MD Anderson Cancer Center

公司全称：MD Anderson Cancer Center

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

MD 安德森癌症中心（The University of Texas MD Anderson Cancer Center）成立于 1941 年，隶属于德克萨斯大学系统，位于美国德克萨斯州休斯顿，是全球公认的癌症研究、治疗与教育的领军机构。其唯一使命是“为全世界的患者及其家人消除癌症”，因此在临床护理、精准医学、免疫与靶向疗法以及细胞治疗等前沿领域持续创新。中心拥有超过 2000 名医生、500 余张床位，每年接收约 2 万名住院患者和 1800 名门诊患者，年均开展上百项临床试验，形成覆盖肺、乳腺、胃肠、头颈、血液、神经等全部主要肿瘤类型的多学科会诊（MDT）模式。凭借强大的科研实力和临床转化能力，MD 安德森连续多年在《美国新闻与世界报道》癌症专科排名中位居首位，并获美国国立卫生研究院（NCI）癌症中心资助（P30 CA016672）。该中心还设有质子治疗中心、儿童癌症医院以及多个区域医疗中心，致力于将最先进的技术和个性化治疗方案惠及全球患者。近年来，MD 安德森在全球范围内提供预约、远程会诊等服务，帮助国内外患者获取顶尖的癌症诊疗资源。

基本信息

地址：

1515 Holcombe Blvd HOUSTON TEXAS 77030-4000; US; Telephone: +17137922121;

公司官网：

www.mdanderson.org/

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物制剂治疗
体内基因治疗
mRNA
重组病毒
重组蛋白
融合蛋白
RNAi疗法
基因疗法
重组酶
噬菌体疗法
细菌疗法
双特异性抗体
寡核苷酸适体疗法
抗生素
药物治疗
抗体药物
拟肽类药物
靶向治疗
前药
siRNA
寡核苷酸
细胞疗法
蛋白
免疫疗法
RNA疗法
小分子药物治疗
肽
单克隆抗体
干细胞疗法
抗体偶联
治疗技术
肿瘤抗原
酶
毒素
反义寡核苷酸
抗原
免疫球蛋白型抗体
天然产物
可溶性受体

热门标签：

改良型新药
双特异性抗体
单克隆抗体
干细胞疗法
抗体偶联
创新药
基因疗法
拟肽类药物

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

在家进行宫颈癌筛查：LetsGetChecked推出Onclarity™ HPV自我采集套件

2026-08-27 22:00:00

美国俄亥俄州韦斯特切斯特讯——由Fuze Health支持的LetsGetChecked公司今日宣布，其现在提供Onclarity™ HPV自我采集套件，该套件与BD Onclarity™ HPV检测法配合使用，这是目前美国市场上最全面的FDA批准的家用HPV筛查工具。这一举措强调了LetsGetChecked致力于扩大患者对基于证据的筛查解决方案的访问。据美国国家癌症研究所（NCI）统计，美国大约有四分之一的女性没有进行最新的宫颈癌筛查，大约一半被诊断出患有宫颈癌的女性从未进行过筛查或已过筛查期限。在家自我采集有可能通过解决宫颈癌筛查的关键障碍来帮助缩小这一显著的筛查差距。这些障碍包括对筛查体验的担忧、物流挑战、社会经济因素、先前的性创伤以及可用筛查选项的有限认识。通过在家进行样本采集、设计和患者参与方面的专业知识，LetsGetChecked在开发一个易于访问、直观且推进女性健康的自我采集体验方面发挥了关键作用。此次推出是在2023年FDA首次授予的家用淋病和梅毒样本采集系统De Novo授权的基础上进行的，并反映了该公司超过13年提供家用筛查项目经验。扩大基于证据的宫颈癌筛查的访问范围，推进了Fuze Health致力于将女性医疗保健从反应性治疗转向早期检测和预防的承诺。这通过将预防筛查、实验室检测、个性化治疗支持和持续护理无缝结合来实现。

