洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 MD Anderson Cancer Center

MD Anderson Cancer Center

公司全称：MD Anderson Cancer Center
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
MD 安德森癌症中心（The University of Texas MD Anderson Cancer Center）成立于 1941 年，隶属于德克萨斯大学系统，位于美国德克萨斯州休斯顿，是全球公认的癌症研究、治疗与教育的领军机构。其唯一使命是“为全世界的患者及其家人消除癌症”，因此在临床护理、精准医学、免疫与靶向疗法以及细胞治疗等前沿领域持续创新。中心拥有超过 2000 名医生、500 余张床位，每年接收约 2 万名住院患者和 1800 名门诊患者，年均开展上百项临床试验，形成覆盖肺、乳腺、胃肠、头颈、血液、神经等全部主要肿瘤类型的多学科会诊（MDT）模式。凭借强大的科研实力和临床转化能力，MD 安德森连续多年在《美国新闻与世界报道》癌症专科排名中位居首位，并获美国国立卫生研究院（NCI）癌症中心资助（P30 CA016672）。该中心还设有质子治疗中心、儿童癌症医院以及多个区域医疗中心，致力于将最先进的技术和个性化治疗方案惠及全球患者。近年来，MD 安德森在全球范围内提供预约、远程会诊等服务，帮助国内外患者获取顶尖的癌症诊疗资源。

