KaliVir Immunotherapeutics Inc

A轮

公司全称：KaliVir Immunotherapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：溶瘤病毒免疫疗法研发商

公司介绍：

KaliVir Immunotherapeutics is a biotechnology company focuses on the development of oncolytic viral immunotherapy for cancer treatment.In March 2022, KaliVir Immunotherapeutics Inc closed its Series A financing

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1.412.435.6730

联系邮箱：

info@kalivir.com

地址：

240 Alpha Drive PITTSBURGH PENNSYLVANIA 15238; US; Telephone: +14124356730;

公司官网：

kalivir.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

体内基因治疗
治疗技术
基因疗法
重组病毒
蛋白
融合蛋白
生物制剂治疗
药物治疗

热门标签：

基因疗法
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

KaliVir免疫疗法公司完成1400万美元A轮融资扩展

2026-08-19 00:00:00

KaliVir免疫疗法公司，一家处于临床试验阶段的生物技术公司，专注于开发多机制抗癌免疫疗法，今日宣布完成了1400万美元的A轮融资扩展。此轮融资由Company K Partners领投，SV Investment和Flexus Partners参与，现有投资者Nextrans和Quad Investment Management的关联方继续提供支持。此次融资将使KaliVir A轮融资总额达到2500万美元，进一步增强了公司的资产负债表，支持其领先的临床项目VET3-TGI的持续发展。融资所得将用于支持VET3-TGI的临床开发，包括在KaliVir的STEALTH-001 Phase 1/1b临床试验中招募患者，以及一般公司用途。与融资同时，Company K Partners的Woo Young Kim、SV Investment的Kwang Ha Jung和Flexus Partners的JP Hong加入了KaliVir的董事会。VET3-TGI是一种新型的溶瘤病毒，利用KaliVir专有的VET™平台开发，旨在选择性在肿瘤细胞中复制，通过表达IL-12和TGFβ抑制剂来刺激局部免疫反应和重塑免疫抑制的肿瘤微环境。STEALTH-001研究是一项评估VET3-TGI通过瘤内注射或静脉输注作为单药治疗和与atezolizumab联合使用在病理学证实、晚期、不可切除或转移性实体瘤患者中的I/II期剂量递增和扩展试验。该研究正在按计划进行剂量递增阶段。

溶瘤病毒免疫疗法研发商KaliVir Immunotherapeutics宣布完成1400万美元A轮延期融资

2026-08-19

2026年8月19日，溶瘤病毒免疫疗法研发商KaliVir Immunotherapeutics, Inc.宣布完成1400万A轮延期融资。本轮融资由Company K Partners领投，SV Investment、Flexus Partners参与投资；Nextrans、Quad Investment Management等老股东继续跟投。融资所得资金将用于VET3‑TGI的持续临床开发，包括开展STEALTH‑001Ⅰ/1b期临床试验，招募晚期实体瘤受试者，同时用于公司日常运营。

KaliVir完成STEALTH-001临床试验首阶段静脉注射臂

2025-10-01 20:00:00

KaliVir免疫治疗公司宣布，其STEALTH-001临床试验的第一阶段静脉注射臂已成功完成。该试验是一项1/1b期临床试验，旨在评估VET3-TGI（一种用于治疗不可治愈的晚期实体瘤的溶瘤病毒免疫疗法）在患者中的安全性。VET3-TGI通过选择性感染肿瘤细胞并递送IL-12和TGFbeta抑制剂，旨在刺激强大的免疫反应并克服肿瘤驱动的免疫抑制。此次静脉注射剂量的成功给药标志着该研究的重大进展，并为进一步开发多机制溶瘤免疫疗法以治疗多种实体瘤迈出了重要一步。

KaliVir Immunotherapeutics 宣布完成第一批 STEALTH-001 研究，该研究在晚期实体瘤患者中评估 VET3-TGI

2025-05-20 00:00:00

KaliVir Immunotherapeutics公司宣布其STEALTH-001临床试验第一阶段顺利完成，该试验是一项针对晚期实体瘤患者的VET3-TGI新型溶瘤免疫疗法的1/1b期临床试验。数据安全委员会审查了第一队列的安全性数据，并批准了下一队列的剂量。VET3-TGI旨在选择性杀死肿瘤细胞，并表达免疫刺激的转基因载荷，包括白细胞介素-12和TGFbeta抑制剂。该试验旨在评估VET3-TGI作为单药治疗和与检查点抑制剂联合治疗的效果。KaliVir首席执行官Helena Chaye表示，公司致力于推进其VET平台，以解决肿瘤学领域的未满足需求。

