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Nationwide Children's Hospital

公司全称：Nationwide Children's Hospital

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Nationwide Children's Hospital is a provider of healthcare services

基本信息

地址：

700 Childrens Dr COLUMBUS OHIO 43205-2664; US; Telephone: +16147222000;

公司官网：

www.nationwidechildrens.org/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
医疗服务技术
药物治疗
融合蛋白
手术物理治疗技术
重组病毒
治疗技术
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗
反义RNA
蛋白
单克隆抗体
反义寡核苷酸
基因疗法
体内基因治疗
抗体药物
RNA疗法
药物物理治疗技术

热门标签：

单克隆抗体
创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Bionano Genomics举办2026年光学基因组图谱（OGM）研讨会

2026-02-09 00:00:00

Bionano Genomics公司宣布将于2026年2月23日至26日举办Bionano Symposium 2026，这是光学基因组图谱（OGM）领域的全球顶级活动。此次虚拟研讨会为研究人员提供了一个独特的平台，用于展示前沿发现并分享OGM技术的应用见解。研讨会将涵盖来自北美、欧洲和亚洲的30多位研究者的演讲，涉及血液恶性肿瘤、实体瘤、生物工艺、常染色体遗传病以及基因和细胞治疗等领域的研究应用。研讨会将包括科学演讲、互动圆桌讨论和虚拟海报厅。Bionano Genomics总裁兼首席执行官Erik Holmlin表示，该研讨会将展示OGM在癌症研究、常染色体遗传学和生物工艺中的扩展作用。

Neurenati Therapeutics任命两位资深成员加入董事会和科学临床顾问委员会

2025-12-11 20:00:00

加拿大蒙特利尔，2025年12月11日——专注于罕见病疗法的生物技术公司Neurenati Therapeutics宣布，任命两位经验丰富的成员加入其董事会和科学临床顾问委员会。Daniel Guay博士，拥有超过30年的药物研发经验，曾参与将多种小分子药物推向市场，于2025年12月11日被任命为Neurenati的董事会成员。Carlo Di Lorenzo博士，俄亥俄州立大学儿科教授，全国儿童医院儿科胃肠病学主任，专长于儿童肠道-大脑相互作用疾病及胃肠道运动障碍的诊断和治疗，于2025年12月1日被任命为Neurenati的科学临床顾问委员会成员。Neurenati CEO Maxime Ranger博士表示，Guay博士和Di Lorenzo博士的加入将为Neurenati的药物研发工作带来宝贵的科学和临床专业知识。Neurenati致力于开发罕见病疗法，其首个资产NEU-001是一种针对Hirschsprung病（一种危及生命的胃肠道出生缺陷）的联合疗法，旨在为患者提供一种可能治愈的治疗方案。

AngelEye Health完成9000万美元C轮融资，加速产品创新和商业扩张

2025-12-09 22:00:00

AngelEye Health，一家专注于新生儿和儿科服务的领先公司，近日宣布完成9000万美元的C轮融资。本轮融资包括股权融资和来自Live Oak Bank的配套债务设施，旨在战略性地扩展公司的增长资本。这笔资金将使AngelEye Health加速产品创新，扩大其商业足迹，并进一步推进其将新生儿和儿科住院单元转变为智能、互联环境的使命，这些环境优化了护理交付、效率和家庭赋权。本轮融资由现有投资者Mountain Group Partners领投，并得到Brad Whitmore和更多现有投资者的持续支持。AngelEye Health还欢迎Nationwide Children’s Hospital作为新投资者加入，这凸显了双方共同致力于改善脆弱婴儿的成果。随着投资的进行，Nationwide Children’s Hospital的财务和财务副总裁Luke Brown将加入AngelEye Health的董事会担任观察员。AngelEye Health现在为美国约20%的NICU家庭服务的350多家医院提供服务。此外，本轮融资宣布紧随AngelEye Health在2025年取得的几个重要里程碑，包括连续第四年入选《Inc. 5000》美国增长最快的私营公司榜单，获得Inc. Power Partner认可，以及实现SOC II Type 2认证。AngelEye Health的CEO Christopher Rand表示，团队一直专注于一个使命：帮助医院为临床团队和家庭提供全面的支持，为他们提供在NICU旅程中保持联系、自信和信息的工具。这笔资金使我们能够将AIVision推向市场，同时继续扩大已经使我们在全国数百家中医院成为受信任合作伙伴的解决方案。AngelEye Health的平台已成为NICU和PICU环境中的常客，通过安全的直播视频实现实时家庭联系，通过MilkTracker简化喂养工作流程和文档，并通过NICU2Home指导家庭进行出院准备。随着AIVision的加入，公司通过为护理团队提供更早的AI驱动洞察，增强了其作为患者安全、家庭参与和运营效率关键合作伙伴的角色。

