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MD Anderson Cancer Center

公司全称:MD Anderson Cancer Center
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
MD 安德森癌症中心(The University of Texas MD Anderson Cancer Center)成立于 1941 年,隶属于德克萨斯大学系统,位于美国德克萨斯州休斯顿,是全球公认的癌症研究、治疗与教育的领军机构。其唯一使命是“为全世界的患者及其家人消除癌症”,因此在临床护理、精准医学、免疫与靶向疗法以及细胞治疗等前沿领域持续创新。中心拥有超过 2000 名医生、500 余张床位,每年接收约 2 万名住院患者和 1800 名门诊患者,年均开展上百项临床试验,形成覆盖肺、乳腺、胃肠、头颈、血液、神经等全部主要肿瘤类型的多学科会诊(MDT)模式。凭借强大的科研实力和临床转化能力,MD 安德森连续多年在《美国新闻与世界报道》癌症专科排名中位居首位,并获美国国立卫生研究院(NCI)癌症中心资助(P30 CA016672)。该中心还设有质子治疗中心、儿童癌症医院以及多个区域医疗中心,致力于将最先进的技术和个性化治疗方案惠及全球患者。近年来,MD 安德森在全球范围内提供预约、远程会诊等服务,帮助国内外患者获取顶尖的癌症诊疗资源。

基本信息

地址:

1515 Holcombe Blvd HOUSTON TEXAS 77030-4000; US; Telephone: +17137922121;

公司官网:

www.mdanderson.org/

企业画像
应用技术:
  • 生物制剂治疗
  • 体内基因治疗
  • mRNA
  • 重组病毒
  • 重组蛋白
  • 融合蛋白
  • RNAi疗法
  • 基因疗法
  • 重组酶
  • 噬菌体疗法
  • 细菌疗法
  • 双特异性抗体
  • 寡核苷酸适体疗法
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 拟肽类药物
  • 靶向治疗
  • 前药
  • siRNA
  • 寡核苷酸
  • 细胞疗法
  • 蛋白
  • 免疫疗法
  • RNA疗法
  • 小分子药物治疗
  • 单克隆抗体
  • 干细胞疗法
  • 抗体偶联
  • 治疗技术
  • 肿瘤抗原
  • 毒素
  • 反义寡核苷酸
  • 抗原
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 天然产物
  • 可溶性受体
热门标签:
  • 改良型新药
  • 双特异性抗体
  • 单克隆抗体
  • 干细胞疗法
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 基因疗法
  • 拟肽类药物
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