基本信息

地址：

1515 Holcombe Blvd HOUSTON TEXAS 77030-4000; US; Telephone: +17137922121;

公司官网：

www.mdanderson.org/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 生物制剂治疗
  • 体内基因治疗
  • mRNA
  • 重组病毒
  • 重组蛋白
  • 融合蛋白
  • RNAi疗法
  • 基因疗法
  • 重组酶
  • 噬菌体疗法
  • 细菌疗法
  • 双特异性抗体
  • 寡核苷酸适体疗法
  • 抗生素
  • 药物治疗
  • 抗体药物
  • 拟肽类药物
  • 靶向治疗
  • 前药
  • siRNA
  • 寡核苷酸
  • 细胞疗法
  • 蛋白
  • 免疫疗法
  • RNA疗法
  • 小分子药物治疗
  • 肽
  • 单克隆抗体
  • 干细胞疗法
  • 抗体偶联
  • 治疗技术
  • 肿瘤抗原
  • 酶
  • 毒素
  • 反义寡核苷酸
  • 抗原
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 天然产物
  • 可溶性受体
热门标签：
  • 改良型新药
  • 双特异性抗体
  • 单克隆抗体
  • 干细胞疗法
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 基因疗法
  • 拟肽类药物
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Delphi Diagnostics发布EAI指数预测乳腺癌化疗效果的研究成果
2026-06-23 04:04:00
Delphi Diagnostics公司近日宣布，其EAI指数（内分泌活动指数）在GEICAM/9906临床试验中显示出预测激素受体阳性、HER2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌患者从含每周紫杉醇的辅助化疗中获益的能力。该研究由GEICAM西班牙乳腺癌组和德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员共同完成，发表在《临床癌症研究》杂志上。研究结果表明，EAI指数可以预测哪些患者从紫杉醇治疗中获益，为临床医生提供了个性化的治疗方案选择依据。EAI指数测试可以提供关于预后和预测剂量密集型紫杉醇化疗获益的实际行动信息，有助于减少不必要的治疗。
Syncromune公司首席创新官在肿瘤免疫治疗研讨会上发表演讲
2026-06-16 20:00:00
Syncromune公司宣布，其执行董事长兼首席创新官Charles Link博士在2026年6月11日至12日在法国巴黎维莱儒夫举行的首次肿瘤内免疫治疗研讨会上发表演讲，并作为讨论小组的成员。Link博士的演讲强调了多模式、免疫感知框架在评估肿瘤内免疫治疗疗效中的必要性，并讨论了如何通过整合影像学和临床措施来提供更全面的疗效评估。此外，Link博士还参与了关于“跨行业合作”的讨论，探讨了学术、生物技术、介入肿瘤学和监管科学领导者如何通过战略伙伴关系加速肿瘤内免疫治疗的发展、临床转化和采用。Syncromune公司专注于开发SYNC-T™，一种针对实体瘤的现场多靶点免疫治疗平台。
Revuforj组合疗法在难治性急性髓系白血病中的积极结果
2026-06-11 19:00:00
Syndax Pharmaceuticals公司宣布，其Revuforj（revumenib）与decitabine/cedazuridine和venetoclax的全口服治疗方案在难治性NPM1突变、KMT2A重排或NUP98重排急性髓系白血病（AML）患者中表现出良好的疗效。SAVE试验结果显示，88%的患者达到客观缓解率，71%的患者达到完全缓解，60%的患者达到完全缓解加部分血液学恢复。该组合疗法在预先治疗的患者中表现出良好的耐受性，并显示出深层次的缓解和长期生存的可能性。
安进生物与辉瑞达成全球合作，共同研发12种创新抗癌药物
2026-05-29 00:00:00
安进生物与辉瑞公司于2026年5月28日宣布，双方达成一项全球性的战略许可和合作研发协议，共同推进12种具有突破性的早期阶段和全新抗癌药物的研发。该合作涉及抗体偶联药物（ADCs）和具有独特免疫激活特征的抗体，涵盖多种具有差异化的有效载荷。合作将结合安进在肿瘤创新领域的科学发现和临床能力，以及辉瑞的深厚科学专长、全球临床开发能力、监管领导力和商业规模。协议覆盖12个研发项目，包括8个安进原创的早期项目和4个辉瑞提议的发现项目。双方将共同开发并分摊部分项目的研发成本。根据协议，安进将使用其专有的发现引擎和强大的早期临床能力，负责这些项目的一期开发，之后辉瑞将领导未来的全球开发。此外，安进还将获得高达10.5亿美元的潜在收益，包括650亿美元的预付款和高达98.5亿美元的里程碑付款。
BostonGene九篇摘要被2026年ASCO年会接受
2026-05-28 00:00:00
美国波士顿基因公司宣布，其九篇摘要被2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受。这些摘要展示了该公司AI驱动的肿瘤和免疫生物学模型及其高级分析平台在临床研究中的应用，包括Tumor Portrait®测试和Kassandra™细胞去卷积技术。研究涵盖了从组织到外周血的分析，展示了深度基因组、转录组和免疫组学分析如何识别新的可操作生物标志物，预测免疫治疗反应和毒性，以及映射复杂的耐药机制。这些研究突出了波士顿基因在加速生物标志物发现和优化临床试验患者分层中的关键作用。
NeoGenomics在ASCO年会上展示八项科学摘要，推进精准医疗
2026-05-26 00:00:00
NeoGenomics公司宣布将在2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示八项科学摘要。这些摘要展示了公司在临床肿瘤学检测和数据解决方案方面的扩展能力，涵盖了血液恶性肿瘤、实体瘤基因组分析、保险覆盖缺口对下一代测序（NGS）测试的实地影响以及通过分子残留疾病（MRD）检测循环肿瘤DNA（ctDNA）。其中包括关于在结直肠癌队列中利用RaDaR® ST的在线演示，这是与德克萨斯大学MD安德森癌症中心研究人员合作的中期分析。NeoGenomics还将强调新的生物标志物，包括B7-H3、CD137、EZH2和PRMT5，以支持推进ADCs、BiTES、双特异性抗体、放射性配体和靶向疗法的生物制药合作伙伴。公司还在开发一种低样本输入急性髓系白血病（AML）MRD流式细胞术检测，与现有检测相比，提供更高的灵敏度和更快的周转时间，这可能使复发风险预测、治疗反应评估和血液学试验中的MRD终点跟踪更加自信。NeoGenomics还将推出其更新的使命，与医生合作提供可操作见解，以指导个性化治疗决策并改善结果，以及一个新愿景，即每个癌症治疗决策都像患者一样个性化。
Azitra公司发布2026年第一季度财务报告及业务更新
2026-05-13 20:30:00
Azitra公司，一家专注于精准皮肤病学创新疗法的临床阶段生物制药公司，于2026年5月13日发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并提供了业务更新。公司CEO Francisco Salva表示，2026年第一季度在临床和战略优先事项的执行方面取得了重要进展。Azitra在临床试验方面增加了世界著名的安德森癌症中心，扩大了其针对EGFRi相关皮肤疹的1/2期临床试验的临床足迹。同时，公司推出了基于其专有filaggrin蛋白和肽技术的美容产品，旨在解决细纹、皱纹、干燥敏感皮肤和湿疹样皮疹等问题。Azitra还计划在ASGCT 2026会议上展示其工程化活生物疗法的临床前数据。此外，公司还获得了针对其领先产品ATR-12的新美国专利，该产品正在用于治疗Netherton综合征的1b期临床试验。Azitra相信，凭借其强大的资产负债表、扩展的临床执行力和多个即将到来的催化剂，公司将在其治疗管线和新兴美容平台方面取得持续进展。
QT Imaging任命巴里·罗斯曼博士为高级医疗顾问
2026-05-12 20:30:00
QT Imaging Holdings, Inc.（纳斯达克：QTI）是一家致力于通过创新的无辐射成像技术改变乳腺健康管理的企业，近日宣布巴里·罗斯曼博士（MD, FACS）担任公司高级医疗顾问。罗斯曼博士将在繁忙的乳腺诊断和筛查中心实施QT Imaging技术，支持医生培训、工作流程整合、患者访问以及持续收集临床、运营、财务、患者和提供商的实际经验。罗斯曼博士在临床实践中见证了患者面临的挑战，并强调了乳腺密度作为乳腺筛查重要因素的认识。QT Imaging相信，医生主导的采用是乳腺成像创新的重要推动力，期待罗斯曼博士的临床经验和QTscan的实施对成像工作流程、解读标准和未来精准乳腺肿瘤学应用的发展做出贡献。
Cellectis将在EHA年会上公布BALLI-01和NATHALI-01临床试验数据
2026-05-12 00:00:00
Cellectis公司宣布将在2026年6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行的欧洲血液学协会（EHA）年会上，展示BALLI-01和NATHALI-01临床试验的最新数据。BALLI-01试验评估了lasme-cel（一种针对CD22的异基因CAR-T细胞疗法）在经过多种前期治疗且复发的CD22+ B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）患者中的疗效。NATHALI-01试验则评估了eti-cel（一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20/CD22双靶向异基因CAR T细胞疗法）在复发的B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者中的疗效。Cellectis计划在2026年第四季度公布NATHALI-01试验的初步数据。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认