和治疗研究。
Ultima Genomics与Gene by Gene于2025年8月19日宣布建立合作伙伴关系，旨在扩大全球对高质量、低成本测序的访问。通过此次合作，Gene by Gene将加入Ultima的认证服务提供商网络，利用UG 100测序平台提供全基因组测序和其他基因组应用，为临床、研究、直接面向消费者和法医应用提供DNA分析服务。该合作将利用UG 100测序平台和最近推出的UG 100 Solaris化学技术，该技术提供每次运行测序输出增加50%以上，每个晶圆高达100-120亿读取，同时降低测序成本并简化工作流程。Ultima Genomics首席商务官Jay Therrien博士表示，他们很高兴与Gene by Gene合作，为全球研究人员和组织扩大UG 100的访问。Gene by Gene总裁Josh Wittner则强调，这一合作使他们能够利用UG 100的力量，向全球客户提供卓越的测序输出和可负担性，为发现、创新和影响开辟新机会。
普罗维登斯和安大略癌症研究所 （OICR） 合作发现和开发 mRNA 疗法
2024-05-23
Providence Therapeutic Holdings Inc.与安大略省癌症研究研究所（OICR）达成合作协议，共同推进mRNA药物的研发。此次合作结合了OICR在癌症基因组学和转化药物发现方面的专业知识和Providence下一代mRNA和脂质纳米粒子（LNP）技术，旨在加速临床前药物开发并启动新的临床项目，以解决临床肿瘤学中的关键问题。双方共同致力于在加拿大及全球范围内推动癌症预防和治疗研究，通过整合Providence的mRNA和LNP平台技术及药物开发专长与OICR的专家团队，旨在改善癌症患者的生命质量。此次合作将有助于推动加拿大现代药物发展，并创造新的临床项目，让全国人民受益。所有从此次战略伙伴关系产生的项目都将确保加拿大拥有药品的国籍权，确保加拿大人能够以负担得起的价格获得任何新药。
CPDC与Lawson Health Research Institute达成首个商业特许协议，推广PSMA-1007在安大略省的癌症诊断剂使用。CPDC从德国ABX公司获得[18F]PSMA-1007的独家许可，并将在加拿大制造、商业化和分销该成像剂。同时，CPDC与Lawson Health Research Institute签订商业特许协议，利用[18F]PSMA-1007作为前列腺癌诊断工具，用于在伦敦，安大略省附近居住的参与者研究中。这一协议基于CPDC赞助的[18F]PSMA-1007的III期临床试验，该试验于2021年初开始招募患者，用于诊断复发性前列腺癌。PSMA-1007是一种正电子发射断层扫描（PET）剂，靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA），PSMA在前列腺癌细胞中高表达，而在良性前列腺组织中弱表达。这一合作将有助于提高前列腺癌的诊断和治疗水平。
Intensity Therapeutics、渥太华医院和安大略癌症研究所报告 INT230-6 证明了早期乳腺癌的肿瘤坏死和免疫激活
2022-06-06 18:30:00
在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，渥太华医院、安大略省癌症研究所（OICR）和临床阶段生物技术公司Intensity Therapeutics公布了关于INT230-6药物的临床试验数据。该药物是一种针对早期可手术切除乳腺癌的免疫基础肿瘤疗法。试验结果显示，INT230-6在治疗肿瘤方面具有显著疗效，能够在肿瘤微环境中引起肿瘤细胞坏死，并且不会延迟或取消手术。研究还发现，INT230-6治疗后，肿瘤微环境中CD8记忆T细胞、CD4 naive和B细胞的数量相对增加，显示出免疫激活的效果。此外，INT230-6作为局部给药的抗癌产品，在治疗晚期、复发和难治性疾病的患者中已显示出良好的临床结果。该研究为INT230-6在手术前治疗局部疾病提供了证据和支持，预计将在未来研究中进一步证明其作为乳腺癌患者潜在治疗药物的作用。
Intensity Therapeutics公司宣布，其研发的INT230-6在治疗复发性、难治性和转移性肉瘤患者中表现出良好的疗效和耐受性，无论是作为单药治疗还是与Ipilimumab联合使用。在经过大量前期治疗的混合型晚期肉瘤患者中，INT230-6单药治疗的平均总生存期（mOS）为649天，而与Ipilimumab联合使用时，mOS尚未达到，中位随访时间为297天。这些数据将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以海报和口头讨论的形式展示。研究结果表明，INT230-6能够直接杀死肿瘤并激活免疫系统，对多种肉瘤类型有效。此外，INT230-6与Ipilimumab联合使用可能增强免疫细胞浸润，提高治疗效果。目前，Intensity Therapeutics正在设计一项III期临床试验，以进一步验证INT230-6的疗效。
