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MD Anderson Cancer Center

公司全称：MD Anderson Cancer Center

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

MD 安德森癌症中心（The University of Texas MD Anderson Cancer Center）成立于 1941 年，隶属于德克萨斯大学系统，位于美国德克萨斯州休斯顿，是全球公认的癌症研究、治疗与教育的领军机构。其唯一使命是“为全世界的患者及其家人消除癌症”，因此在临床护理、精准医学、免疫与靶向疗法以及细胞治疗等前沿领域持续创新。中心拥有超过 2000 名医生、500 余张床位，每年接收约 2 万名住院患者和 1800 名门诊患者，年均开展上百项临床试验，形成覆盖肺、乳腺、胃肠、头颈、血液、神经等全部主要肿瘤类型的多学科会诊（MDT）模式。凭借强大的科研实力和临床转化能力，MD 安德森连续多年在《美国新闻与世界报道》癌症专科排名中位居首位，并获美国国立卫生研究院（NCI）癌症中心资助（P30 CA016672）。该中心还设有质子治疗中心、儿童癌症医院以及多个区域医疗中心，致力于将最先进的技术和个性化治疗方案惠及全球患者。近年来，MD 安德森在全球范围内提供预约、远程会诊等服务，帮助国内外患者获取顶尖的癌症诊疗资源。

基本信息

地址：

1515 Holcombe Blvd HOUSTON TEXAS 77030-4000; US; Telephone: +17137922121;

公司官网：

www.mdanderson.org/

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物制剂治疗
体内基因治疗
mRNA
重组病毒
重组蛋白
融合蛋白
RNAi疗法
基因疗法
重组酶
噬菌体疗法
细菌疗法
双特异性抗体
寡核苷酸适体疗法
抗生素
药物治疗
抗体药物
拟肽类药物
靶向治疗
前药
siRNA
寡核苷酸
细胞疗法
蛋白
免疫疗法
RNA疗法
小分子药物治疗
肽
单克隆抗体
干细胞疗法
抗体偶联
治疗技术
肿瘤抗原
酶
毒素
反义寡核苷酸
抗原
免疫球蛋白型抗体
天然产物
可溶性受体

热门标签：

改良型新药
双特异性抗体
单克隆抗体
干细胞疗法
抗体偶联
创新药
基因疗法
拟肽类药物

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

安进生物与辉瑞达成全球合作，共同研发12种新型抗癌药物

2026-05-29 00:00:00

安进生物与辉瑞公司于2026年5月28日宣布，双方达成一项全球性的战略许可和合作研发协议，共同研发12种早期和新型抗癌药物。该合作涵盖多种抗体药物偶联物（ADCs）和多特异性抗体，具有独特的免疫激活特征。合作将结合安进在肿瘤创新领域的科学发现和临床能力，以及辉瑞的深厚科学专长、全球临床开发能力、监管领导力和商业规模。协议涵盖12个研发项目，包括8个安进原创的早期项目和4个辉瑞提出的发现项目。安进将利用其专有的发现引擎和强大的早期临床能力，在第一阶段进行项目开发，之后辉瑞将领导未来的全球开发。根据协议，安进将获得6.5亿美元的预付款，以及高达98.5亿美元的里程碑付款，总价值高达105亿美元。此外，如果产品获得批准，安进还将获得每项授权产品销售的双位数版税。对于在美国和欧洲共同开发和共同商业化的项目，两家公司将共享利润。

BostonGene九篇摘要被2026年ASCO年会接受

2026-05-28 00:00:00

美国波士顿基因公司宣布，其九篇摘要被2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受。这些摘要展示了该公司AI驱动的肿瘤和免疫生物学模型及其高级分析平台在临床研究中的应用，包括Tumor Portrait®测试和Kassandra™细胞去卷积技术。研究涵盖了从组织到外周血的分析，展示了深度基因组、转录组和免疫组学分析如何识别新的可操作生物标志物，预测免疫治疗反应和毒性，以及映射复杂的耐药机制。这些研究突出了波士顿基因在加速生物标志物发现和优化临床试验患者分层中的关键作用。

