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Maruho Co Ltd

公司全称：玛路弘医药
国家/地区：日本/——
类型：——
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公司介绍：
Maruho Co Ltd founded in 1915，manufactures and develops pharmaceutical products. The Company mainly develops and sells skin ceuticals and other products. Maruho also offers pharmaceutical research, investigation, pharmaceutical international trade, and other services.Maruho is headquartered in Osaka, Japan, with R&D laboratories in Kyoto, Japan.In October 2011, Maruho established Maruho North America Inc, its wholly owned subsidiary based in New York, NY.In September 2012, Maruho entered into an agreement with Maeda Pharmaceutical Industry, under which Maruho would acquire Maeda shares and outsource some of its external preparation production to Maeda. Later that month, Maruho agreed to acquire all shares of Maeda for an undisclosed sum, turning Maeda into a wholly owned subsidiary. The transaction was expected to be completed on October 01, 2013.In February 2012, the company acquired Cutanea Life Sciences (CLS) and the company became a wholly-owned subsidiary of Maruho. H

基本信息

地址：

1-5-22, Nakatsu Kita-Ku OSAKA-SHI OSAKA-FU 5310071; JP; Telephone: +81663718876;

公司官网：

www.maruho.co.jp/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 寡糖
  • 蛋白
  • 肽
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 前药
  • 天然产物
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Sibel Health完成C轮融资扩展，总额达3900万美元
2025-10-14 20:00:00
2025年10月14日，来自芝加哥的消息，Sibel Health，一家屡获殊荣的数字健康公司，今日宣布完成C轮融资的扩展，使得其C轮融资总额达到3900万美元。此次融资扩展包括多位战略投资者，如Maruho Co., Ltd.和Samsung Next，并在今年年初由The Steele Foundation for Hope牵头，Dräger公司也参与了投资。
Evommune 宣布扩大与 Maruho 的战略合作，在大中华区和亚洲主要国家开发和商业化MRGPRX2拮抗剂 EVO756
2024-03-20
Evommune与Maruho扩大战略合作，共同开发并在中国及亚洲其他关键国家商业化MRGPRX2拮抗剂EVO756，旨在治疗多种炎症性疾病。Evommune有望获得高达6200万美元的前期和里程碑付款，以支持其研发创新。EVO756是一种针对MRGPRX2的潜在首创新药，可治疗包括慢性自发性荨麻疹在内的多种肥大细胞介导疾病。Evommune已启动EVO756的1期临床试验，预计2024年上半年获得数据。此次合作将加速创新药物的研发，为亚洲及全球慢性炎症性疾病患者带来益处。
尼尔森生物科学公司宣布 CANDIN 治疗寻常疣的 3 期试验招募了首位患者
2024-03-05
Nielsen BioSciences宣布启动了CFW-3A三期临床试验，这是首个针对CANDIN治疗寻常疣（寻常疣）的安全性和有效性的研究，该研究招募了首位患者。这项研究在美国和日本多个地点进行，是Nielsen首次具有全球范围的临床试验。Nielsen与Maruho合作进行CANDIN的临床开发，Maruho计划在日本商业化CANDIN。CANDIN是一种用于评估对念珠菌细胞超敏反应的皮肤测试抗原，目前在美国已获批准用于此用途。该研究旨在比较接受CANDIN或安慰剂治疗的12岁及以上健康受试者治疗后的结果。Nielsen总裁兼首席运营官David P. Burney表示，这是公司的一个重要里程碑，也是全球受寻常疣影响的患者的一个重大进展。皮肤病学家Sandra Johnson表示，她对这项试验和为患者提供替代传统疣去除方法的可能性感到兴奋。
AOB Pharma 和 Maruho 在日本签订了 AOB Pharma 的外用生物制剂 B244 的独家许可协议，用于治疗包括特应性皮炎在内的炎症适应症
2024-01-05
