Mission Bio，单细胞多组学解决方案的领导者，宣布与人类细胞图谱（HCA）合作，HCA是一个全球联盟，致力于创建所有人类细胞的综合参考图谱，以推进对疾病的理解、诊断和治疗。此次合作将在2026年6月16日至18日在波士顿举行的HCA年度大会上宣布。通过合作，HCA成员将获得Mission Bio的Tapestri®平台的折扣访问权限，该平台是一个端到端单细胞多组学解决方案，能够实现从同一细胞中高分辨率分析DNA、靶向DNA + RNA和DNA + 蛋白。合作还包括对Mission Bio验证的检测套件、生物信息学支持和定制检测套件开发能力的访问，以支持基因组学、转录组学、蛋白质组学和相关组学领域的新兴研究应用。人类细胞图谱汇集了全球的研究人员和机构，以加速协作发现并建立单细胞和空间生物学研究的最优实践，包括数据处理、存储和可访问性的标准。通过在Tapestri®平台上生成的高分辨率单细胞多组学数据，合作将有助于支持HCA不断增长的基于计算和人工智能的全面细胞参考图谱构建工作，并揭示基因组变异如何塑造细胞功能、健康和疾病。
奥克泰夫生物科学公司，一家专注于多发性硬化症、帕金森病和其他神经退行性疾病生物标志物驱动的解决方案的商业化阶段精准医疗公司，今日宣布任命Zachary Fernandes为业务发展副总裁。Fernandes先生将领导奥克泰夫的合作战略，通过在生命科学生态系统中的变革性战略合作，推动可持续的收入增长。Fernandes先生在专业诊断领域拥有超过15年的领导经验，最近在Quanterix公司的Lucent诊断部门担任总经理，负责建立业务部门，推动基于血液的阿尔茨海默病测试在提供商实践和医疗机构中的采用。在Simoa诊断公司担任副总裁期间，他成功谈判并实施了关键的体外诊断（IVD）合作伙伴关系，包括新加坡、韩国和中国等亚太市场。奥克泰夫生物科学公司的首席执行官Doug Biehn表示，Fernandes先生的加入正值公司发展的关键时期，他的专业知识和创业精神将有助于推动公司的使命。Fernandes先生表示，他对加入奥克泰夫并在这个重要的转折点为精准神经学做出贡献感到兴奋。
Mission Bio公司近日发布数据，展示其靶向单细胞DNA+RNA检测技术能够在单个细胞中同时解析CRISPR编辑的共发生、等位基因纯合性和下游基因表达变化，这一能力是传统分析方法所无法提供的。该技术有助于克服传统批量检测方法的局限性，如平均信号掩盖克隆异质性、随机编辑变异性和罕见脱靶事件等。Mission Bio的科学家们利用Tapestri平台对三种工程化的Jurkat T细胞系进行了表征，并验证了该技术在分析CRISPR编辑的复杂数据方面的能力。该研究将在美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年度会议上展示，并将于2026年5月12日在波士顿的ASGCT年度会议上进行海报展示。
Mission Bio公司发布了一项研究，展示了其Tapestri平台在单细胞多组学领域的应用。该研究发表在《分子治疗进展》杂志上，表明Tapestri平台能够对大约10,000个单独的CAR-T细胞进行向量拷贝数（VCN）、表面蛋白表达和向量完整性的分析。这一进展恰逢FDA对VCN报告的要求日益严格，揭示了行业标准检测方法（如微滴数字PCR）的局限性，这些方法只能提供群体平均数据，掩盖了单个细胞内部发生的情况。研究指出，携带过多向量拷贝的少量细胞可能导致严重的长期安全风险，包括插入突变和克隆性造血，而批量方法无法检测到这些细胞。该研究由City of Hope、科罗拉多儿童医院和科罗拉多大学安舒茨分校合作完成。研究还强调了在单个细胞水平上评估VCN对于提高CAR-T疗法表征的重要性，并介绍了Tapestri平台在单细胞水平上测量VCN、表面蛋白表达和向量完整性的技术细节。
Mission Bio公司宣布，其Tapestri平台和定制化检测开发支持了Incyte公司在2025年12月于佛罗里达州奥兰多举行的ASH会议上展示的初步探索性生物标志物分析数据。这些数据展示了Tapestri平台在单细胞水平上加速理解骨髓增殖性肿瘤（MPN）疾病生物学的能力。MPN是一种由血液生成干细胞中的基因突变引起的血液癌症。这些突变（存在于JAK2、TPO-R或CALR基因中）导致某些血液细胞的无控制生长。INCA033989是一种研究性单克隆抗体，靶向突变钙网蛋白（CALR），这是MPN发病机制中的关键驱动因素。在ASH 2025会议上展示的数据说明了如何利用Tapestri的单细胞数据来理解MPN中的疾病持续性和克隆扩增。随后，Tapestri的单细胞DNA和蛋白质分析被应用于深入了解MPN患者的克隆进化、疾病进展和治疗反应。Tapestri平台能够高分辨率地检测共发生的突变和细胞表面蛋白表达，为MPN中的肿瘤异质性和免疫相互作用提供更全面的图景。通过整合Mission Bio的单细胞技术，Incyte能够更好地表征克隆多样性、追踪耐药机制，并优化患者分层策略，以帮助推进MPN的精准疗法开发。Mission Bio首席执行官Brian Kim表示，与Incyte的合作突出了单细胞多组学作为高级临床生物标志物工具的作用，以及单细胞分析在支持临床靶向疗法开发中的潜力。通过在单细胞水平上解开MPN的复杂性，可以增强该领域复杂生物标志物分析，以支持靶向疗法。