沃沃公司携手俄亥俄州立大学和田纳西大学运动员倡导心理健康，助力预防自杀月活动

2025-09-22 19:00:00

沃沃公司（NYSE: VVV）宣布与俄亥俄州立大学和田纳西大学的运动员合作，共同推广心理健康意识，并在预防自杀月期间倡导“保护你所珍视的”。沃沃公司首席客户官劳拉·卡彭特表示，公司希望通过这次合作，让人们意识到保护心理健康的重要性。俄亥俄州立大学的橄榄球运动员卡内尔·泰特、田纳西大学的垒球投手卡琳·皮肯斯和篮球前锋凯德·菲利普斯将分享他们的心理健康建议和感言。每分享一次，公司将捐赠1美元至俄亥俄州哥伦布市的全国儿童医院和田纳西州诺克斯维尔市的东田纳西儿童医院，总额上限为5000美元。根据美国疾病控制与预防中心的数据，从事汽车维修和维护服务工作的男性自杀率是其他行业的两倍。沃沃公司拥有超过11,000名员工，并在其1000家公司拥有的沃沃即时换油和加拿大大油换油服务中心中，致力于减少心理健康污名化并推动更好的心理健康成果。今年早些时候，该公司与肯塔基州KVC行为健康护理公司合作，为KVC肯塔基州的临床医生提供自杀风险评估和管理（CAMS）培训。沃沃公司计划在未来几周内宣布更多心理健康合作项目。

Andelyn Biosciences AAV Curator® 平台用于生产临床级病毒载体，用于 FDA 授权的全球首个通用供体 CRISPR/AAV 转导的 CAR-NK 细胞

2025-05-06 20:00:00

Andelyn Biosciences公司利用其AAV Curator®平台为全国儿童医院细胞疗法和癌症免疫学项目制造了病毒载体，用于新型细胞疗法——通用供体CD38KO CD33CAR-NK细胞的研究，该疗法将在即将进行的临床试验中用于治疗晚期、高风险急性髓系白血病（AML）。Andelyn的AAV Curator®平台采用优化设计，能够根据规模和速度正确调整，以满足临床需求。Andelyn致力于为罕见病和常见病提供高质量、可扩展的端到端研发和制造能力，支持其客户从概念到临床和商业制造的全过程。全国儿童医院是美国最大的非营利性独立儿童医疗保健系统之一，其阿比盖尔·韦克斯纳研究所在美国排名前十的儿童研究设施中，支持基础、临床、转化、行为和人群健康研究。

Andelyn Biosciences AAV Curator（R）平台用于生产临床级病毒载体，用于 FDA 授权的全球首个通用供体 CRISPR/AAV 转导的 CAR-NK 细胞

2025-05-06

标题：Andelyn生物科学利用AAV Curator平台制造临床级病毒载体，用于FDA授权的首个全球通用供体CRISPR/AAV转导CAR-NK细胞内容摘要： 2025年5月6日，俄亥俄州哥伦布市 - Andelyn生物科学公司，一家领先的以患者为中心的细胞和基因治疗合同开发和制造组织（CDMO），已利用其AAV Curator平台为全国儿童医院的细胞疗法和癌症免疫学项目制造了病毒载体。这种腺相关病毒（AAV）将被用于一种新型细胞疗法，用于研究通用供体CD38KO CD33CAR-NK细胞，将在即将进行的临床试验中研究。该1期临床试验将研究这种新型疗法在患有晚期、高风险急性髓系白血病（AML）的患者中的安全性。Andelyn的AAV Curator平台利用设计优化，以正确的大小和速度支持临床试验。Andelyn生物科学公司首席商务官Matt Niloff表示，他们很高兴在NCH的通用供体CD38KO CD33CAR-NK细胞疗法技术中发挥关键作用，并期待临床试验，为AML和其他血液癌症患者带来新的治疗时代。Andelyn生物科学公司致力于以最高质量标准，在俄亥俄州哥伦布的设施中提供可扩展的全流程开发和制造能力，推动罕见病和常见病的细胞和基因治疗进展。更多信息请访问andelynbio.com。

