MD Anderson Cancer Center

公司全称：MD Anderson Cancer Center

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

MD 安德森癌症中心（The University of Texas MD Anderson Cancer Center）成立于 1941 年，隶属于德克萨斯大学系统，位于美国德克萨斯州休斯顿，是全球公认的癌症研究、治疗与教育的领军机构。其唯一使命是“为全世界的患者及其家人消除癌症”，因此在临床护理、精准医学、免疫与靶向疗法以及细胞治疗等前沿领域持续创新。中心拥有超过 2000 名医生、500 余张床位，每年接收约 2 万名住院患者和 1800 名门诊患者，年均开展上百项临床试验，形成覆盖肺、乳腺、胃肠、头颈、血液、神经等全部主要肿瘤类型的多学科会诊（MDT）模式。凭借强大的科研实力和临床转化能力，MD 安德森连续多年在《美国新闻与世界报道》癌症专科排名中位居首位，并获美国国立卫生研究院（NCI）癌症中心资助（P30 CA016672）。该中心还设有质子治疗中心、儿童癌症医院以及多个区域医疗中心，致力于将最先进的技术和个性化治疗方案惠及全球患者。近年来，MD 安德森在全球范围内提供预约、远程会诊等服务，帮助国内外患者获取顶尖的癌症诊疗资源。

基本信息

地址：

1515 Holcombe Blvd HOUSTON TEXAS 77030-4000; US; Telephone: +17137922121;

公司官网：

www.mdanderson.org/

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物制剂治疗
体内基因治疗
mRNA
重组病毒
重组蛋白
融合蛋白
RNAi疗法
基因疗法
重组酶
噬菌体疗法
细菌疗法
双特异性抗体
寡核苷酸适体疗法
抗生素
药物治疗
抗体药物
拟肽类药物
靶向治疗
前药
siRNA
寡核苷酸
细胞疗法
蛋白
免疫疗法
RNA疗法
小分子药物治疗
肽
单克隆抗体
干细胞疗法
抗体偶联
治疗技术
肿瘤抗原
酶
毒素
反义寡核苷酸
抗原
免疫球蛋白型抗体
天然产物
可溶性受体

热门标签：

改良型新药
双特异性抗体
单克隆抗体
干细胞疗法
抗体偶联
创新药
基因疗法
拟肽类药物

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Link Cell Therapies启动LNK001临床试验，并扩大融资规模

2026-09-28 00:00:00

Link Cell Therapies公司宣布其领先项目LNK001已开始临床试验，该疗法针对CAIX和ENPP3两种抗原，用于治疗晚期肾细胞癌。公司还宣布了三位高管团队的加入，并扩大了A轮融资规模至9000万美元，以推进结直肠癌的第二项实体瘤项目并扩展产品管线。公司还引入了逻辑门控CAR-T疗法平台，旨在降低实体瘤中CAR-T疗法的毒性风险。

IMUNON公司发布IMNN-001研发项目更新：卵巢癌免疫疗法进展

2026-09-24 20:05:00

IMUNON公司于2026年9月24日发布了其针对新诊断的晚期卵巢癌的IMNN-001研发项目更新。更新内容包括：OVATION 2研究的最终总生存期结果、与Break Through Cancer合作进行的2期最小残留病（MRD）研究的初步临床和转化发现，以及正在进行的关键性3期OVATION 3试验的入组和运营进展。IMNN-001是一种DNA介导的免疫疗法，旨在通过在腹腔内产生持久的局部IL-12来激活免疫反应。在OVATION 2研究中，接受IMNN-001联合新辅助和辅助化疗的女性患者的平均总生存期为45.1个月，而仅接受标准治疗的患者为30.4个月。IMUNON公司还计划在OVATION 3试验中进行两次预计划的、基于事件的中间分析，以支持在生存信号超过预定阈值时提前提交生物制品许可申请。

Persevere Therapeutics启动MIROC-1临床试验，评估misetionamide治疗铂耐药卵巢癌的疗效与安全性

2026-09-24 00:00:00

Persevere Therapeutics公司宣布，其Phase 2a临床试验MIROC-1已成功招募并治疗了首位患者，该试验旨在评估misetionamide作为单一疗法在铂耐药卵巢癌（PROC）患者中的安全性和有效性。试验将在美国四个领先的学术癌症中心进行，共招募18名患者。misetionamide是一种新型小分子药物，旨在抑制MYC蛋白，MYC是肿瘤生长和增殖的驱动因素，传统上被认为难以靶向。铂耐药卵巢癌是癌症治疗中的一大挑战，每年约有21,000名美国女性被诊断出患有卵巢癌，其中大多数最终会发展成铂耐药，此时治疗选择有限，中位生存期仅为数月。Persevere Therapeutics公司致力于通过其创新药物misetionamide，为癌症患者提供更好的临床治疗效果。