Matica Biotechnology 与 KaliVir Immunotherapeutics 建立 CDMO 合作伙伴关系

2024-10-24 20:00:00

Matica Biotechnology Inc.与KaliVir Immunotherapeutics签署了意向书，共同开发新型抗癌病毒免疫疗法。KaliVir使用其专有的Vaccinia Enhanced Template（VET™）平台，该平台能够表达和系统递送多种治疗性转基因。Matica Bio将利用其专有的MatiMax™细胞系，探索KaliVir的溶瘤病毒产品的全新制造工艺。此次合作预计将扩大双方在产品开发各阶段的战略伙伴关系。Matica Bio在德克萨斯州柯尔莱恩拥有专门用于开发和生产病毒载体的设施，并已成功开发出其专有的MatiMax™细胞系，提高了病毒载体生产效率。KaliVir致力于通过其VET™平台开发下一代溶瘤病毒免疫疗法，并与Astellas Pharma和Roche等全球合作伙伴建立了战略关系。

KaliVir Immunotherapeutics 在 VET3-TGI 治疗无法治愈的晚期实体瘤的 1/1b 期试验中为首位患者给药

2024-10-08 00:00:00

KaliVir免疫治疗公司宣布，其STEALTH-001临床试验已开始，这是针对晚期实体瘤患者的VET3-TGI新型溶瘤病毒免疫疗法的1/1b期临床试验。VET3-TGI旨在特异性杀死肿瘤细胞，同时表达免疫刺激的基因载体，包括白细胞介素-12和TGFbeta抑制剂。首席医疗官James Burke博士表示，这是KaliVir及其创新VET3-TGI项目的一个重要里程碑。STEALTH-001临床试验是一项剂量递增和扩展研究，VET3-TGI通过直接注射到肿瘤或静脉输注给药。该研究旨在评估VET3-TGI在不同给药途径下的安全性及疗效。KaliVir免疫治疗公司致力于开发下一代溶瘤病毒免疫疗法，其VET™平台通过集成多个遗传修饰，允许系统性地递送溶瘤痘苗病毒候选药物，并在肿瘤内特异性表达治疗性基因。

KaliVir Immunotherapeutics 宣布 FDA 批准用于溶瘤免疫疗法 VET3-TGI 治疗实体瘤的研究性新药（IND）

2024-07-01 20:00:00

KaliVir Immunotherapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其VET3-TGI药物用于治疗晚期、不可治愈的实体瘤的IND申请。VET3-TGI是一种新型溶瘤病毒免疫疗法，在非临床研究中能特异性地靶向并优先杀死肿瘤细胞，同时通过表达其治疗性载荷（包括白细胞介素-12和TGFbeta抑制剂）来刺激抗肿瘤免疫。该Phase 1/1b临床试验将评估VET3-TGI在晚期、不可治愈的实体瘤患者中通过静脉输注或肿瘤内注射给药的安全性和有效性，并评估其作为单药治疗和与检查点抑制剂联合治疗的效果。KaliVir公司致力于开发更安全、更有效的癌症疗法，以改变肿瘤治疗领域。

KaliVir Immunotherapeutics 宣布 FDA 批准用于全身溶瘤病毒的研究性新药（IND） ASP1012用于局部晚期或转移性实体瘤的 I 期临床试验

2023-10-24

KaliVir Immunotherapeutics公司宣布，其研发的ASP1012（原名VET2-L2）新型系统性溶瘤痘病毒疗法获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准，将启动针对局部晚期或转移性实体瘤患者的Phase 1临床试验。ASP1012是KaliVir发现并开发，后于2020年12月许可给阿斯利康公司的一款疫苗，通过静脉注射表达Leptin-IL2融合蛋白作为治疗载体。该试验预计于2024年第一季度开始。KaliVir的Vaccinia Enhanced Template（VET）平台是ASP1012的来源，公司对此重要里程碑表示兴奋。KaliVir与阿斯利康的合作体现了其将关键癌症疗法带给患者的使命。阿斯利康的免疫肿瘤学是研发战略的核心，而引入ASP1012则证明了其致力于为无有效治疗选择的癌症提供新治疗方案的承诺。KaliVir是一家专注于开发多机制溶瘤病毒免疫疗法的生物技术公司，拥有独特的痘病毒平台VET，能够生成具有增强复制和静脉递送能力的溶瘤痘病毒。KaliVir与罗氏和阿斯利康有合作，利用VET平台设计生成新型溶瘤痘病毒。阿斯利康已获得KaliVir初始临床候选药物VET2-L2的全球独家许可权。

