Medical Research Council
公司全称：Medical Research Council
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
Medical Research Council operates as a publicly funded legislative body. The Company provides medical research services.In April 2022, Medical Research Council launched National Mouse Genetics Network.In March 2018, Medical Research Council awarded a GBP 40million (US $55.38 million) to the UK Dementia Research Institute for a new iconic hub building at University College London. At that time, landmark was expected to open in 2024.In June 2009, Senexis entered into a collaboration with the MRC, through its research units the Oxford Functional Genomics Unit (FGU) and UCL Centre for Neuromuscular Diseases (CNMD), to discover new therapeutics for the potential treatment of inclusion body myositis (IBM). The parties involved would combine their respective expertise, resources and intellectual property, and the MRC's Pilot Industry Collaboration Award Scheme would provide funding.In September 2008, Phylogica signed a joint agreement with researchers from the Medical Research Counc
基本信息
企业动态
Akoya 领先的空间蛋白质组学平台被总部位于英国的开创性 MANIFEST Consortium 选中，以彻底改变癌症免疫疗法
2024-10-07 20:00:00
Akoya Biosciences宣布其空间蛋白质组学平台将被用于MANIFEST项目，这是一个由英国生命科学办公室和医学研究委员会资助的多百万美元的癌症免疫疗法研究计划。该项目由弗朗西斯·克里克研究所和皇家马斯登NHS基金会信托领导，旨在通过深度多组学分析推进癌症免疫疗法研究。MANIFEST联盟汇集了顶尖的癌症研究人员、学术机构、NHS信托和行业合作伙伴，研究为何某些癌症患者对免疫疗法有反应，而其他人则没有。Akoya的科技将帮助识别关键生物标志物，支持联盟推进个性化医疗，让更多癌症患者受益于免疫疗法的潜力。该计划将评估数千名接受免疫疗法治疗的英国癌症患者，初始测试将包括已完成治疗的3000名患者和3000名新治疗的乳腺癌、膀胱癌、肾癌和皮肤癌患者。
IMU Biosciences 加入开创性的英国研究联盟，研究患者对癌症免疫疗法的反应
2024-10-07
IMU Biosciences加入英国一项开创性的研究联盟，旨在探究癌症免疫疗法在患者中的反应。该联盟由弗朗西斯·克里克研究所和皇家马斯登NHS基金会信托领导，获得英国政府医学研究委员会和生命科学办公室的900万英镑资助，以及行业合作伙伴提供的1290万英镑匹配资金。这个为期四年的项目旨在评估免疫疗法成功的障碍，并开发与患者反应、耐药性和免疫相关不良事件相关的预测生物标志物。IMU Biosciences将分析数千份接受免疫疗法患者的血液样本，其先进的技术平台能够识别和分析2000多种免疫细胞亚群，以开发新的系统级免疫特征和见解。研究初期将聚焦于黑色素瘤、肾细胞癌、膀胱癌和三阴性乳腺癌，涉及英国6000名患者。该联盟的发现旨在帮助了解哪些患者最有可能从免疫疗法中受益，并为潜在的新疗法如疫苗和细胞疗法提供见解。
Myricx生物科技公司的研究发现，N-肉豆蔻酰转移酶（NMT）在细胞衰老过程中起着关键作用，其专有的NMT抑制剂（NMTi）能有效消除衰老细胞。这项研究揭示了衰老细胞依赖高度活跃的分泌装置，该装置依赖于NMT，抑制NMT可以杀死衰老细胞。Myricx的NMTi-ADCs结合了双重抗衰老和细胞毒性作用，有望在治疗肿瘤方面产生更深、更持久的疗效。该公司已获得独家知识产权许可，用于开发NMTi作为新型药物，包括在衰老应用中，并与帝国理工学院创新有限公司和UKRI合作。
为旨在开发神经退行性疾病新测试、治疗方法和设备的研究项目提供数百万英镑的支持
2023-11-13
英国生命弧基金会与英国痴呆症研究学会共同宣布，将投入超过1400万英镑资助七个旨在开发神经退行性疾病（包括阿尔茨海默病、运动神经元病和帕金森病）的新测试、治疗和设备的重大研究项目。这些项目包括针对运动神经元病和一种痴呆症的独特基因疗法、阿尔茨海默病的抗体治疗以及测试抗焦虑药物以帮助治疗小血管病（SVD）以预防中风。这一资助是生命弧与英国痴呆症研究学会30百万英镑战略合作伙伴关系的一部分，旨在结合研究及转化科学的专业知识，缩短实验室发现与临床应用之间的差距，加速新治疗和疗法的开发。