凯达生物制药公司(Kaida BioPharma)宣布,公司创始人Stella K. Vnook博士被任命为董事会主席。这一任命反映了凯达生物制药在推进其下一阶段增长,特别是即将进入KAD-101临床试验阶段的战略。KAD-101是一种针对铂耐药卵巢癌的下一代催乳素受体拮抗剂。Vnook博士在凯达生物制药的成立和发展中扮演了核心角色,包括推动KAD-101的研发。她拥有超过25年的生物技术公司建设和转型经验,曾在多家生物技术公司担任高级职务。凯达生物制药致力于开发针对激素驱动型妇科癌症的靶向疗法,其领先产品KAD-101旨在阻断肿瘤中的催乳素-催乳素受体信号通路,从而抑制肿瘤生长。
格林威治生命科学公司(Nasdaq: GLSI)宣布,其针对预防乳腺癌复发的免疫疗法GLSI-100的III期临床试验FLAMINGO-01取得重要进展。公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,在FLAMINGO-01临床试验中使用首个商业生产的GP2活性成分批次。此外,公司正在准备在美国提交生物制品许可申请(BLA),并计划在欧洲、英国和加拿大提交监管申请。FLAMINGO-01临床试验目前已有超过1000名患者接受筛查,其中250名非HLA-A*02患者已完全入组,初步分析显示,完成初级免疫系列(PIS)后,复发率降低了约80%。
SEED Therapeutics公司宣布,其新型口服RBM39降解剂ST-01156的1a期剂量递增临床试验已开始招募首名患者。该试验旨在评估ST-01156在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和不良事件特征,并确定后续临床开发的推荐剂量水平。ST-01156是一种口服、脑渗透性分子胶降解剂,旨在选择性地降解RBM39,RBM39是RNA剪接和转录的关键调节因子,对于多种癌症类型的存活至关重要。在临床试验前研究中,ST-01156表现出强大的靶点结合、抗肿瘤活性和良好的安全性特征。此外,ST-01156已获得美国FDA孤儿药指定和罕见儿科疾病指定,用于治疗尤文肉瘤,该疾病在过去30年内没有新的治疗药物获得批准。
BrainCheck,一家领先的数字认知评估和护理平台,宣布在纽约市哈德逊街325号开设新的东海岸办公室。该办公室将成为BrainCheck在东北地区的枢纽,支持该地区医疗机构、学术医疗中心、专科诊所和研究机构不断增长的需求。这一扩张反映了医疗保健组织越来越多地采用数字工具进行客观认知评估和纵向认知护理的趋势。BrainCheck的平台包括其FDA II类认证的数字认知评估BrainCheck Assess™,以及超过20种经过验证的认知和行为筛查工具以及数字护理规划工具。该平台旨在支持不同护理环境中认知健康的早期检测、标准化评估和持续监测。
格林威治生命科学公司(Nasdaq: GLSI)宣布,其董事会已将公司董事、高管和现有IPO前投资者的股票锁定期延长至2026年9月30日,即公司IPO日期起约72个月。在此期间,现任高管、董事和某些股东除非董事会另有修改,否则不得出售其公司普通股。2025年12月29日,公司还公布了其FLAMINGO-01 III期临床试验的最新进展,该试验评估的是GLSI-100免疫疗法在预防乳腺癌复发方面的效果。该疗法在非HLA-A*02臂的初步分析中显示出约80%的复发率降低。FLAMINGO-01试验是一项针对HER2阳性乳腺癌患者的III期临床试验,旨在评估GLSI-100的安全性和有效性。
格林威治生命科学公司(Nasdaq: GLSI)近日提供了关于其FLAMINGO-01临床试验的更新,该试验正在评估快速通道指定的GLSI-100免疫疗法,用于预防乳腺癌复发。公司还讨论了其临床策略、融资策略和合作伙伴策略。FLAMINGO-01临床试验正在积极招募患者,并计划在2026年激活更多已批准的站点和欧盟国家。公司正在与英国和加拿大的领先临床机构讨论加入研究。此外,公司通过ATM融资策略有效地管理资金,并计划在2025年底前可能超过资金消耗率。公司还强调了GLSI-100在预防乳腺癌复发方面的潜力,以及该疗法可能对降低整体医疗保健成本的影响。
格林威治生命科学公司(Nasdaq: GLSI)近日提供了关于其FLAMINGO-01临床试验的额外更新,该试验正在评估GLSI-100,一种用于预防乳腺癌复发的免疫疗法。公司讨论了其临床策略、融资策略和合作伙伴策略。FLAMINGO-01临床试验继续发展,有多个选项来进一步降低风险并增加市场批准的机会。公司正在与美国和欧洲的多个临床中心合作,并计划在2026年激活额外的10个已批准的站点和更多的欧盟国家。公司的融资策略正在谨慎有效地使用,以跟上2025年的支出速度。公司还在与领先的临床中心在英国和加拿大进行讨论,以加入该研究。此外,FLAMINGO-01的非HLA-A*02臂的开放标签数据显示,完成初级免疫系列后,复发率降低了约80%。
Salarius Pharmaceuticals公司宣布,原定于2025年12月19日举行的年度股东大会因需要征求更多投票而延期。根据公司于2025年11月7日向美国证券交易委员会(SEC)提交的最终代理陈述,会议所需的法定人数为已发行股份的34%。在会议召开时,现场或通过代理出席的投票权不足法定人数。年度股东大会将重新于2025年12月31日10:00美国中部时间举行,并通过www.virtualshareholdermeeting.com/SLRX2025的网络直播继续进行。重新召开年度股东大会的股权登记日仍为2025年10月24日收盘时。截至股权登记日,即2025年10月24日收盘时,股东提交的代理权代表公司已发行和流通的普通股的约30%。鼓励股东尽快通过www.proxyvote.com或电话1-800-690-6903(需准备代理卡)在线投票。符合条件的股东也可以通过联系公司的代理征集人Alliance Advisors(SLRX@allianceadvisors.com)进行投票。公司在其网站上提供了最终代理陈述和其他与年度股东大会相关的文件。Salarius是一家处于临床阶段的生物制药公司,其产品组合包括seclidemstat和SP-3164,分别用于治疗血液癌和实体瘤。

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