KaliVir Immunotherapeutics在美国基因与细胞疗法学会（ASGCT）年会上宣布新的体内数据，证明VET3-TGI具有卓越的治疗效果。

2023-05-19 18:00:00

KaliVir Immunotherapeutics公司在ASGCT第26届年会上展示了其领先临床前候选药物VET3-TGI的新数据。VET3-TGI基于KaliVir独特的Vaccinia Enhanced Template（VET™）平台，能够生成具有增强病毒复制和静脉输注及扩散能力的强力新型溶瘤痘病毒。VET3-TGI通过表达CXCR3、IL-12和TGF-β抑制剂，实现高效肿瘤靶向、激活抗肿瘤免疫反应和克服局部免疫抑制。在多种模型中测试了VET3-TGI的功能和治疗效果，并与对照组病毒进行了比较，结果显示VET3-TGI在多个体内肿瘤模型中表现出强大的治疗效果，包括100%完全缓解。分析基因表达谱发现，VET3-TGI治疗与1型炎症趋化因子显著增加和TGFβ1相关免疫抑制基因表达降低相关。KaliVir首席执行官兼联合创始人Stephen Thorne表示，这些体内数据令人鼓舞，进一步验证了VET3-TGI作为领先候选药物的地位。KaliVir正在推进多个治疗候选药物的临床研究。

KaliVir Immunotherapeutics宣布在美国基因与细胞疗法学会（ASGCT）年会上发表演讲

2023-05-03 19:00:00

KaliVir Immunotherapeutics公司宣布，其免疫学总监Ravikumar Muthuswamy博士将在美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上就其领先候选药物VET3-TGI进行口头报告。VET3-TGI基于KaliVir独特的Vaccinia Enhanced Template（VET™）平台，能生成强效的新型溶瘤痘病毒，通过修改增强病毒复制和静脉输注及传播。该药物能够有效靶向肿瘤，激活抗肿瘤免疫反应并抑制免疫抑制活性。KaliVir是一家专注于开发多治疗性溶瘤病毒免疫疗法的生物技术公司，其VET™平台利用痘病毒的大转基因能力，将针对肿瘤免疫表型的治疗药物递送到患者体内，刺激免疫系统并改变肿瘤微环境。KaliVir与罗氏和安斯泰来制药有合作，利用VET™平台设计并生成新型溶瘤痘病毒。安斯泰来还获得了KaliVir首个临床候选药物VET2-L2的全球独家许可权。KaliVir目前正推进多个治疗候选药物的临床应用。

KaliVir Immunotherapeutics 在美国癌症研究协会（AACR）年会上宣布新的体内数据，证明溶瘤疗法 VET3-TGI 具有有效的治疗活性

2023-04-17 19:00:00

KaliVir Immunotherapeutics公司在AACR会议上展示了其领先临床前候选药物VET3-TGI的新数据。VET3-TGI基于KaliVir独特的Vaccinia Enhanced Template（VET™）平台，能够产生具有增强病毒复制和静脉递送及扩散能力的强效新型溶瘤痘病毒。VET3-TGI通过表达CXCR3、IL-12和TGF-β抑制剂，实现高效靶向肿瘤、激活抗肿瘤免疫反应和克服局部免疫抑制。在多种小鼠体内肿瘤模型中测试了VET3-TGI的功能和治疗效果，评估了其作用机制和毒性。VET3-TGI在低于等效临床剂量和存在预先存在的抗病毒免疫的情况下表现出强大的治疗效果。机制研究表明，VET3-TGI通过阻断TGF-β增强了IL-12的表达并减少了CD8 T细胞的抑制，表明其治疗效果与肿瘤微环境的显著改变有关。此外，初步的毒性研究也证明了VET3-TGI的安全性。KaliVir首席科学官兼联合创始人Stephen Thorne表示，这些体内数据验证了他们的领先候选药物，并进一步证明了VET3-TGI在多种肿瘤类型中的有效性和安全性。KaliVir正在将领先项目推进到下一阶段，以开发人用病毒版本进行疗效和毒性测试。

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类型

行业领域

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融资金额

投资方

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2026-08-19

KaliVir Immunotherapeutics Inc

溶瘤病毒免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Company K Partners;
Nextrans;
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2022-03-16

KaliVir Immunotherapeutics Inc

溶瘤病毒免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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