Mission Bio公司宣布，其Tapestri平台和定制化检测开发支持了Incyte公司在2025年12月于佛罗里达州奥兰多举行的ASH会议上展示的初步探索性生物标志物分析数据。这些数据展示了Tapestri平台在单细胞水平上加速理解骨髓增殖性肿瘤（MPN）疾病生物学的能力。MPN是一种由血液生成干细胞中的基因突变引起的血液癌症。这些突变（存在于JAK2、TPO-R或CALR基因中）导致某些血液细胞的无控制生长。INCA033989是一种研究性单克隆抗体，靶向突变钙网蛋白（CALR），这是MPN发病机制中的关键驱动因素。在ASH 2025会议上展示的数据说明了如何利用Tapestri的单细胞数据来理解MPN中的疾病持续性和克隆扩增。随后，Tapestri的单细胞DNA和蛋白质分析被应用于深入了解MPN患者的克隆进化、疾病进展和治疗反应。Tapestri平台能够高分辨率地检测共发生的突变和细胞表面蛋白表达，为MPN中的肿瘤异质性和免疫相互作用提供更全面的图景。通过整合Mission Bio的单细胞技术，Incyte能够更好地表征克隆多样性、追踪耐药机制，并优化患者分层策略，以帮助推进MPN的精准疗法开发。Mission Bio首席执行官Brian Kim表示，与Incyte的合作突出了单细胞多组学作为高级临床生物标志物工具的作用，以及单细胞分析在支持临床靶向疗法开发中的潜力。通过在单细胞水平上解开MPN的复杂性，可以增强该领域复杂生物标志物分析，以支持靶向疗法。
Mission Bio公司，单细胞多组学精准医疗领域的领导者，今日宣布任命Zivjena Vucetic博士为首席医疗官。Vucetic博士拥有超过15年的诊断和新兴平台经验，曾担任Beckman Coulter Diagnostics的首席医疗官和高级副总裁，负责指导跨数十亿美元全球组合的医疗战略，并推进基于血液的生物标志物项目。在Karius公司，她建立了感染性疾病测序测试的临床和监管基础，并获得FDA突破性设备指定。Vucetic博士在Clinical Genomics、Ortho Clinical Diagnostics和Fujirebio Diagnostics等公司担任领导角色，指导从概念到采纳的端到端验证、支付者参与和出版策略。Mission Bio的Tapestri平台被全球生物制药和学术研究人员用于检测罕见细胞群体、分析克隆异质性、验证生物标志物，并支持细胞和基因治疗管线。随着近期在三组学、样本复用和扩展的Pharma Assay Development（PAD）服务线方面的创新，公司正在从发现阶段扩展到转化和后期治疗开发阶段。
2025年8月5日，单细胞基因组学解决方案提供商Mission Bio完成股权融资，由Ally Bridge Group领投。该投资将资助新的创新、商业合作伙伴关系和临床采用。
Nature杂志发布了一篇关于Mission Bio公司Tapestri平台的新研究。这项研究展示了Tapestri平台如何实现利用自然表观遗传标记对癌前克隆进行实时、单细胞追踪。研究由西班牙基因组调节中心（CRG）的Lars Velten领导，并与生物医学研究所（IRB）的Alejo Rodriguez-Fraticelli团队合作。他们开发的EPI-clone方法结合了单细胞多组学分析，并使用自然发生的DNA甲基化模式作为分子条形码来追踪克隆性，即癌前细胞快速增殖的过程。这项技术有助于识别药物靶点，预防疾病进展。研究还揭示了克隆选择在衰老过程中的动态变化，为癌症等疾病的个性化预防治疗提供了新的思路。Mission Bio的Tapestri平台在单细胞DNA和蛋白质分析方面具有独特优势，有助于推动个性化医疗和靶向治疗的发展。
Mission Bio与IDT合作推出基因编辑应用中的精确靶标和非靶标确认的先进工作流程，结合IDT的rhAmpSeq™技术与Mission Bio的Tapestri®平台，为单细胞水平上的基因组编辑结果提供全面、高分辨率的评估方法。这一创新解决方案通过rhAmpSeq的靶向重测序化学与Tapestri的单细胞DNA测序技术相结合，提高了单细胞环境中靶标效力和非靶标检测的效率，为研究人员提供了前所未有的准确性和信心。在即将到来的ASGCT年会上，双方将展示这一新方法在基因编辑验证中的应用。
