BioSight Ltd

C轮

公司全称：BioSight Ltd

国家/地区：以色列/——

类型：私营制药开发公司

公司介绍：

BioSight Ltd is a private company focusing on development of unique chemotherapy based cancer drugs using functional combinatorial chemistry with its proprietary "Seek to Destroy Only Target (S2DOT)" platform technology. It is developing a pipeline of prodrug combinatorial vectors (S2DOTs) used to target and release therapeutic agents (prodrugs) directly to the site of malignant tissues and cancer cells while minimizing the side-effects associated with current chemotherapy treatment.In July 2023, BioSight Ltd and Ayala Pharmaceuticals Inc entered into a definitive merger agreement under which Biosight and Ayala will combine in an all-stock transaction. The combined company will operate under Ayala Pharmaceuticals Inc and continue trading on the OTCQX under Ayala's current ticker symbol (“ADXS”).In November 2021, Advaxis Inc had announced to complete its business combination with Biosight Ltd.In December 2020, Biosight raised total $46 Million financing this year.In March 2020,

基本信息

成立时间：

2009-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

97249581519

联系邮箱：

biosight@biosight.co.il

地址：

3 Hayarden St., Airport City P.O.B 1083 LOD 7019802; IL; Telephone: +97236568669;

公司官网：

www.biosight-pharma.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
肽
小分子药物治疗
药物治疗
前药
生物制剂治疗

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

Ayala Pharmaceuticals 和 Biosight 达成最终合并协议

2023-07-27 20:10:00

Ayala Pharmaceuticals, Inc.与Biosight Ltd.达成合并协议，合并后公司将更名为Ayala Pharmaceuticals, Inc.，继续在OTCQX交易，股票代码为“ADXS”。合并后公司将致力于推进肿瘤资产组合，重点关注Ayala的AL102和BioSight的Aspacytarabine（BST-236）。AL102目前正用于治疗难治性纤维瘤，数据显示其在临床试验中表现出良好的疗效。此外，BioSight的BST-236作为一种新型抗代谢物，旨在提高化疗剂量并降低全身毒性，目前正用于治疗急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）。合并预计将在2023年第三季度完成，合并后，BioSight股东将拥有55%的股份，Ayala股东拥有45%的股份。

Blue Earth Diagnostics 在即将举行的 RSNA® 2022 年会上重点介绍 Axumin®（氟昔洛韦 F 18）的演讲

2022-11-22 00:00:00

Blue Earth Diagnostics在即将举行的北美放射学会（RSNA）第108届科学大会和年度会议上，将展示Axumin®（氟代丙酸F 18）的相关研究。这些研究包括来自埃默里大学的额外分析，证明18F-氟代丙酸PET/CT引导的放射治疗提高了前列腺癌生化复发的男性患者的无事件生存率。另一项研究比较了骨显像与18F-氟代丙酸在检测前列腺癌患者骨转移中的诊断性能。Axumin®注射剂已获FDA批准，用于基于升高的血液前列腺特异性抗原（PSA）水平的疑似前列腺癌复发的男性患者的PET成像。

Biosight 获得 FDA 的 Aspacytarabine 孤儿药资格认定，用于治疗骨髓增生异常综合征

2022-08-01 20:00:00

Biosight公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其新型抗代谢药物aspacytarabine（BST-236）孤儿药资格，用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS），此前该药物已获得用于治疗急性髓系白血病（AML）的孤儿药资格。aspacytarabine在近期完成的2b期临床试验中表现出良好的疗效和安全性，目前正扩展至2期临床试验，用于治疗AML和MDS。此外，公司还将开展一项1/2期临床试验，评估aspacytarabine与Bcl2抑制剂venetoclax联合治疗不适合标准化疗的AML患者的疗效。Biosight首席执行官Ruth Ben Yakar表示，aspacytarabine有望改变AML和MDS患者的治疗标准。孤儿药资格将使Biosight获得7年的市场独占权，并享有重大发展激励措施。aspacytarabine是一种新型抗代谢药物，具有独特的药代动力学和代谢特性，能够实现高剂量化疗并降低全身毒性。

单药阿斯巴胞苷（BST-236）治疗难治性急性髓系白血病取得积极结果

2022-01-07 05:05:00

Biosight Ltd.近日宣布，其Phase 2b临床试验中，单药阿斯巴胞苷（BST-236）作为不适合标准诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者的首选治疗方案，达到了主要研究终点——完全缓解（CR）。该研究结果在2021年12月举行的美国血液学会（ASH）年会上公布，显示BST-236作为单药治疗在治疗新诊断的AML患者中的有效性和安全性。研究结果显示，在包括继发性AML、既往接受低甲基化药物治疗的病人以及年龄较大的病人等困难患者群体中，CR率达到37%。此外，BST-236具有良好的安全性，耐受性良好，并且治疗时间有限，最多4个疗程。这些数据支持了阿斯巴胞苷作为AML患者新型治疗方案的潜力。

Biosight 宣布启动阿斯帕糖胞苷治疗 MDS 和 AML 的 2 期临床试验

2021-11-12

美国Biosight公司宣布启动一项针对复发/难治性骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）患者的Phase 2临床试验，评估其自主研发的抗代谢药物aspacytarabine（BST-236）作为二线治疗方案。该多中心研究将在包括美国MD安德森癌症中心和纪念斯隆凯特琳癌症中心在内的18个美国和以色列的领先医疗中心进行。Biosight公司首席执行官Ruth Ben Yakar博士表示，aspacytarabine有望成为更耐受性和更有效的标准治疗方案。该研究旨在解决复发或难治性AML和MDS患者的未满足需求。该Phase 2开放标签多中心研究将评估BST-236作为单一药物在无法接受标准疗法的成年AML或高风险MDS患者中的安全性和有效性。Biosight公司还与欧洲合作组织Groupe Francophone des Mylodysplasies（GFM）合作，进行类似的研究。