英国纽卡斯尔大学外科医生兼博士研究生Samuel Tingle获得英国研究与创新医学研究委员会的资助，研究Athersys公司开发的MultiStem细胞疗法在机器灌注前应用于肾脏移植的潜力。该研究旨在通过使用中空纤维生物反应器技术，探索细胞疗法在机器灌注过程中对捐赠肾脏的治疗机制和递送方法。此前，Athersys与纽卡斯尔大学的研究人员已证明，在机器灌注过程中向捐赠肾脏中注入MAPC细胞（MultiStem细胞的研究级等效物）可以改善器官的健康状况，使其更适合移植。MultiStem细胞疗法具有广泛的应用前景，因为它可以治疗因器官缺血再灌注损伤而受损的器官，如心脏病发作和中风。Athersys公司副总裁Sarah Busch表示，MultiStem细胞疗法有望提高移植器官的存活率，缩短等待时间，为等待名单上的患者带来新的希望。
TC BioPharm 宣布与伦敦玛丽皇后大学 （QMUL） 合作提供赠款
2023-09-05
TC BioPharm与伦敦玛丽女王大学（QMUL）合作，共同研究γδT细胞在治疗粘膜感染方面的治疗潜力。该项目获得了QMUL的Impact Fund资助，由TC BioPharm与QMUL的Neil McCarthy教授实验室共同进行。研究旨在理解γδT细胞在感染和炎症性疾病中的功能失调，并探索通过新型免疫疗法恢复其功能。TC BioPharm首席执行官Bryan Kobel表示，这一合作对公司和QMUL都是激动人心的机会，有望进一步扩展TCB-008平台的新适应症。Dr. McCarthy表示，他们期待与TC BioPharm合作，探索细胞疗法的抗菌潜力，以预防粘膜感染和炎症导致的肠道屏障损伤。此外，QMUL还启动了企业投资基金，旨在投资由QMUL学者和学生开发的新技术和创新。
EnteroBiotix 与伦敦帝国理工学院合作开发微生物组疗法
2022-11-10
EnteroBiotix与伦敦帝国理工学院合作，共同开发针对血液癌患者的微生物组疗法。此次合作包括一项由英国医学研究委员会（MRC）资助的II期临床试验，旨在通过增强异基因造血干细胞移植（allo-HCT）来改善患者的预后。该研究结合了帝国理工学院的专长和EnteroBiotix的AMPLA平台以及药品和健康产品监管局（MHRA）许可的设施。EnteroBiotix将提供其领先产品EBX-102，该产品含有从健康且经过严格筛选的捐赠者获得的微生物群，具有组成上的一致性和吸引人的商业特性。此次研究将基于帝国理工学院在相同患者群体中进行的成功试点研究，该研究初步显示出肠道微生物群移植（IMT）可以减少并发症并改善生存率。EnteroBiotix的先进GMP制造设施将支持进一步的研究，该设施最近获得了药品和健康产品监管局（MHRA）的制造商许可，用于生产用于临床试验的微生物组候选产品。
Bicycle Therapeutics公司于2022年5月5日发布了2022年第一季度财务报告，并提供了公司最新进展。公司首席执行官Kevin Lee博士表示，公司在抗癌药物研发方面取得了显著进展，包括BT8009 Phase I临床试验的初步数据，显示出50%的总缓解率。公司预计，截至2022年3月31日的现金和现金等价物4.074亿美元将为其提供至2024年的财务支持。此外，公司还宣布了SARS-CoV-2抗病毒药物的预临床数据，这些化合物在体外和体内均显示出对SARS-CoV-2的有效抑制作用。财务方面，公司现金和现金等价物较上一季度有所下降，主要由于运营活动使用现金增加。研发和一般及行政费用也有所增加。
Jardiance（恩格列净）的Phase III EMPA-KIDNEY临床试验因在慢性肾脏病（CKD）患者中显示出明显的积极疗效而提前结束。独立数据监测委员会建议提前终止试验，该试验是目前为止针对CKD患者进行的最大规模的SGLT2抑制剂试验。预计将在今年晚些时候公布详细结果。EMPA-KIDNEY试验旨在评估恩格列净在CKD成人患者中的疗效和安全性，包括有轻微至严重降低的eGFR（肾小球滤过率）、正常和增加的尿白蛋白水平、有或无糖尿病、CKD由多种潜在原因引起的人群。该试验由牛津大学MRC人口健康研究单位进行、分析和报告，主要终点是肾脏疾病进展或心血管死亡的复合终点。全球每年有五至一千万人死于慢性肾脏病，许多人的生活因透析治疗而严重受损。试验结果表明，恩格列净对EMPA-KIDNEY研究中的患者有益。EMPA-KIDNEY试验的成功将有助于改善慢性肾脏病患者的生活。
根据世界首创的研究，全基因组测序改善了罕见病的诊断并缩短了患者的诊断过程
2021-11-10
一项世界首例科学研究发现，全基因组测序（WGS）能够为罕见病患者提供新的诊断，并缩短诊断时间。该研究由Genomics England和伦敦玛丽女王大学领导，分析了来自2,183个家庭的4,660名患者的基因，其中许多人经历了多年的诊断困难。研究发现，WGS使25%的参与者得到了新的诊断，其中14%的诊断是通过其他常规方法无法发现的。这项研究支持在全范围内采用WGS作为罕见病患者的首选遗传检测方法，并有望在全球范围内推广。
Aclipse Therapeutics宣布获得英国医学研究委员会（MRC）的220万美元资助，用于开发其治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的药物候选物M102。M102是一种具有潜在疾病修饰作用的药物，在多种临床前模型中显示出减缓ALS疾病进展的潜力。此次资助将支持M102的临床研究，并开发患者分层生物标志物，以实现针对最有可能从药物中受益的ALS患者的个性化治疗。Aclipse Therapeutics正在采用多生物通路、多疾病机制的方法来治疗ALS，M102有望在家族性和散发性ALS中显著减缓疾病进展。
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