Sun Pharmaceutical Industries Ltd
公司全称：Sun Pharmaceutical Industries Ltd
国家/地区：印度/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Sun Pharmaceutical Industries is mainly focused on the manufacture of generic products. The company also conducts R&D on a small range of products.In January 2023, Sun Pharma reached a definitive agreement to acquire outstanding shares of Concert Pharmaceuticals Inc for $576 million in equity value.In May 2022, Sun Pharma acquired UractivTM Portfolio from Fiterman Pharma in Romania.In November 2018, the company entered into a definitive agreement to acquire Pola Pharma Inc. At that time, the transaction was expected to close on or before January 31, 2019. In January 2019, 100% share transfer of Pola Pharma to Sun Pharma Group was completed and Pola Pharma became a member of the Sun Pharma Group.In November 2016, the company announced the execution of definitive agreements by its wholly owned subsidiary, for the acquisition of 85.1% of JSC Biosintez, a Russian pharmaceutical company for US $24 million and a debt of approximately US $36 million as part of transaction
基本信息
联系邮箱：
secretarial@sunpharma.com
地址：
Sun House,CTS No. 201 B/1, Western Express Highway, Goregaon (E) MUMBAI MAHARASHTRA 400063; IN; Telephone: +912243244324; Fax: +912243244343;
公司官网：
www.sunpharma.com/
工商信息
法定代表人：
SETHURAMAN THILLAI GOVINDAN
经营状态:
在业
成立日期:
2005-07-13
统一社会信用代码:
91310000778064507Q
组织机构代码:
778064507
工商注册号:
310000500421201
纳税人识别号:
91310000778064507Q
企业类型:
其他
营业期限:
2008-07-06至无固定期限
行业:
批发业
登记机关:
上海市工商局
经营范围:
从事与隶属外国（地区）企业有关的非营利性业务活动。
主营业务:
——
注册地址:
上海市徐汇区中山西路1800号4C室
企业动态
Organon计划发布2026年第二季度财务报告
2026-07-16 00:00:00
全球医疗保健公司Organon宣布，计划通过定期提交给美国证券交易委员会（SEC）的10-Q表格发布其2026年第二季度的财务报告。同时，公司还计划在提交给SEC的8-K表格中披露某些非GAAP财务指标及其与GAAP指标的调整。Organon目前预计将在2026年第二季度记录约100万美元的里程碑费用。由于之前宣布的Sun Pharmaceutical Industries Limited的收购，Organon已暂停其季度收益电话会议。Organon的2026年第二季度结果尚未最终确定，并受公司季度财务报表关闭程序的影响。此外，Organon还提醒，上述信息反映管理层对未来预期的当前意图和期望，这些预期构成1995年美国私人证券诉讼改革法案第27A条下的安全港条款内的前瞻性陈述。
索尔吉尔科技获得专利许可，扩展专利保护至2044年，并完成超过33亿美元的融资
2026-05-28 00:00:00
索尔吉尔科技，一家专注于罕见和严重皮肤疾病治疗的皮肤科公司，宣布其专利申请获得美国专利商标局的批准，该专利涉及一种关键的治疗方法，将保护其专利产品SGT-610（外用patidegib）直到2044年。此外，公司完成了一笔超额认购的融资，筹集了约3310万美元的净收入。索尔吉尔科技正在进行SGT-610（2%的patidegib凝胶）针对Gorlin综合症的III期关键临床试验，预计将在2026年第四季度公布主要结果。公司还与印度Sun Pharmaceutical Industries Ltd.签订了独家许可协议，以在印度商业化TWYNEO®。根据与合作伙伴的预测，TWYNEO和EPSOLAY预计将在2028年和2027年分别在这些新地区推出，并有望在2031年实现约1000万美元的年度版税收入。