Azitra公司发布2026年第一季度财务报告及业务更新

2026-05-13 20:30:00

Azitra公司，一家专注于精准皮肤病学创新疗法的临床阶段生物制药公司，于2026年5月13日发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并提供了业务更新。公司CEO Francisco Salva表示，2026年第一季度在临床和战略优先事项的执行方面取得了重要进展。Azitra在临床试验方面增加了世界著名的安德森癌症中心，扩大了其针对EGFRi相关皮肤疹的1/2期临床试验的临床足迹。同时，公司推出了基于其专有filaggrin蛋白和肽技术的美容产品，旨在解决细纹、皱纹、干燥敏感皮肤和湿疹样皮疹等问题。Azitra还计划在ASGCT 2026会议上展示其工程化活生物疗法的临床前数据。此外，公司还获得了针对其领先产品ATR-12的新美国专利，该产品正在用于治疗Netherton综合征的1b期临床试验。Azitra相信，凭借其强大的资产负债表、扩展的临床执行力和多个即将到来的催化剂，公司将在其治疗管线和新兴美容平台方面取得持续进展。

QT Imaging任命巴里·罗斯曼博士为高级医疗顾问

2026-05-12 20:30:00

QT Imaging Holdings, Inc.（纳斯达克：QTI）是一家致力于通过创新的无辐射成像技术改变乳腺健康管理的企业，近日宣布巴里·罗斯曼博士（MD, FACS）担任公司高级医疗顾问。罗斯曼博士将在繁忙的乳腺诊断和筛查中心实施QT Imaging技术，支持医生培训、工作流程整合、患者访问以及持续收集临床、运营、财务、患者和提供商的实际经验。罗斯曼博士在临床实践中见证了患者面临的挑战，并强调了乳腺密度作为乳腺筛查重要因素的认识。QT Imaging相信，医生主导的采用是乳腺成像创新的重要推动力，期待罗斯曼博士的临床经验和QTscan的实施对成像工作流程、解读标准和未来精准乳腺肿瘤学应用的发展做出贡献。

Cellectis将在EHA年会上公布BALLI-01和NATHALI-01临床试验数据

2026-05-12 00:00:00

Cellectis公司宣布将在2026年6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行的欧洲血液学协会（EHA）年会上，展示BALLI-01和NATHALI-01临床试验的最新数据。BALLI-01试验评估了lasme-cel（一种针对CD22的异基因CAR-T细胞疗法）在经过多种前期治疗且复发的CD22+ B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）患者中的疗效。NATHALI-01试验则评估了eti-cel（一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20/CD22双靶向异基因CAR T细胞疗法）在复发的B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者中的疗效。Cellectis计划在2026年第四季度公布NATHALI-01试验的初步数据。

ERNA-101细胞疗法在卵巢癌治疗中展现巨大潜力

2026-05-06 00:00:00

Ernexa Therapeutics公司宣布，其领先细胞疗法候选药物ERNA-101在结合PD-1阻断治疗时，在卵巢癌模型中实现了完全的肿瘤清除和100%的长期存活率。这些数据表明，ERNA-101有可能克服卵巢癌治疗中的一个重大挑战——免疫抑制的肿瘤微环境（TME），并释放检查点抑制的潜力。该研究还显示，ERNA-101将TME从免疫抑制转变为免疫激活，从而引发强大的抗肿瘤免疫反应。ERNA-101是一种异基因诱导间充质干细胞（iMSC）疗法，来源于诱导多能干细胞（iPSCs），并设计用于靶向肿瘤并直接在TME中分泌强效的IL-7/IL-15融合细胞因子。Ernexa计划将这些发现纳入其开发策略，并将ERNA-101推进到针对晚期卵巢癌患者的首次人体临床试验。