Mission Bio与全球领先的骨髓瘤计算和转化研究实验室负责人Dr. C. Ola Landgren合作，旨在利用Tapestri Single-cell DNA Multiple Myeloma Panel生成临床数据集，以在克隆细节层面前所未有的深度研究多发性骨髓瘤（MM）。这一合作旨在预测MM患者复发的风险，并在复发时指导后续治疗决策。此外，项目还将研究血液是否可以作为替代骨髓样本进行患者检测。该合作有望揭示新的见解，以改善MM患者的预后。
Mission Bio公司的新研究揭示了多发性骨髓瘤（MM）疾病进展的新见解。该研究由图卢兹大学癌症中心Herv Avet-Loiseau博士领导，使用Mission Bio的单细胞DNA测序Tapestri平台，发现MM中RAS/RAF亚克隆突变的发生频率较高，表明仅针对RAS/RAF通路进行治疗干预或残留疾病评估可能不可行。研究指出，MM疾病进展通过克隆演化的分支模式发生，出现多个亚克隆，这些亚克隆在早期癌前阶段就已经存在，并且与诊断时通过大量测量的原发性MM克隆具有不同的突变组合。这些低频亚克隆可能会因为治疗药物的筛选压力而胜出，导致MM的异质性不断变化，使治疗选择变得困难。研究团队在Blood杂志上发表的文章中，回顾性地探索了10,000名浆细胞疾病患者的RAS/RAF突变，发现大多数患者在诊断或复发时存在RAS/RAF突变。这些发现为MM的复杂性和治疗策略提供了新的见解。
Mission Bio推出新的单细胞能力，用于增强对基因编辑疗法中转位（染色体重排）的理解。这项新能力可测量预测的转位以及单细胞分辨率的靶前和靶后编辑，帮助开发者设计更高效、更安全的疗法。在ASGCT会议上展示的数据进一步验证了Tapestris转位分析在全面表征基因编辑细胞方面的作用，这对于CAR-T细胞和基于干细胞的细胞疗法等细胞疗法的发展至关重要。Mission Bio的单细胞Tapestri平台通过最新的转位分析，为用户提供单细胞分辨率的基因编辑和不受欢迎的染色体异常的全面图像，从而实现对这些创新疗法的关键安全性评估。希望为生物医学研究人员提供药物产品的明确图像，并简化临床开发过程。
Mission Bio宣布了其Tapestri平台在NIST基因组编辑联合会的首次跨实验室研究中的初步结果，该研究旨在评估DNA检测技术在确认已知混合细胞群体中序列变异方面的性能。Tapestri平台在确认变异大小和频率方面表现出色，包括对单碱基至100kb变异的检测，以及0.1%的低频率变异。这些结果支持了Tapestri平台在基因组编辑社区中成为标准方法的潜力，有助于确保基因编辑疗法的安全性和有效性。Mission Bio还宣布了Tapestri基因组编辑解决方案的商业可用性，并期待与NIST和联合会的成员继续合作，以改善质量控制并推广基因组编辑技术的应用。NIST基因组编辑项目领导人Samantha Maragh博士将在即将举行的欧洲基因和细胞治疗学会会议上提供关于跨实验室研究的更新。Mission Bio计划在11月2日参加NIST基因组编辑联合会的公开研讨会，讨论当前和未来的工作。
Mission Bio公司宣布其Tapestri平台在多发性骨髓瘤（MM）治疗中具有潜在影响，通过关联细胞表面蛋白表达和MM克隆群体，提高患者分层和疾病监测。Tapestri平台在单细胞分辨率上提供克隆进化和潜在治疗靶点的详细信息，有助于改善MM、急性髓系白血病（AML）等血液癌症的研究。公司首席医疗官和首席技术官在行业领先活动中展示了这一突破性数据，该数据由Toulouse癌症研究中心和Genentech的转化医学负责人提供。Tapestri平台结合了流式细胞术和大规模下一代测序（NGS），为研究人员和临床医生提供了关于MM疾病进展和可操作的治疗靶点信息。Mission Bio将举办关于单细胞DNA和蛋白质多组学在MM研究和治疗开发中作用的网络研讨会。
Mission Bio宣布推出Tapestri单细胞可测量残留疾病（MRD）检测，旨在推进血液癌患者的个性化医疗。该检测可提供对单个细胞中MRD特征的深入基因型和免疫表型洞察，有助于识别复发急性髓系白血病（AML）的预测性单细胞。该检测通过同时检测DNA和蛋白质靶点，并描述疾病过程中的基因型和免疫表型漂移，不仅能够识别复发性AML患者，还可能为临床医生提供可操作的治疗靶点。该检测针对40个基因进行单细胞DNA测序，并使用17-plex抗体寡核苷酸共轭（AOC）面板对AML MRD相关的关键生物标志物进行筛选。研究显示，该检测能够检测出传统方法如全基因组测序和流式细胞术所遗漏的临床相关变异，并揭示白血病克隆、前白血病克隆和造血克隆的克隆结构。
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