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Promedior Inc

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公司全称：Promedior Inc
国家/地区：美国/——
类型：专注于炎症和纤维化疾病的生物制药公司
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公司介绍：
Promedior (formerly Medior and Crovela BioPharm) is a biopharmaceutical company, formed as spin-off from Trellis Bioscience, is focused on the development of novel anti-fibrotic therapeutics. By February 2008, the company had changed its name to Promedior.In May 2012, the company was to relocate its headquarters and operations to Boston, MA; in December 2012, the company was relocated to the new facility.In November 2019, Roche entered into a definitive merger agreement to acquire Promedior with full rights to entire portfolio especially, PRM-151, for an upfront cash payment of $390 million and an additional contingent payment of up to $1 billion, based on the achievement of predetermined milestones such as development, regulatory and commercial. The closing of the transaction was subject to the expiration or termination of the waiting period under the Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act of 1976 and other customary conditions. In February 2020, the acquisition was co

基本信息

成立时间：

1998-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

781-538-4200

地址：

81 Hartwell Avenue - Suite 100 LEXINGTON MASSACHUSETTS 02421; US;

公司官网：

www.promedior.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 药物治疗
  • 重组蛋白
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Promedior 在第 24 届欧洲血液学协会年会上公布了 PRM-151 治疗 Ruxolitinib 治疗失败/不适合 Ruxolitinib 的患者的 2 期研究的积极数据
2019-06-18 03:30:00
Promedior公司宣布，其研发的针对纤维化的新型疗法PRM-151在治疗骨髓纤维化（MF）患者中显示出积极的安全性和有效性数据。该研究针对76%的Ruxolitinib治疗失败或不符合条件的患者，结果显示PRM-151在28%的患者中显示出减少骨髓纤维化的生物活性。PRM-151在整个9个月的疗程中，被这一病情严重的患者群体良好耐受。骨髓纤维化患者若对Ruxolitinib无效，预后极差，中位生存期仅为6个月。这些结果在2019年6月13日至16日在阿姆斯特丹举行的第24届欧洲血液学协会（EHA）年会上以口头报告形式提供。这些数据强调了PRM-151在治疗这两种不治之症中的深远临床潜力。PRM-151是一种人源重组的Pentraxin-2，能够影响这两种疾病中的纤维化和炎症。该研究还表明，PRM-151在减少骨髓纤维化和改善血液学指标方面显示出有希望的抗纤维化活性。
Promedior 宣布 PRM-151 治疗特发性肺纤维化的开放标签扩展研究获得积极的长期安全性和有效性数据
2019-05-20 23:30:00
Promedior公司宣布，其针对特发性肺纤维化（IPF）开发的创新疗法PRM-151在开放标签扩展研究中显示出积极的安全性和有效性数据，这些数据同时发表在《柳叶刀呼吸医学》杂志上，并在美国胸科学会2019年国际会议上展示。该研究显示，PRM-151在延长治疗期间持续降低肺活量（FVC）下降和6分钟步行距离（6MWD）下降，与28周双盲期观察到的结果一致。此外，从安慰剂转换为PRM-151的患者也观察到了积极的疗效。公司首席执行官Jason Lettmann表示，这些数据支持了PRM-151在对抗IPF及其它纤维化疾病中的疾病修饰潜力，并期待在2020年初推进PRM-151的关键性研究。
Promedior 的 PRM-151 治疗特发性肺纤维化的突破性疗法获得 FDA 认定
2019-03-26 20:00:00
Promedior公司宣布，其新型抗纤维化免疫调节剂PRM-151获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的突破性疗法指定（BTD），用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该指定旨在加速针对严重或危及生命疾病未满足需求的药物的开发和监管审查。PRM-151是一种重组人五聚蛋白-2蛋白，在组织损伤部位具有特异性活性，作为巨噬细胞极化因子，防止和可能逆转纤维化。在IPF患者中进行的2期临床试验显示，PRM-151在改善肺功能方面显示出积极结果。此外，PRM-151还被用于治疗其他纤维化疾病，如肺纤维化、骨髓纤维化、急性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、肝纤维化和年龄相关性黄斑变性。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2019-11-15

Promedior Inc

专注于炎症和纤维化疾病的生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Roche;

——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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临床进展

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招投标信息

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价格(元)
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投标企业
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规格
剂型
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