BioFluidica公司与Hamilton公司达成合作协议,共同推广新一代液体活检平台,旨在为全球实验室提供先进的液体活检能力。该平台LiquidScan可配合Hamilton的液体处理器(Microlab STAR和STARlet)处理生物样本,分离出极难发现的循环肿瘤细胞(CTCs)、循环白血病细胞(CLCs)、胎儿细胞、cfDNA和囊泡。该平台与Hamilton的自动化移液机器人无缝集成,通过Hamilton的高精度流体控制技术和BioFluidica专有的闭环移液接口,有效避免处理损失。LiquidScan可从血液等生物样本中直接分离和富集稀有的生物标志物群体,有望替代传统的手术活检,使更多癌症类型的检测成为可能。此合作对BioFluidica和Hamilton公司都是重要的里程碑,Hamilton的STARlet液体处理机器人将用于实现自动化和高效测试。
BioFluidica公司获得Midwest Biomedical Accelerator Research Consortium(MBArC)代表美国国立卫生研究院(NIH)Rapid Acceleration of Diagnostics(RADx Tech)项目颁发的延续资助,用于继续开发其手持式液体活检平台LiquidScan。该平台可在15分钟内检测疾病,包括癌症、产前诊断、中风和传染病等,通过微流控技术实现快速和精确的检测。该手持式设备旨在实现家庭快速检测COVID-19,无需冷储存样本,降低测试成本,并有望提高人们对自我保护和社会健康的意识。BioFluidica的技术突破得益于其专利微流控芯片,能够高效捕获、释放、计数和分子分析病毒颗粒,如SARS-CoV-2。此外,该技术具有高通量和低成本制造的优势,适用于大规模筛查。RADx项目旨在加速COVID-19检测技术的发展、商业化和实施,并与联邦机构合作,包括卫生助理部长办公室、国防部、生物医学高级研究和发展局以及美国食品药品监督管理局(FDA)。
BioFluidica公司获得NIH资助,通过Midwest Biomedical Accelerator Research Consortium开发用于对抗COVID-19的家用检测设备。其新一代诊断平台LiquidScan可在15分钟内检测疾病,无需冷藏,降低测试成本,适用于大规模筛查。该技术基于专利微流控芯片,能高效捕捉、释放、计数和分子分析病毒颗粒。BioFluidica与堪萨斯大学合作,计划与两家商业公司合作生产芯片消耗品和手持设备,目标是在2021年开始生产和分销。
BioFluidica公司获得两项NIH/NCI SBIR Phase I资助,旨在其单液态活检平台上实现癌症细胞来源的细胞外囊泡和cfDNA的高通量分离。公司CEO Rolf Muller表示,这一技术扩展将有助于捕捉循环癌细胞、cfDNA和囊泡,并在其可编程微流控芯片上整合所有重要生物标志物。这一进展对癌症诊断领域的个性化医疗以及研究人员和患者都将产生积极影响。研究得到美国国立卫生研究院国家癌症研究所资助。
BioFluidica公司获得国家癌症研究所/国立卫生研究院170万美元的SBIR Phase II资助,用于在急性淋巴细胞白血病儿童中进行临床试验,以支持“提高外周血中儿童急性淋巴细胞白血病最小残留病监测的灵敏度”。急性淋巴细胞白血病是儿童最常见的恶性疾病,占18岁前所有癌症诊断的约30%。疾病复发是ALL患者死亡的主要原因,因此监测最小残留病(MRD)被认为是急性白血病最强大的预后指标。BioFluidica的CEO Rolf Muller表示,利用BioFluidica的技术,能够通过微流控芯片从血液样本中隔离任何具有诊断意义的细胞,无论是来自实体肿瘤还是血液癌症。在ALL的情况下,他们正在检测循环白血病细胞(CLCs)的复杂面板,以监测癌症复发。BioFluidica的技术已成功应用于包括肺癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌在内的9种癌症的临床验证,现在将用于细胞隔离的高通量仪器在临床试验中。