Mission Bio公司，单细胞多组学精准医疗领域的领导者，今日宣布任命Zivjena Vucetic博士为首席医疗官。Vucetic博士拥有超过15年的诊断和新兴平台经验，曾担任Beckman Coulter Diagnostics的首席医疗官和高级副总裁，负责指导跨数十亿美元全球组合的医疗战略，并推进基于血液的生物标志物项目。在Karius公司，她建立了感染性疾病测序测试的临床和监管基础，并获得FDA突破性设备指定。Vucetic博士在Clinical Genomics、Ortho Clinical Diagnostics和Fujirebio Diagnostics等公司担任领导角色，指导从概念到采纳的端到端验证、支付者参与和出版策略。Mission Bio的Tapestri平台被全球生物制药和学术研究人员用于检测罕见细胞群体、分析克隆异质性、验证生物标志物，并支持细胞和基因治疗管线。随着近期在三组学、样本复用和扩展的Pharma Assay Development（PAD）服务线方面的创新，公司正在从发现阶段扩展到转化和后期治疗开发阶段。
2025年8月5日，单细胞基因组学解决方案提供商Mission Bio完成股权融资，由Ally Bridge Group领投。该投资将资助新的创新、商业合作伙伴关系和临床采用。
Nature杂志发布了一篇关于Mission Bio公司Tapestri平台的新研究。这项研究展示了Tapestri平台如何实现利用自然表观遗传标记对癌前克隆进行实时、单细胞追踪。研究由西班牙基因组调节中心（CRG）的Lars Velten领导，并与生物医学研究所（IRB）的Alejo Rodriguez-Fraticelli团队合作。他们开发的EPI-clone方法结合了单细胞多组学分析，并使用自然发生的DNA甲基化模式作为分子条形码来追踪克隆性，即癌前细胞快速增殖的过程。这项技术有助于识别药物靶点，预防疾病进展。研究还揭示了克隆选择在衰老过程中的动态变化，为癌症等疾病的个性化预防治疗提供了新的思路。Mission Bio的Tapestri平台在单细胞DNA和蛋白质分析方面具有独特优势，有助于推动个性化医疗和靶向治疗的发展。
Mission Bio与IDT合作推出基因编辑应用中的精确靶标和非靶标确认的先进工作流程，结合IDT的rhAmpSeq™技术与Mission Bio的Tapestri®平台，为单细胞水平上的基因组编辑结果提供全面、高分辨率的评估方法。这一创新解决方案通过rhAmpSeq的靶向重测序化学与Tapestri的单细胞DNA测序技术相结合，提高了单细胞环境中靶标效力和非靶标检测的效率，为研究人员提供了前所未有的准确性和信心。在即将到来的ASGCT年会上，双方将展示这一新方法在基因编辑验证中的应用。
Mission Bio与全球领先的骨髓瘤计算和转化研究实验室负责人Dr. C. Ola Landgren合作，旨在利用Tapestri Single-cell DNA Multiple Myeloma Panel生成临床数据集，以在克隆细节层面前所未有的深度研究多发性骨髓瘤（MM）。这一合作旨在预测MM患者复发的风险，并在复发时指导后续治疗决策。此外，项目还将研究血液是否可以作为替代骨髓样本进行患者检测。该合作有望揭示新的见解，以改善MM患者的预后。
Mission Bio公司的新研究揭示了多发性骨髓瘤（MM）疾病进展的新见解。该研究由图卢兹大学癌症中心Herv Avet-Loiseau博士领导，使用Mission Bio的单细胞DNA测序Tapestri平台，发现MM中RAS/RAF亚克隆突变的发生频率较高，表明仅针对RAS/RAF通路进行治疗干预或残留疾病评估可能不可行。研究指出，MM疾病进展通过克隆演化的分支模式发生，出现多个亚克隆，这些亚克隆在早期癌前阶段就已经存在，并且与诊断时通过大量测量的原发性MM克隆具有不同的突变组合。这些低频亚克隆可能会因为治疗药物的筛选压力而胜出，导致MM的异质性不断变化，使治疗选择变得困难。研究团队在Blood杂志上发表的文章中，回顾性地探索了10,000名浆细胞疾病患者的RAS/RAF突变，发现大多数患者在诊断或复发时存在RAS/RAF突变。这些发现为MM的复杂性和治疗策略提供了新的见解。
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