GOG Foundation Inc

公司全称：GOG Foundation Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

GOG Foundation, Inc is a not-for-profit organization.

基本信息

地址：

Four Penn Center 1600 JFK Blvd,Suite 1020 PHILADELPHIA PENNSYLVANIA 19103; US; Telephone: +12158540770; Fax: +12158540716;

公司官网：

www.gog.org/

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企业动态

卡瑞帕姆公布XPORT-EC-042三期临床试验结果：Selinexor作为子宫内膜癌维持治疗未达到主要终点

2026-07-31 04:05:00

卡瑞帕姆公司近日宣布了其XPORT-EC-042三期临床试验的结果，该试验评估了Selinexor作为单一维持疗法与安慰剂相比在成年TP53野生型晚期或复发性子宫内膜癌患者中的疗效。试验未达到其主要终点——无进展生存期（PFS）。在修改后的意向治疗（mITT）人群中观察到Selinexor组有趋势优势，与安慰剂组相比，中位PFS提高了5.3个月（12.75个月 vs 7.43个月）。Selinexor的安全性及耐受性特征与其已知特征一致，未观察到新的安全信号。卡瑞帕姆计划继续对XPORT-EC-042试验数据进行全面评估，并计划在未来的医学会议上公布数据。

Faeth Therapeutics推进PIKTOR方案治疗子宫内膜癌并完成2500万美元融资

2025-10-20 20:00:00

Faeth Therapeutics公司宣布其领先PIKTOR方案在子宫内膜癌治疗中的进展，并完成2500万美元的战略融资，累计融资额达到9200万美元。该融资由S2G Ventures领投，包括现有投资者Khosla Ventures、Future Ventures、Digitalis Ventures、KdT Ventures和Cantos，以及新投资者B Capital Group、Avicella和THO Seed Fund。Faeth Therapeutics的1b期临床试验显示，PIKTOR方案在子宫内膜癌患者中的总缓解率为80%，中位无进展生存期为11个月，与单独化疗相比，历史数据为3-4个月。这些结果促使美国顶级临床试验网络之一——妇科肿瘤学组（GOG）启动了一项2期临床试验（GOG-3111）。此外，公司还计划通过MetabOS™平台进一步推进研发，并支持一项针对局部晚期直肠癌的1期临床试验以及遗传性酪氨酸血症1型（HT1）的非肿瘤学研究。

DESTINY-Endometrial01 ENHERTU® 作为一线治疗用于表达 HER2 的原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者的 3 期试验

2025-06-09 00:00:00

DESTINY-Endometrial01临床试验启动，评估ENHERTU（曲妥珠单抗衍生物）联合 rilvegostomig 或 pembrolizumab 与铂类化疗（卡铂和紫杉醇）联合 pembrolizumab 作为一线治疗在HER2表达（IHC 3+/2+）、错配修复 proficient（pMMR）的晚期或复发性子宫内膜癌患者中的疗效和安全性。该试验由Daiichi Sankyo和AstraZeneca共同开发，旨在改善子宫内膜癌患者的治疗效果。

CORCEPT 将在 ASCO 2025 上呈报 RELACORILANT 治疗铂类耐药卵巢癌的关键性 3 期 ROSELLA 试验的最新数据

2025-04-23 23:30:00

Corcept Therapeutics将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其关键性3期ROSELLA试验的数据，该试验评估了relacorilant联合nab-paclitaxel在铂耐药卵巢癌患者中的疗效。relacorilant是一种口服的、选择性的糖皮质激素受体（GR）拮抗剂，能够调节皮质醇活性。该试验由GOG基金会、欧洲妇科肿瘤临床试验网络（ENGOT）、亚太妇科肿瘤临床试验组（APGOT）、拉丁美洲合作肿瘤学组（LACOG）和澳大利亚新西兰妇科肿瘤学组（ANZGOG）合作进行。Corcept Therapeutics专注于皮质醇调节，其产品relacorilant被FDA和欧盟委员会分别指定为治疗库欣综合征和卵巢癌的孤儿药。卵巢癌是女性癌症死亡的主要原因之一，铂耐药卵巢癌患者治疗选择有限，中位总生存期约为12个月。皮质醇在肿瘤学中起着重要作用，它能够帮助实体瘤抵抗化疗，并抑制免疫反应。Corcept Therapeutics已在多种严重疾病中进行relacorilant的临床试验，包括库欣综合征和前列腺癌。

Faeth Therapeutics 和 The GOG Foundation， Inc. （GOG-F）在子宫内膜癌患者中启动 Sapanisertib-serabelisib 的首个 2 期联合试验

2025-03-13 00:00:00

Faeth Therapeutics与GOG Foundation合作开展了一项针对子宫内膜癌的PIKTOR（FTH-001和FTH-003联合紫杉醇）二期临床试验，首名患者已接受治疗。该试验旨在探究一种针对癌症代谢的双PI3Kɑ-mTORC1/2抑制新方法。PI3K/AKT/mTOR通路是癌症中最常突变的通路，对肿瘤代谢至关重要。子宫内膜癌中PI3K通路突变频率最高，但尚无针对此需求的批准疗法。PIKTOR在多项前期癌症临床试验中显示出潜力，其组合代表了一种独特的“多节点”方法来针对这一通路。该研究基于Faeth的代谢导向平台，旨在开发新型治疗方法。子宫内膜癌是女性癌症死亡的主要原因之一，对于经过一线卡铂类治疗后进展的晚期和复发性疾病患者，存在巨大的未满足需求。

KEYTRUDA联合放化疗显著改善高危局部晚期宫颈癌患者的无进展生存期

2023-07-19 00:00:00

默克公司宣布，其抗PD-1疗法KEYTRUDA联合同步放化疗（也称为同步放化疗）在III期KEYNOTE-A18试验中，针对新诊断的高危局部晚期宫颈癌患者，达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。在独立数据监测委员会进行的预先设定的中期分析中，KEYTRUDA联合同步放化疗与单独同步放化疗相比，在PFS方面显示出统计学上显著且具有临床意义的改善。此外，与单独同步放化疗相比，KEYTRUDA联合同步放化疗在总生存期（OS）方面也观察到有利的趋势，但OS数据在此次中期分析时尚未成熟。试验仍在继续，OS的随访工作正在进行中。KEYTRUDA在该试验中的安全性特征与先前报道的研究中观察到的一致，未发现新的安全性信号。结果将在即将举行的医学会议上公布，并将提交给监管机构。

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