IMUNON公司IMNN-001免疫疗法在卵巢癌研究中显示积极结果

2026-09-22 00:00:00

IMUNON公司宣布，其独立数据监测委员会（IDMC）审查了IMNN-001免疫疗法在II期最小残留病（MRD）转化研究中的所有安全性数据，并建议继续进行该研究。IMNN-001是一种基于IL-12的免疫疗法，目前正在进行临床试验。研究显示，IMNN-001在治疗新诊断的晚期卵巢癌患者时表现出良好的安全性，且没有观察到细胞因子释放综合征、系统性毒性或严重的免疫相关不良事件。此外，IMNN-001与贝伐珠单抗联合使用或在维持治疗环境中均显示出安全性和耐受性。7月份报告的初步II期MRD数据显示，IMNN-001可能引发更深层次的抗肿瘤反应，同时保持良好的安全性。

Bionano Genomics发表三篇论文，展示OGM在血液恶性肿瘤中的临床应用

2026-09-14 00:00:00

Bionano Genomics公司近日发布了三篇独立撰写并经过同行评审的论文，展示了OGM（光学基因组映射）在治疗高风险血液恶性肿瘤（如骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病和疗法相关髓系肿瘤）中的临床应用。这些研究发表在《现代病理学》、《国际癌症杂志》和《npj精准肿瘤学》上，强调了OGM能够检测出标准核型分析、FISH和靶向测序无法发现的预后性重要结构基因组改变。研究结果表明，OGM检测到的染色体重构（CAG）与患者生存期显著相关，并且OGM在识别高风险疾病亚群方面具有潜力。这些发现支持了OGM在超越IPSS-R/IPSS-M和ELN2022分类系统之外进行预后评估的潜在作用。

在家进行宫颈癌筛查：LetsGetChecked推出Onclarity™ HPV自我采集套件

2026-08-27 22:00:00

美国俄亥俄州韦斯特切斯特讯——由Fuze Health支持的LetsGetChecked公司今日宣布，其现在提供Onclarity™ HPV自我采集套件，该套件与BD Onclarity™ HPV检测法配合使用，这是目前美国市场上最全面的FDA批准的家用HPV筛查工具。这一举措强调了LetsGetChecked致力于扩大患者对基于证据的筛查解决方案的访问。据美国国家癌症研究所（NCI）统计，美国大约有四分之一的女性没有进行最新的宫颈癌筛查，大约一半被诊断出患有宫颈癌的女性从未进行过筛查或已过筛查期限。在家自我采集有可能通过解决宫颈癌筛查的关键障碍来帮助缩小这一显著的筛查差距。这些障碍包括对筛查体验的担忧、物流挑战、社会经济因素、先前的性创伤以及可用筛查选项的有限认识。通过在家进行样本采集、设计和患者参与方面的专业知识，LetsGetChecked在开发一个易于访问、直观且推进女性健康的自我采集体验方面发挥了关键作用。此次推出是在2023年FDA首次授予的家用淋病和梅毒样本采集系统De Novo授权的基础上进行的，并反映了该公司超过13年提供家用筛查项目经验。扩大基于证据的宫颈癌筛查的访问范围，推进了Fuze Health致力于将女性医疗保健从反应性治疗转向早期检测和预防的承诺。这通过将预防筛查、实验室检测、个性化治疗支持和持续护理无缝结合来实现。

安立雅泰公司发布2026年上半年业务亮点和财务结果

2026-08-14 00:00:00

安立雅泰公司（NASDAQ: ANL）是一家专注于开发创新癌症疗法的临床阶段生物技术公司，近日宣布了其截至2026年6月30日的上半年业务亮点和财务结果。公司正在推进其全球化战略，通过扩大在美国和新加坡的临床开发、战略和运营能力，以加速其临床管线进展并加强其临床运营以支持RAS项目开发。公司正在全球范围内进行AN9025的I期临床试验，这是一种口服的小分子泛RAS(ON)抑制剂，具有同类最佳潜力。AN4035是一种针对CEACAM5的RAS抑制剂抗体偶联药物（ADC），预计将在2026年下半年开始剂量给药，并有望在2027年下半年提供初步临床数据。此外，公司还完成了两次私募股权融资，并任命了两名领先的医学肿瘤学家加入其科学顾问委员会。截至2026年6月30日，公司现金和现金等价物总额为2.319亿美元，较2025年12月31日的810万美元大幅增加。

Azitra公司发布2026年第二季度财务报告及业务更新

2026-08-13 05:00:00

Azitra公司，一家专注于精准皮肤病学和高端化妆品蛋白质及多肽的创新疗法生物制药公司，于2026年8月12日发布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并提供了业务更新。公司首席执行官Francisco Salva表示，第二季度标志着Azitra的令人兴奋的演变，首次发布了ATR-COSF项目的数据，这为利用其微生物基因工程平台开发传统疗法以外的策略提供了验证。此外，公司还继续推进ATR-04和重组蛋白项目，这些成就反映了公司在多个数十亿美元市场的机会，包括治疗、化妆品成分和生物技术应用。Salva还提到，ATR-COSF项目代表了Azitra在合成生物学、人工智能和下一代生物制造交叉点上的第一步。在第二季度，公司继续招募第一阶段/第二阶段临床试验的第一批受试者，以评估ATR-04对EGFR抑制剂相关皮疹的效果。公司预计将在年底前报告第一批受试者的关键数据。Azitra公司还计划推进ATR-COSF项目，继续开发重组蛋白组合，包括TEV蛋白酶和T7 RNA聚合酶，并推进ATR-04作为其主要的临床治疗项目。

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