Biosight 宣布即将在第 63 届美国血液学会年会上发表演讲

2021-11-04 21:36:00

Biosight Ltd.宣布其创新药物Aspacytarabine（BST-236）在治疗不适合接受强化疗法的急性髓系白血病（AML）成人患者中的安全性、耐受性和有效性。该药物作为阿糖胞苷的前药，能够降低全身暴露于游离阿糖胞苷并保护正常组织，有望成为AML和其他血液恶性肿瘤的新疗法。Aspacytarabine已获得FDA快速通道指定和孤儿药指定，Biosight Ltd.正在开展一项II期临床试验，评估其在AML患者中的疗效，并计划进行更多研究以评估其在其他血液恶性肿瘤中的治疗潜力。

Galera 宣布 Avasopasem 治疗放疗引起的严重口腔粘膜炎的 3 期 ROMAN 试验结果

2021-10-19 00:00:00

Galera Therapeutics宣布其Phase 3 ROMAN临床试验中avasopasem锰用于治疗局部晚期头颈癌患者严重口腔粘膜炎（SOM）的结果，该试验未达到其主要终点——降低SOM发病率。尽管数据显示SOM的发病率、持续时间和严重程度有所降低，但公司对主要终点未达到统计学意义表示惊讶和失望。公司对参与试验的患者表示感谢，并继续致力于通过其选择性歧化酶模拟物改变癌症治疗中的放疗。同时，公司对GC4711在非小细胞肺癌和局部晚期胰腺癌患者中增强立体定向放射治疗的抗癌疗效表示兴奋，并已开始相关临床试验。

Advaxis 报告截至 2021 年 7 月 31 日的第三季度财务业绩并提供业务更新

2021-09-10

Advaxis公司宣布与Biosight Ltd.达成最终合并协议，旨在推进实体瘤和血液恶性肿瘤的临床阶段肿瘤学项目。公司启动了ADXS-504的1期临床试验，用于治疗早期前列腺癌。ADXS-503的1/2期临床试验数据在ASCO会议上展示，显示疾病控制率为44%，在疾病进展的KEYTRUDA患者中观察到持续超过一年的临床益处。Advaxis还宣布了与Biosight合并的财务结果，预计合并后公司将拥有约5000万美元的现金、现金等价物和可交易证券。合并后，Advaxis将更名为Biosight Therapeutics，预计将在纳斯达克资本市场上市，股票代码为BSTX。

Biosight 宣布与 Groupe Francophone des Myélodysplasies 一起启动研究者赞助的 Aspacytarabine 治疗复发/难治性 AML 和 MDS 的 2 期临床试验

2021-08-16 20:00:00

Biosight Ltd.宣布启动一项针对复发/难治性急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者的Phase 2临床试验，评估其专有抗代谢物aspacytarabine（BST-236）作为二线治疗方案。该试验由法国研究组Groupe Francophone des Myélodysplasies（GFM）领导，GFM是一个非营利组织，由大多数法国血液中心组成，负责开展和资助临床试验及转化研究，并协调MDS的诊断和治疗指南。Biosight首席执行官Ruth Ben Yakar表示，这项新试验是扩大aspacytarabine应用范围的重要一步，旨在满足复发/难治性AML和MDS患者的未满足需求。试验的首席研究员Pierre Fenaux教授表示，aspacytarabine可能成为更耐受、更有效的标准治疗，为目前面临不良预后且无有效标准治疗方案的患者提供新的希望。

Biosight 在 2021 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告的形式呈报正在进行的阿斯帕糖胞苷（BST-236） 2b 期研究的最新临床数据

2021-06-04

在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，Biosight Ltd.公司公布了其正在进行中的2b期临床试验的更新数据，该试验评估了单剂aspacytarabine（BST-236）作为不适合标准诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者的首选一线治疗方案。数据显示，在扩展数据集中，完全缓解率为39%，其中63%的患者达到最小残留病阴性。这些数据在难以治疗的AML患者群体中取得了显著疗效，包括那些不适合接受强化化疗的患者。研究还显示，接受治疗的患者的平均总生存期未达到24个月。Biosight Ltd.公司首席执行官Ruth Ben Yakar表示，这些令人鼓舞的结果增强了他们对于aspacytarabine在AML治疗中提供更有效和毒性更低的化疗方法的信心。

Biosight 完成阿斯帕胞胞苷（BST-236）用于一线急性髓性白血病治疗的 2b 期研究的入组

2021-04-29 04:31:00

Biosight Ltd. 宣布已完成其正在进行的 Phase 2b 项目的入组工作，评估 aspacytarabine（BST-236）作为不适合标准强化化疗的急性髓系白血病（AML）患者的单药一线治疗。数据显示，aspacytarabine 在缓解持续时间、完全缓解（CR）和阴性最小残留病（MRD）率等方面表现出显著疗效，同时具有良好安全性，有望成为新的标准治疗方案。公司计划在 ASCO 2021 口头报告中公布更新的中期数据，并期待通过进一步的临床试验和扩展适应症来扩大 aspacytarabine 的应用潜力。该药物已被授予 FDA 快速通道指定和孤儿药指定，旨在为 AML 患者提供新的治疗选择。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-12-02

BioSight Ltd

私营制药开发公司

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C2)

Phoenix Insurance Company;
Israel Biotech Fund;
[+4]

——

2020-03-12

BioSight Ltd

私营制药开发公司

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C1)

SBI Japan-Israel Innovation Fund;
Arkin Bio Ventures;

——

2016-05-19

BioSight Ltd

私营制药开发公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Primera Capital;
Arkin Holdings;

——

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主要参与方

其他参与方

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