AOB Pharma与Maruho公司达成独家许可协议，将AOB Pharma的局部生物制剂B244在日本市场进行开发和商业化，用于治疗包括特应性皮炎在内的炎症性疾病。该协议覆盖日本市场，并包含未来适应症的权益。Maruho公司将负责在日本进行开发，并承担相关费用，该开发将与AOB Pharma共同进行，作为全球III期临床试验的一部分，涵盖日本、美国和欧盟。协议包括前期付款、里程碑付款和持续版税。AOB Pharma将向Maruho公司供应产品，Maruho公司将支付前期款项，并根据开发商业化里程碑的达成情况支付额外里程碑款项。Maruho公司还拥有AOB的B244在所有其他适应症（包括与炎症相关的后期项目）的权益。B244是一种专利的、专有的局部配方，在临床试验中表现出良好的耐受性，并已被观察到可以减少炎症和瘙痒的细胞因子。AOB Pharma正在计划全球III期临床试验，预计2024年下半年开始招募患者。
BiomX 公布 2023 年第三季度财务业绩并提供业务更新
2023-11-14
BiomX公司报告了2023年第三季度的财务结果，并更新了业务进展。公司正在分析BX004 Phase 1b/2a试验第二阶段的数据，预计将在本月底公布。BX004已获得FDA的快速通道指定，用于治疗囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌感染。此外，公司任命了资深全球生命科学高管Edward L. Williams加入董事会。在财务方面，截至9月30日的现金余额为2340万美元，较2022年12月31日的3430万美元有所下降。研发费用净额为560万美元，较2022年同期增长。净亏损为790万美元，较2022年同期增长。
Evommune 宣布与 Maruho 达成战略合作，在日本开发MRGPRX2拮抗剂 EVO756 并实现商业化
2023-09-27
Evommune与Maruho达成战略合作，共同开发并商业化MRGPRX2拮抗剂EVO756，在日本市场获得高达6000万美元的前期和里程碑付款，以及未来销售分成。EVO756是一种针对多种炎症性疾病的研究性疗法，有望成为治疗多种肥大细胞介导疾病的首个口服治疗药物。Evommune将专注于推进其系统性产品候选药物的管线，并计划在2024年初启动针对多种疾病的临床试验。此外，Evommune决定停止EVO101在特应性皮炎项目上的开发，并集中资源推进其他管线产品。
Nielsen BioSciences， Inc. 与 Maruho Co. Ltd. 签订治疗寻常疣的许可协议
2023-05-16
Nielsen BioSciences与Maruho Co. Ltd.签订许可协议，授予Maruho在日本市场销售CANDIN治疗寻常疣的独家权利。CANDIN是一种已批准的诊断皮肤测试，目前尚未获得FDA或日本PMDA的批准用于治疗寻常疣。Nielsen预计将在2023年下半年开始进行III期临床试验。根据许可协议，Maruho将支付Nielsen一笔大额预付款以及基于结果的额外开发、监管和销售里程碑付款。Nielsen拥有与CANDIN的开发和使用相关的美国专利和专利申请，以及在美国以外的10项专利申请。寻常疣是一种由人乳头瘤病毒（HPV）引起的良性病变，可导致身体不适、出血和心理压力，如未治疗可能导致更严重的疾病。目前尚无FDA批准的处方治疗。
Journey Medical Corporation 公布 2022 年全年财务业绩和近期公司亮点
2023-03-29
Journey Medical Corporation发布2022年全年财务报告和近期企业亮点，公司2022年全年总营收达到7370万美元，同比增长17%，主要得益于Qbrexza、Accutane、Amzeeq和Zilxi等产品的收入贡献。公司已完成DFD-29三期临床试验的入组，预计2023年上半年公布顶线数据，并计划在下半年提交新药申请。2022年公司研发成本为1090万美元，同比下降34%。公司预计2023年将继续增长，并期待DFD-29临床试验的成功。
Incyte 和 Maruho 宣布在日本达成 Ruxolitinib 乳膏战略联盟协议
2022-04-28
Incyte和Maruho宣布在日本就ruxolitinib乳膏达成战略联盟协议，共同开发、生产和独家商业化该乳膏，用于治疗日本的自身免疫性和炎症性皮肤病。Maruho将向Incyte支付前期费用，并有权在日本开发和商业化ruxolitinib乳膏，以及未来可能的ruxolitinib局部用药。Incyte首席执行官Herv Hoppenot表示，他们期待与专注于日本皮肤科领域的Maruho合作，以满足免疫介导性皮肤病患者未满足的医疗需求。Maruho总裁兼首席执行官Atsushi Sugita强调，支持ruxolitinib乳膏在日本的发展对Maruho具有重要意义，他们将以自身优势，尽快为患者提供新的治疗选择。
QBREXZA（R） （Rapifort（R） wipes 2.5%） 在日本获得生产和营销批准，向 Journey Medical Corporation 支付 250 万美元的里程碑付款
2022-02-11
日本厚生劳动省批准了Journey Medical Corporation的Rapifort Wipes 2.5%用于治疗原发性腋下多汗症，此举触发向Journey Medical支付1000万美元里程碑款项，其中250万美元归Journey Medical所有。此举标志着Rapifort Wipes 2.5%在日本市场商业化，为更多患者提供治疗。Rapifort Wipes 2.5%是美国食品和药物管理局批准用于治疗成人及儿童（9岁及以上）原发性腋下多汗症的局部产品，由国际多汗症协会推荐为一线治疗方案。

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