安立雅泰公司发布2026年上半年业务亮点和财务结果

2026-08-14 00:00:00

安立雅泰公司（NASDAQ: ANL）是一家专注于开发创新癌症疗法的临床阶段生物技术公司，近日宣布了其截至2026年6月30日的上半年业务亮点和财务结果。公司正在推进其全球化战略，通过扩大在美国和新加坡的临床开发、战略和运营能力，以加速其临床管线进展并加强其临床运营以支持RAS项目开发。公司正在全球范围内进行AN9025的I期临床试验，这是一种口服的小分子泛RAS(ON)抑制剂，具有同类最佳潜力。AN4035是一种针对CEACAM5的RAS抑制剂抗体偶联药物（ADC），预计将在2026年下半年开始剂量给药，并有望在2027年下半年提供初步临床数据。此外，公司还完成了两次私募股权融资，并任命了两名领先的医学肿瘤学家加入其科学顾问委员会。截至2026年6月30日，公司现金和现金等价物总额为2.319亿美元，较2025年12月31日的810万美元大幅增加。

Azitra公司发布2026年第二季度财务报告及业务更新

2026-08-13 05:00:00

Azitra公司，一家专注于精准皮肤病学和高端化妆品蛋白质及多肽的创新疗法生物制药公司，于2026年8月12日发布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并提供了业务更新。公司首席执行官Francisco Salva表示，第二季度标志着Azitra的令人兴奋的演变，首次发布了ATR-COSF项目的数据，这为利用其微生物基因工程平台开发传统疗法以外的策略提供了验证。此外，公司还继续推进ATR-04和重组蛋白项目，这些成就反映了公司在多个数十亿美元市场的机会，包括治疗、化妆品成分和生物技术应用。Salva还提到，ATR-COSF项目代表了Azitra在合成生物学、人工智能和下一代生物制造交叉点上的第一步。在第二季度，公司继续招募第一阶段/第二阶段临床试验的第一批受试者，以评估ATR-04对EGFR抑制剂相关皮疹的效果。公司预计将在年底前报告第一批受试者的关键数据。Azitra公司还计划推进ATR-COSF项目，继续开发重组蛋白组合，包括TEV蛋白酶和T7 RNA聚合酶，并推进ATR-04作为其主要的临床治疗项目。

Allo-316在晚期肾细胞癌患者中取得显著疗效

2026-07-15 00:00:00

Allogene Therapeutics公司宣布，其CD70靶向AlloCAR T疗法ALLO-316在晚期或转移性肾细胞癌（RCC）患者中取得了31%的确认响应率。该研究是在德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行的五年战略合作框架内进行的。ALLO-316在标准淋巴清除后表现出强劲的CAR T细胞扩增、肿瘤浸润和持久的抗肿瘤活性。在1b期安全性队列中，22名患者接受了推荐的2期方案——80M CAR T细胞剂量，在标准FC淋巴清除方案（氟达拉宾和环磷酰胺）后给药。在CD70肿瘤比例评分（TPS）≥50%的患者中，确认响应率为31%。ALLO-316的安全性可控，与淋巴清除和活性CAR T产品一致。

Delphi Diagnostics发布EAI指数预测乳腺癌化疗效果的研究成果

2026-06-23 04:04:00

Delphi Diagnostics公司近日宣布，其EAI指数（内分泌活动指数）在GEICAM/9906临床试验中显示出预测激素受体阳性、HER2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌患者从含每周紫杉醇的辅助化疗中获益的能力。该研究由GEICAM西班牙乳腺癌组和德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员共同完成，发表在《临床癌症研究》杂志上。研究结果表明，EAI指数可以预测哪些患者从紫杉醇治疗中获益，为临床医生提供了个性化的治疗方案选择依据。EAI指数测试可以提供关于预后和预测剂量密集型紫杉醇化疗获益的实际行动信息，有助于减少不必要的治疗。

Delphi Diagnostics发布新研究，EAI预测HR+/HER2-乳腺癌患者从每周紫杉醇治疗中获益

2026-06-23 00:00:00

Delphi Diagnostics公司宣布，其Endocrine Activity Index (EAI)测试在GEICAM/9906临床试验中显示出识别激素受体阳性、HER2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌患者并预测其从辅助化疗中获益的能力。该研究发表在《Clinical Cancer Research》杂志上，验证了EAI作为首个能够预测HR+/HER2-乳腺癌患者从现代紫杉类化疗方案中获益的基因组检测方法。研究评估了在GEICAM/9906随机III期临床试验中入组的患者的肿瘤样本和结果。研究发现，EAI评分低于0.75的患者在添加每周紫杉醇到蒽环类化疗后，远处复发无病生存期显著改善。这些发现支持了EAI在帮助临床医生个性化治疗决策和选择更有可能为患者带来临床益处的化疗方案方面的潜力。