Clene 介绍了 CNM-Au8（R）作为 Rett 综合征潜在治疗方法的初步数据

2024-06-21

Clene公司宣布，其研发的CNM-Au8纳米治疗药物在体外实验中显示出对Rett综合征的保护作用，该药物有望成为治疗Rett综合征的新疗法。Rett综合征是一种罕见的儿童神经发育疾病，目前尚无特效药物。CNM-Au8能够改善Rett综合征患者的神经元健康、存活率和突触结构，其作用机制是通过增强线粒体功能来促进神经元的生存和功能，以及支持髓鞘再生。这项研究在2024年国际Rett综合征基金会年会上进行了口头和海报展示。

MAIA Biotechnology 和 Nationwide Children's Hospital 宣布在美国癌症研究协会年会上展示 THIO 在儿科脑肿瘤中的疗效

2024-03-07 00:04:00

MAIA生物技术公司宣布，其靶向免疫疗法研发负责人Dr. Rachid Drissi将在美国癌症研究协会年度会议上展示关于THIO（一种针对端粒的靶向药物）治疗儿童脑癌的研究成果。该研究由全国儿童医院和MAIA合作完成，探讨了THIO与离子辐射结合治疗弥漫性内生性脑干胶质瘤（DIPG）的效果。研究发现，THIO与离子辐射结合使用能够有效降低DIPG细胞的增殖，并激活STING通路，从而刺激抗肿瘤免疫反应。MAIA公司对研究结果表示兴奋，并期待在AACR年度会议上展示这一科学合作成果。

Fortress Biotech 和 Cyprium Therapeutics 宣布获得 NINDS 的 410 万美元赠款，用于进一步开发 AAV-ATP7A 基因疗法治疗 Menkes 病

2024-03-04

Cyprium Therapeutics，Fortress Biotech的子公司，宣布获得美国国立卫生研究院国家神经疾病和卒中研究所（NINDS）的410万美元资助，用于推进Menkes病基因疗法AAV-ATP7A的研发。该疗法旨在与CUTX-101（铜组氨酸）结合使用，CUTX-101有望成为首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的Menkes病治疗药物。资助将支持完成临床前研究、生产和准备新药申请，以推进AAV-ATP7A基因疗法在人类临床试验中的应用。Menkes病是一种X连锁隐性遗传的铜代谢障碍，如果不治疗，通常是致命的。Cyprium Therapeutics与Eunice Kennedy Shriver国家儿童健康和人类发展研究所（NICHD）签订了全球独家许可协议，以开发和商业化AAV-ATP7A基因疗法。

RTW 慈善基金会宣布六名研究资助获得者

2024-02-12

RTW慈善基金会宣布向六项研究项目授予90万美元的研究资助，旨在推动基因治疗领域的变革性进展，并支持其使命，即通过社区倡议和科学研究改善弱势群体的健康。这些研究项目分别由来自全美各地的研究人员领导，涉及罕见遗传疾病的基因治疗，如NEDAMSS、SPHL、SURF1相关莱伊综合征、肌酸转运蛋白缺乏症、SELENON相关肌病和SPTLC1相关遗传性感觉神经病。RTWCF表示，尽管基因和细胞治疗在罕见病治疗方面取得了显著进展，但仍需大量额外研究将这些进展从实验室转移到患者身上。基金会为这些研究人员提供资金和科学支持，相信这些研究将加速罕见和超罕见基因疗法的开发，并极大地改善有未满足医疗需求的个体的生活。RTWCF自成立以来已资助超过20项研究，总额超过300万美元，并为获奖者提供实际的科学支持，帮助他们改进或进一步发展研究，并识别新的治疗靶点。

Rigel 宣布与 CONNECT 合作，在神经胶质瘤中开展 Olutasidenib 的 2 期试验

2024-01-04

Rigel Pharmaceuticals与CONNECT国际儿童癌症中心合作，开展一项针对携带IDH1突变的儿童和年轻成人高级别胶质瘤患者的REZLIDHIA（olutasidenib）联合替莫唑胺的II期临床试验。该研究旨在评估olutasidenib在放疗后与替莫唑胺联合使用，随后以olutasidenib单药作为维持治疗的效果。Rigel将提供最多300万美元的资金和研究材料。该试验预计将在2024年上半年开始招募患者，旨在评估无进展生存期，并研究olutasidenib在儿童和年轻成人患者中的安全性、耐受性和药代动力学。

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