加拿大汉密尔顿的探针开发与商业化中心（CPDC）与韩国首尔基于的CellBion公司达成了一项关于177Lu-PSMA（DGUL）治疗剂的研发、生产和临床供应协议。该协议旨在将CPDC的产品在韩国进行II期临床试验，并计划拓展至北美市场。CPDC以其在全球范围内的专业CRO（合同研发和生产组织）地位而闻名，专注于放射性药物的高标准制造和全球分销。CellBion正在开发一种针对PSMA的放射性治疗剂，用于治疗前列腺癌，其产品Lu-177-PSMA（DGUL）在韩国正在进行II期临床试验，显示出良好的治疗效果。
Intensity Therapeutics、渥太华医院和安大略省癌症研究所签署协议，开展一项针对早期乳腺癌的II期随机窗口期试验，评估INT230-6（一种肿瘤内免疫疗法产品）与无治疗相比的临床和生物学效果。该试验旨在评估诊断至手术期间，使用INT230-6快速减少患者癌细胞负荷并抑制癌细胞增殖的效果。试验计划招募最多60名早期乳腺癌患者，随机分配接受INT230-6治疗或无治疗（当前标准治疗）。主要终点是达到完全细胞周期阻滞的患者比例，即Ki67阳性细胞比例的减少。渥太华医院将负责患者招募、治疗和评估临床反应，OICR将分析患者的免疫反应和进行生物标志物分析。Intensity Therapeutics将资助该试验并提供INT230-6供应。
TRPH-222在难治性B细胞淋巴瘤患者中表现出良好的耐受性和活性
2020-12-08 05:30:00
Triphase Accelerator公司宣布，其新型抗体药物偶联物（ADC）TRPH-222在多中心、开放标签、单药治疗的1期临床试验中表现出良好的耐受性和活性。该研究针对经过大量治疗的复发性或难治性（R/R）B细胞淋巴瘤患者。研究结果显示，TRPH-222在肿瘤床中具有高剂量的细胞毒性药物递送，同时副作用轻微且可控。在最低剂量测试中就观察到临床活性，并且在之前接受过治疗的患者中实现了6例完全缓解。这些初步发现表明，TRPH-222是B细胞恶性肿瘤的一种活性靶向药物，由于其良好的耐受性，可以与多种治疗方式结合，以改善患者的预后。此外，TRPH-222在所有剂量水平上均观察到100%的CD22受体结合，并在低于10 mg/kg的剂量水平上观察到完全缓解和部分缓解，支持进一步评估TRPH-222单药治疗在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的疗效。
加拿大COVID-19免疫任务小组（CITF）与加拿大卫生研究院（CIHR）合作，资助了22项研究，旨在提高对加拿大COVID-19免疫的了解。这些研究将有助于了解不同人群中感染和免疫水平，包括医护人员、儿童、无家可归者和LGBTQ社区等。研究还包括创新免疫检测方法，如快速和准确的家用血液采集套件。该合作投资了1240万美元，旨在推动对SARS-CoV-2免疫的转化研究，并确定不同人群中感染新型冠状病毒SARS-CoV-2的人数。
新联盟 EUbOPEN 将提供解锁疾病生物学的工具
2020-06-08
欧盟新成立的EUbOPEN联盟致力于开发高质量化学工具化合物，以研究1000种蛋白质，推动疾病生物学研究和新药靶点发现。该联盟由22个合作伙伴组成，包括大学、研究机构、制药企业等，由法兰克福歌德大学和勃林格殷格翰公司共同领导。该项目旨在提供无限制访问这些研究工具，促进学术和工业界探索疾病生物学。项目预算为65.8百万欧元，由创新药物倡议（IMI）和欧洲制药工业联合会（EFPIA）成员及IMI关联伙伴提供资金。项目成果包括化学基因组库、化学探针、检测方案和相关研究数据，将向研究界开放。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
雷递2026-09-02
-
上海证券报2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
动脉网-最新2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
医药云端工作室2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
华尔街见闻2026-09-02
-
河南省肿瘤医院2026-09-02
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认