iVeena Delivery Systems公司宣布，其研发副总裁兼犹他大学药学和制药化学系助理教授Sarah Molokhia博士获得了一项来自美国国立眼科学研究所的小型企业创新研究（SBIR）第一阶段资助，金额为34.5万美元，用于研究其针对儿童近视的药物候选产品IVMED-85。IVMED-85是一种实验性眼药水，旨在每日两次使用以减缓儿童近视的进展。近视会导致眼球过长或角膜过度弯曲，导致光线无法正确聚焦，远处物体看起来模糊。高度近视患者终身面临视网膜脱落、白内障、青光眼和近视黄斑变性的风险。该研究旨在通过提高赖氨酸氧化酶（LOX）活性来控制近视，这是生理性胶原蛋白交联的介质，在近视的巩膜中含量降低。iVeena公司正在开发一种针对儿童近视的创新眼药水，计划于2024年启动一项人类临床试验。
Burns & Levinson律师事务所代表临床阶段的生物制药公司iVeena Delivery Systems, Inc.与Glaukos Corporation达成一项战略许可协议。iVeena将其主要资产IVMED-80，一种针对角膜圆锥形病变的孤儿药指定眼药水，许可给Glaukos进行全球开发和商业化。Glaukos支付了1000万美元的预付款，并承担了IVMED-80的开发和监管活动相关费用。此外，协议还包含开发销售里程碑付款和销售提成。Burns & Levinson的知识产权团队由合伙人Bruce Jobse领导，在协议起草和谈判过程中提供了法律建议。iVeena专注于眼科疾病的治疗创新，正在开发针对儿童近视的IVMED-85，计划于2023年初启动首次人体临床试验。Burns & Levinson是一家提供全方位法律服务的律师事务所，拥有125名律师，在波士顿、普罗维登斯和伦敦设有办公室。
iVeena Delivery Systems与Glaukos Corporation达成一项战略许可协议，授予Glaukos全球独家开发及商业化IVMED-80（一种针对角膜圆锥形病变的药物治疗方法）的权利。IVMED-80是一种专有的疾病修饰性眼药水，具有孤儿药资格，能够上调赖氨酸氧化酶（LOX）并诱导药理性角膜交联，以增强角膜并治疗角膜圆锥形病变。在6个月期的1/2a期临床试验中，IVMED-80达到了主要终点，即与安慰剂相比，基线调整后的Kmax降低了1.0D，具有统计学意义（p<0.0199；配对纵向分析）。iVeena首席执行官Jerry Simmons表示，他们对与Glaukos完成这项协议感到高兴，这验证了他们在iVeena开发的通过眼药水诱导角膜交联的技术。作为协议的一部分，Glaukos支付了1000万美元的预付款，并将承担与IVMED-80的开发和监管活动相关的所有费用。此外，协议条款还包括潜在的开发和销售里程碑付款以及向iVeena支付的版税。iVeena是一家专注于开发针对屈光疾病的疾病修饰性药理创新的私营公司，正在开发IVMED-85，这是一种针对儿童近视的首次人体临床试验的候选药物。Glaukos是一家专注于开发治疗青光眼、角膜疾病和视网膜疾病的创新疗法的眼科医疗技术和制药公司。
iVeena，一家专注于眼科未满足需求的临床阶段生物制药公司，于2020年8月25日宣布成功完成B轮优先股桥接融资，并荣获美国国立卫生研究院国家眼科研究所（NEI）的SBIR二期资助。这些资金将用于推进治疗圆锥角膜和儿童高度近视及成人低度近视的临床开发项目。iVeena首席执行官Jerry Simmons表示，B轮融资和NEI资助将使公司为圆锥角膜的注册试验做准备，并启动儿童高度近视和成人低度近视的试点研究。iVeena致力于开发圆锥角膜的首个非手术、药物治疗方案，而高度近视目前在全球范围内存在未满足的医疗需求，美国尚未批准任何药物治疗方法。iVeena公司专注于非侵入性、药物治疗角膜变平的平台技术，其领先项目为治疗圆锥角膜的IVMED-80，同时也在开发治疗儿童高度近视的IVMED-85和治疗成人低度近视的IVMED-95。
2016年12月1日，美国大约有300万人患有青光眼，如未得到治疗可能导致失明。目前的治疗标准是每日使用眼药水，但患者依从性低，副作用大。近期，首个无需眼药水的MIGS设备获得批准。iVeena公司研发了一种我们认为比现有产品更优的产品（增加房水流出），USTAR TAP资助将助力iVeena加速该产品的临床前开发，提高其进入临床试验的机会，CEO Jerry Simmons表示。
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