UNLOXCYT™治疗晚期皮肤鳞状细胞癌疗效显著
2026-05-26 00:00:00
印度孟买和纽约普林斯顿，2026年5月26日 /美通社/ -- Sun Pharmaceutical Industries Limited（以下简称“Sun Pharma”）今日宣布，该公司将在2026年5月31日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上分享关于UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）在局部晚期皮肤鳞状细胞癌（laCSCC）扩展队列中的关键性CK-301-101试验的最新结果。在ASCO会上展示的研究数据表明，64名laCSCC患者接受了≥1剂量的UNLOXCYT。患者队列的中位年龄为77岁，其中66%为男性。这些数据反映了临床实践中常见的患者群体。患者接受的中位剂量为29剂，中位治疗持续时间为60周。客观缓解率为50%，包括17例（27%）完全缓解和15例（23%）部分缓解。在31个月的中位随访期间，缓解效果持久，中位缓解持续时间尚未达到。这些数据支持了该患者群体中的临床意义疗效。研究人员观察到，在laCSCC患者中，完全缓解率较高，这与长期临床结果相关。这些缓解的持久性，作为主要治疗目标，是在可管理的安全性配置文件下实现的。UNLOXCYT（cosibelimab-ipdl）的适应症为治疗不适合根治性手术或根治性放疗的转移性皮肤鳞状细胞癌（mCSCC）或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（laCSCC）的成人。推荐剂量为每3周静脉输注1200毫克，持续60分钟。
印度Sun制药收购Organon，拓展全球生物类似药市场
2026-04-27 07:51:00
印度制药巨头Sun Pharmaceutical Industries Limited（Sun Pharma）与全球医疗保健公司Organon & Co.（Organon）宣布达成最终协议，Sun Pharma将以每股14美元的现金收购Organon的所有流通股份，交易估值高达117.5亿美元。Organon是一家全球医疗保健公司，于2021年从默克（Merck）分拆而来，拥有深厚的信任和强大的品牌影响力。Organon的产品组合包括超过70种产品，涵盖女性健康和普通药品，包括生物类似药，已在140个国家商业化，美国、欧洲、中国、加拿大和巴西是其最大的市场。此次收购符合Sun Pharma扩大创新药物业务的战略，使Sun Pharma成为全球生物类似药领域的Top-10玩家。交易预计将在获得监管批准和Organon股东批准后完成。
FDA批准UNLOXCYT标签更新，基于长期数据在晚期皮肤鳞状细胞癌中显示改善的临床结果
2025-11-26 00:00:00
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）标签更新，用于治疗不适合根治性手术或根治性放疗的转移性皮肤鳞状细胞癌（mCSCC）或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（laCSCC）的成人患者。更新的标签纳入了关键开放标签试验CK-301-101的长期随访数据，该试验是一项多中心、多队列、开放标签研究，纳入了109名患者（31名laCSCC；78名mCSCC），结果显示接受UNLOXCYT的患者经历了持久的临床反应。至少50%的患者达到了主要终点客观缓解率（ORR）。此外，14%的mCSCC患者和32%的laCSCC患者达到了疾病稳定。在随访分析时，两组患者的无进展生存期（DOR）中位数均未达到，突出了UNLOXCYT观察到的反应的持久性。在CK-301-101关键试验中，最常见的副作用（≥10%）包括疲劳、肌肉骨骼疼痛、皮疹、腹泻、甲状腺功能减退、便秘、恶心、头痛、瘙痒、水肿、局部感染和尿路感染。53名患者（24%）在该研究中经历了免疫介导的不良反应（imARs），高等级事件发生率低。两名患者（0.9%）经历了高等级imARs；均为3级皮肤imARs。没有治疗相关死亡。
印度制药巨头Sun Pharma收购加拿大LEVULAN KERASTICK产品权利
2025-11-13 00:00:00
全球制药公司Sun Pharma宣布，其子公司Sun Pharma Canada Inc.已免费获得加拿大Clarion Medical Technologies公司旗下光动力疗法产品LEVULAN KERASTICK（氨基酮戊酸氢氯化物）的商业销售权利。LEVULAN KERASTICK是一种用于治疗面部和头皮非角化性日光性角化病（AKs）的光动力疗法（PDT）治疗药物，自推出以来已帮助超过400万人。此次收购加强了Sun Pharma在加拿大皮肤科治疗领域的布局，并承诺支持加拿大患者及医疗保健从业者。Sun Pharma自2021年以来一直在加拿大扩大其皮肤科业务，此次收购将使加拿大患者和医疗保健从业者受益于产品的持续供应和Sun Pharma全国代表团队的教育和信息支持。