格林威治生命科学公司发布2025财年财务报告及FLAMINGO-01临床试验更新

2026-04-30 00:00:00

格林威治生命科学公司（Nasdaq: GLSI）发布2025财年财务报告，报告显示其现金余额约为1050万美元。公司正在进行FLAMINGO-01三期临床试验，评估GLSI-100免疫疗法预防乳腺癌复发的效果。该试验已筛选超过1300名患者，初步分析显示，完成主要免疫系列注射后，复发率降低了约70-80%。此外，公司还讨论了其IIb期临床试验的结果，其中GLSI-100治疗组的乳腺癌复发率在5年随访期间降低了80%以上。

Syndax Pharmaceuticals第一季度业绩报告及业务更新

2026-04-30 00:00:00

Syndax Pharmaceuticals在2026年第一季度实现了总收入6490万美元，同比增长224%。Revuforj（revumenib）净收入为4890万美元，显示出在menin抑制领域的领导地位，并在复发或难治性（R/R）NPM1m急性髓系白血病（AML）中增加使用。Niktimvo™（axatilimab-csfr）净收入为5510万美元，导致Syndax与Syndax的合作收入为1590万美元。公司预计将在2026年第二季度发布新的revumenib真实世界、一线和HSCT后维持数据。预计将在2026年第四季度从axatilimab在IPF和初诊慢性GVHD的2期试验中获得主要数据。公司将于今日下午4:30举行电话会议。

Paradigm Health与FDA合作加速临床试验和监管审查

2026-04-29 01:30:00

Paradigm Health宣布与美国食品药品监督管理局（FDA）开展一项里程碑式的研究合作，旨在推进加速临床试验执行和监管审查的新模式。该模式已在2期和1b期临床试验中实施，利用Paradigm Health的技术平台实现FDA的实时审查，通过自动化数据收集和分析，简化关键安全性和有效性信号的报告。该目标是建立一个可扩展的模式，减少监测负担、数据录入和试验成本，从而加快监管审查，提高美国临床试验效率，并加速患者治愈。Amgen和AstraZeneca是首批加入该合作的公司。Paradigm Health的研究执行解决方案通过直接从电子健康记录和其他结构化和非结构化来源捕获数据，实时算法评估FDA定义的数据点和报告标准，并将必要的信号和数据传输给试验赞助商和FDA。Paradigm Health自2026年初以来与FDA紧密合作，定义报告和验证协议，建立关键监管事件的准则，并确保FDA-Paradigm Health软件和数据互操作性。通过实时平台传输的数据可追溯、可审计，并保护患者隐私，同时最大限度地减少不必要数据集的传输。Paradigm Health创始人兼首席执行官Kent Thoelke表示，这一合作是加速临床试验数据提交和审查的重要一步。通过Paradigm Health的平台，临床试验数据可以近实时分析关键信号，并在几天内而不是几个月内与试验赞助商和FDA共享。这意味着监管机构、赞助商和提供者可以持续了解安全性和有效性。通过使从现场到赞助商再到监管机构的信息流现代化，有机会加速将创新疗法带给全国各地的患者。

格林威治生命科学公司提供融资策略更新及FLAMINGO-01临床试验进展

2026-04-14 18:00:00

格林威治生命科学公司（Nasdaq: GLSI）公布其融资策略更新，通过ATM融资工具在2026年第一季度筹集的资金超过了现金消耗率，截至2026年3月31日，公司现金余额约为1050万美元。公司正在进行FLAMINGO-01三期临床试验，评估GLSI-100免疫疗法预防乳腺癌复发的效果。初步分析显示，在完成主要免疫接种系列后，复发率降低了约70-80%。此外，公司还介绍了GLSI-100在IIb期临床试验中的结果，该试验显示在5年的随访期间，GLSI-100治疗组的癌症复发率降低了80%以上。FLAMINGO-01试验旨在评估GLSI-100在HER2阳性乳腺癌患者中的安全性和有效性。

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