IBA董事会迎来新成员并宣布派发每股0.25欧元股息

2026-06-17 13:30:00

比利时卢万-拉努夫，2026年6月17日 - IBA（Ion Beam Applications S.A.，EURONEXT）在其昨日于卢万-拉努夫举行的董事会会议上欢迎了两名新董事，承认了离任董事的离职，并宣布将于7月1日派发每股0.25欧元的股息。新董事拥有国际科学和商业经验，包括Joyce Hansen和Stephen Hahn，他们在医疗、监管和生命科学领域拥有卓越的国际领导经验。董事会还批准了2025财年每股0.25欧元的股息支付。IBA是世界粒子加速技术领域的领导者，提供质子治疗、工业灭菌、放射性药物和剂量学领域的设备和服务的领先供应商。

Syncromune公司首席创新官在肿瘤免疫治疗研讨会上发表演讲

2026-06-16 20:00:00

Syncromune公司宣布，其执行董事长兼首席创新官Charles Link博士在2026年6月11日至12日在法国巴黎维莱儒夫举行的首次肿瘤内免疫治疗研讨会上发表演讲，并作为讨论小组的成员。Link博士的演讲强调了多模式、免疫感知框架在评估肿瘤内免疫治疗疗效中的必要性，并讨论了如何通过整合影像学和临床措施来提供更全面的疗效评估。此外，Link博士还参与了关于“跨行业合作”的讨论，探讨了学术、生物技术、介入肿瘤学和监管科学领导者如何通过战略伙伴关系加速肿瘤内免疫治疗的发展、临床转化和采用。Syncromune公司专注于开发SYNC-T™，一种针对实体瘤的现场多靶点免疫治疗平台。

Revuforj组合疗法在难治性急性髓系白血病中的积极结果

2026-06-11 19:00:00

Syndax Pharmaceuticals公司宣布，其Revuforj（revumenib）与decitabine/cedazuridine和venetoclax的全口服治疗方案在难治性NPM1突变、KMT2A重排或NUP98重排急性髓系白血病（AML）患者中表现出良好的疗效。SAVE试验结果显示，88%的患者达到客观缓解率，71%的患者达到完全缓解，60%的患者达到完全缓解加部分血液学恢复。该组合疗法在预先治疗的患者中表现出良好的耐受性，并显示出深层次的缓解和长期生存的可能性。

格林威治生命科学公司发布2025年财务报告及FLAMINGO-01临床试验进展

2026-06-01 18:00:00

格林威治生命科学公司（Nasdaq: GLSI）发布2025年财务报告，报告显示，公司正在进行FLAMINGO-01三期临床试验，该试验评估的是一种名为GLSI-100的免疫疗法，旨在预防乳腺癌复发。报告指出，截至2026年3月31日，公司现金余额约为1050万美元，较2025年末有所改善。此外，FLAMINGO-01临床试验中，超过1300名患者接受了筛查，初步分析显示，在完成主要免疫系列注射后，复发率降低了约70-80%。

Cantargia宣布进行股票增发及贷款，以推进nadunolimab的临床开发

2026-05-29 00:00:00

瑞典生物技术公司Cantargia AB（CANTA）宣布，将进行股票增发并签订贷款协议，以加强公司财务状况并扩展其临床开发战略。增发和贷款所得将支持nadunolimab在胰腺癌和血液肿瘤领域的进一步研究，包括与RAS抑制剂联合治疗策略。此外，Cantargia还报告了其在骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）研究中nadunolimab的初步临床数据，显示出积极的治疗效果。公司计划通过这些资金进一步推进nadunolimab的开发，并计划在6月1日举行网络直播会议，详细讨论相关事宜。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

MD Anderson Cancer Center

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