Sun Pharma任命Jeremy Allen为北美地区副总裁
2025-10-22 23:00:00
印度领先的制药公司Sun Pharmaceutical Industries Limited（简称Sun Pharma）宣布任命Jeremy Allen为北美地区副总裁，负责公司在美国和加拿大的政府事务、公共政策、倡导和传播工作。Allen拥有超过25年的医疗行业经验，曾担任Spark Therapeutics的美国政府事务和定价与报销职能负责人。在加入Sun Pharma之前，他还曾在AHIP（前身为美国健康保险计划）领导联邦游说团队，并在Vertex Pharmaceuticals和强生公司担任政府事务角色。Sun Pharma是全球领先的专科仿制药公司，业务涵盖创新药物、仿制药和消费者保健产品，是印度最大的制药公司，也是美国和全球新兴市场的主要仿制药公司。
Sun Pharma 宣布 FDA 批准下一代 BLU-U® 蓝光光动力治疗照明器治疗光化性角化病
2025-05-16 20:58:00
印度孟买、新泽西州普林斯顿和马萨诸塞州比尔里卡，2025年5月16日——印度制药巨头Sun Pharmaceutical Industries Limited（以下简称“Sun Pharma”）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其下一代BLU-U®蓝光光动力疗法（PDT）照明器的上市前审批申请（PMA）。该新型照明器（LED BLU-U）采用LED面板替代了前代模型的荧光灯管，与20%的LEVULAN® KERASTICK®（氨基卟啉酸HCl）局部溶液联合使用，用于治疗面部、头皮或上肢的轻度至中度厚厚的日光性角化病（AK）。新模型在保持前代产品疗效的同时，体积更小，面板更灵活，重量更轻，并具备其他更新功能，以提高患者舒适度和使用便捷性。Sun Pharma北美区首席执行官Abhay Gandhi表示，公司对FDA批准LED BLU-U感到高兴，并期待这款新一代设备对患有日光性角化病的人产生积极影响。LED BLU-U的批准是在FDA的实时审查计划下进行的，反映了提交材料的稳健性和Sun Pharma与机构的持续合作。该产品将很快上市。
Sun Pharma 和 Moebius Medical 宣布就 MM-II 的 2b 期临床试验结果和骨关节炎和软骨的作用机制发表双重出版物
2025-04-24 00:00:00
Sun Pharma与以色列的Moebius Medical Limited宣布，其新型非阿片类药物MM-II在治疗膝骨关节炎方面具有显著疗效，相关研究成果发表在《骨关节炎与软骨》杂志上。MM-II通过降低关节摩擦和磨损来缓解疼痛，其独特的机制包括在软骨表面形成润滑层，减少摩擦和延缓软骨退化。美国FDA已授予MM-II快速通道认定。此外，两家公司在OARSI 2025世界骨关节炎大会上展示了MM-II的新数据，并计划开展第三期临床试验。MM-II有望为骨关节炎患者提供持久的疼痛缓解，成为治疗膝骨关节炎的新选择。
Pharmazz Inc.与Sun Pharma达成协议，Sun Pharma将投资至多1500万美元支持Pharmazz的Sovateltide关键三期临床试验，并扩大在印度及部分新兴市场的独家许可协议。Sovateltide是一种治疗急性脑缺血性卒中的创新药物，Pharmazz开发的该药物有望在全球范围内使用。Sun Pharma的投资进一步验证了Sovateltide的开发前景，同时，双方的合作将推动Sovateltide在更多新兴市场的商业化。Pharmazz是一家专注于重症治疗药物研发和商业化的生物制药公司，Sun Pharma是全球领先的专科仿制药公司，拥有广泛的全球业务。
美国 FDA 批准 LEQSELVI™ （deuruxolitinib），一种口服 JAK 抑制剂，用于治疗严重斑秃
2024-07-26 08:09:00
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Sun Pharmaceutical Industries Limited（以下简称“Sun Pharma”）的LEQSELVI™（德鲁索利替尼）8毫克片剂，用于治疗成人严重斑秃。LEQSELVI在两项III期临床试验中显示出统计学上显著的疗效，患者在接受治疗24周后，头发生长覆盖率从基线的13%增加到80%。LEQSELVI是一种新型口服JAK抑制剂，能够阻断可能导致严重斑秃脱发的途径。该药物基于两项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验THRIVE-AA1和THRIVE-AA2的数据获得批准，这些试验共纳入了1,220名至少有50%头皮头发损失的斑秃患者。LEQSELVI的批准为斑秃患者提供了新的治疗选择，有助于改善他们的生活质量。
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