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Cadila Healthcare Ltd

  • E~PreIPO
公司全称：Cadila Healthcare Ltd
国家/地区：印度/——
类型：全球医疗保健解决方案提供商
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公司介绍：
1995年，Patel和Modi家族分家；Modi家族的股份转移到了一家名为Cadila Pharmaceuticals Ltd.的新公司中，而Cadila Healthcare Ltd成为Patel家族的控股公司。Cadila Healthcare于2000年在孟买证券交易所进行了首次公开发行，股票代码532321。 2015年，该公司收购了另一家印度制药公司，名为German Remedies。2007年6月25日，该公司收购了Quymica eFarmacêuticaNikkho do Brasil Ltda（Nikkho），作为Zydus Healthcare Brasil Ltda的一部分。 Zydus Cadila是一家全面整合的全球医疗保健提供商，在整个医药价值链中具有优势。凭借在医疗保健领域的核心竞争力，Zydus Cadila提供全面的医疗保健解决方案，从配方、活性药物成分和动物保健产品到健康产品。

基本信息

成立时间：

2014-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

91 79 2686 8100

地址：

Zydus Tower, Satellite Cross Roads, Ahmedabad

公司官网：

zyduscadila.com/

企业画像
行业领域：

企业动态

Zydus 获得 DCGI 的 ZyCoV-D 紧急使用授权，ZyCoV-D 是世界上唯一的无针 COVID 疫苗
2021-08-21 01:47:00
Zydus Cadila公司宣布获得印度药品监督管理局（DCGI）的紧急使用授权（EUA），推出全球首个针对COVID-19的Plasmid DNA疫苗ZyCoV-D。该疫苗为三剂疫苗，分别在第0天、第28天和第56天接种。ZyCoV-D使用PharmaJet®无针注射器进行无痛皮内接种。这是首次在人类使用中成功开发基于Plasmid DNA平台的先进疫苗，其快速插件式技术可轻松适应病毒突变。Zydus计划每年生产1亿至1.2亿剂ZyCoV-D。ZyCoV-D疫苗可刺激体液和细胞免疫系统的适应性免疫系统，是一种安全的抗原特异性免疫疗法。Zydus感谢国家生物制药使命、BIRAC、印度生物技术部、国家病毒学研究所、印度医学研究委员会和PharmaJet®在ZyCoV-D疫苗开发中的支持。
Zydus 宣布推出世界上第一个治疗非肝硬化 NASH 的药物
2020-03-06 00:19:00
印度制药公司Zydus Cadila宣布，其针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的新药Saroglitazar获得印度药品监督管理局（DCGI）批准。NASH是一种肝脏疾病，初期表现为非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），可能进展为肝硬化甚至肝衰竭。由于全球尚无针对NASH的批准药物，Saroglitazar的批准为印度约25%的受影响患者带来新希望。Saroglitazar此前已用于治疗2型糖尿病患者的血脂异常和高甘油三酯血症，并已惠及百万患者。该药具有独特的双重PPAR alpha和gamma活性，可减少并发症并改善NASH。Zydus Cadila在EVIDENCES II试验中取得积极结果，该试验评估了Saroglitazar在印度NASH患者中的疗效，结果显示Saroglitazar可显著降低肝脏脂肪、酶和疾病活动。此外，Saroglitazar在美国的Phase 2临床试验也取得成功，并在美国肝病研究协会（AASLD）年会上公布结果。Zydus Cadila是一家全球性制药公司，致力于发现、开发、生产和销售各种医疗产品。
Zydus 宣布 Saroglitazar 镁治疗 NAFLD 和 NASH 的 EVIDENCES IV 2 期临床试验取得积极结果
2019-10-03 20:00:00
Zydus Cadila公司宣布，其创新药物Saroglitazar Magnesium在针对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和肝脂肪变性（NASH）患者的EVIDENCES IV临床试验中达到了主要终点。这是一项在美国20个临床中心进行的随机、双盲、安慰剂对照研究，共有106名患者参与。结果显示，Saroglitazar Magnesium 4mg剂量显著改善了肝脏生化指标、肝脂肪变性、血脂异常和胰岛素抵抗，且没有体重增加或体液潴留。Zydus集团董事长Pankaj R. Patel表示，公司对EVIDENCES IV试验的积极结果感到高兴，并期待在即将到来的科学会议上展示详细数据并在同行评审的科学期刊上发表研究结果。该研究的首要终点是Saroglitazar Magnesium组与安慰剂组在16周时血清ALT水平的变化百分比。与安慰剂相比，所有剂量的Saroglitazar在16周时均观察到ALT水平的显著降低。此外，与安慰剂相比，Saroglitazar Magnesium治疗的患者在16周后肝脂肪含量也显著降低。该研究是评估Saroglitazar Magnesium在NAFLD不同人群中的效果的多个EVIDENCES试验之一。NASH是一种严重的未满足医疗需求的疾病，在美国和欧洲五个主要国家约有650万成年人患有晚期NASH。目前，美国食品药品监督管理局（USFDA）尚未批准任何治疗NASH的药物。Saroglitazar Magnesium是一种正在美国进行临床试验的药物，用于治疗NAFLD、多囊卵巢综合征（PCOS）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和原发性胆汁性胆管炎（PBC）。Zydus Cadila是一家全球性的制药公司，致力于发现、开发、生产和销售各种医疗保健疗法。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2013-04-30

Cadila Healthcare Ltd

全球医疗保健解决方案提供商

医药研发/制造
综合制药

PE

Baring Private Equity India;

——

产品管线

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申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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/未知
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