Washington University School of Medicine in St Louis
公司全称：Washington University School of Medicine in St Louis
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Washington University School of Medicine provides medical education, research and patient care.In July 2022, A new centre was established at Washington University School of Medicine in St. Louis to accelerate research into biomarkers of neurodegenerative conditions.In August 2022, CuriMeta announced a collaboration with BJC HealthCare and Washington University School of Medicine in St. Louis.In August 2021, Robyn Klein, the Robert E. and Louise F. Dunn of Medical Sciences at Washington University School of Medicine received an $8.7 million research program award to investigate the link between viral infections and memory disorders
基本信息
企业动态
Genedata推出新型AI工具加速生物标志物发现
2026-08-13 20:30:00
瑞士巴塞尔，2026年8月13日 - 生物制药研发领域的企业级软件解决方案领先提供商Genedata宣布，其企业平台Genedata Profiler®新增一款AI代理，旨在扩展AI驱动的生物标志物发现能力。这款AI代理通过引导分析和可追溯的工作流程，使生物标志物发现更加快速，并将复杂的患者和组学数据转化为洞察。Genedata与圣路易斯华盛顿大学医学院合作，使用Genedata Profiler进行神经学生物标志物的发现和评估。该AI代理能够引导科学家通过结构化的端到端工作流程，包括研究设计、数据选择、质量控制、特征识别、统计分析、模型开发和候选者排名，并在每个步骤中提供自动化的可视化和报告。这些新工具在分析人类多组学数据和解发现生物标志物方面具有革命性意义。
Leqembi第二季度的全球销售额达293亿日元
2026-07-29 18:27:00
2026年7月29日，瑞典生物制药公司BioArctic AB的合作伙伴Eisai公布了Leqembi（lecanemab）在2026年第二季度的全球初步收入，总销售额为293亿日元。这导致BioArctic获得的版税达到1.79亿瑞典克朗，与2025年第二季度的版税相比增长了约10%。2025年第二季度的结果包括了约53亿日元的库存积压效应。排除库存积压效应后，2026年第二季度的版税收入与去年同期相比增长了约43%。Leqembi已在53个国家获得批准，并在6个国家处于监管审查中。自2020年7月起，Eisai针对临床前阿尔茨海默病患者进行的Lecanemab III期临床试验正在进行中。BioArctic与Eisai自2005年起在阿尔茨海默病药物的开发和商业化方面有着长期的合作关系。
基于血液的环状RNA生物标志物在阿尔茨海默病早期诊断中表现卓越
2026-07-02 00:00:00
Circular Genomics公司宣布推出其专有的环状RNA发现和验证引擎CircPATH™，该引擎基于Nature Medicine杂志发表的一项里程碑式研究。该研究显示，基于血液的环状RNA（circRNA）生物标志物可以以前所未有的准确性预测阿尔茨海默病（AD）的进展。这项由圣路易斯华盛顿大学的Carlos Cruchaga博士领导的研究，首次证明了circRNA可以预测进展到症状性AD，并且优于现有的金标准生物标志物。CircPATH™将成为Circular Genomics所有未来诊断产品背后的技术支柱，将新型RNA生物学转化为临床可操作的工具，有望改变神经退行性疾病的检测、监测和治疗方式。这些circRNA生物标志物在近2400名独立队列成员中得到验证，显著优于血浆pTau217（AUC 0.877）这一当前临床金标准。当与pTau217结合时，联合模型达到了AUC 0.967，接近完美的诊断准确性，与侵入性脑脊液测试和昂贵的PET成像相媲美。这一突破不仅限于诊断，对于预测哪些认知正常个体在基线时将进展到症状性MCI/AD，circRNA显示出比pTau217的2.92倍的风险比，提高了61%的预测能力。circRNA-pTau217联合模型实现了4.83的风险比，代表了进展预测的里程碑式表现。对于预测五年内将出现症状的个体，circRNA模型实现了AUC 0.870，而pTau217单独为0.676，提高了29%，直接转化为更好的患者分层和临床试验设计。
艾司西尼布将在AAIC大会上展示利坎尼布的新临床试验和真实世界证据
2026-06-30 14:44:00
艾司西尼布公司合作伙伴BioArctic AB宣布，Eisai将在伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上展示利坎尼布（Leqembi®）的新临床试验和真实世界证据。这些数据包括利坎尼布皮下注射剂型、不同患者群体中的长期使用、维持剂量和居家给药。BioArctic还将参加7月14日（BST上午11:00至12:15）的全体会议“社区中阿尔茨海默病病理的普遍性”。此外，利坎尼布将在AAIC大会上进行多项口头报告和海报展示。利坎尼布是一种针对淀粉样蛋白β（Aβ）聚集形式的人源化免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体，已在全球53个国家获得批准，并在6个国家处于监管审查中。
Eisai在AAIC 2026上展示阿尔茨海默病研究进展
2026-06-29 00:00:00
日本制药公司Eisai宣布将在2026年7月12日至15日在伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC®）上展示其阿尔茨海默病（AD）研究的最新发现。这些发现包括针对阿尔茨海默病的抗淀粉样蛋白β（Aβ）原纤维抗体lecanemab（商品名：LEQEMBI®）和抗MTBR（微管结合区）tau抗体etalanetug（E2814）。Eisai将在AAIC上展示其AD产品组合中的52篇摘要，包括关于lecanemab皮下注射剂型的临床证据和实际应用考虑、LEADER研究中lecanemab在获批后三年在美国不同临床环境中的使用数据、AHEAD 3-45研究中预防性治疗进展等内容。Eisai还计划举办关于AD早期干预的研讨会。
马里乌斯制药扩展领导团队并推出Marius AI，致力于改善男性健康
2026-05-07 00:00:00
马里乌斯制药公司，KYZATREX®（睾酮十一酸酯）胶囊的制造商，宣布其领导团队和顾问委员会的重大扩展，同时推出Marius AI——这是行业内首个以AI为核心制药公司的重要举措。这些举措反映了马里乌斯制药在构建高性能团队和推进改善男性健康标准的使命方面的持续投资。公司任命了新的高级副总裁和市场及企业账户经理Greg Thomas，以及Marius AI负责人Justin Edelman。此外，还新增了一位杰出的顾问，临床内分泌学家Dr. Bithika M. Thompson。Marius AI的推出标志着公司发展的重要里程碑，它将人工智能整合到公司的整个业务中，从识别和接触患者到运营、决策和扩展。马里乌斯制药致力于通过专注于治疗男性性腺功能减退或睾酮缺乏症的疗法，改善患者的生命质量，并减少全球医疗保健系统的重大不必要的成本。
2026年Jeffrey L. Morby奖颁发，表彰阿尔茨海默病研究突破
2026-05-06 00:00:00
2026年5月6日，致力于资助预防、延缓或逆转阿尔茨海默病（AD）的最有希望研究的非营利组织——阿尔茨海默病治愈基金宣布了第三届Jeffrey L. Morby奖的获得者。该奖项授予了华盛顿大学圣路易斯分校的Randall J. Bateman博士和Kanta Horie博士，以及瑞典隆德大学的Oskar Hansson博士和Gemma Salvadó博士。他们因在《自然医学》杂志2025年3月发表的文章《血浆MTBR-tau243生物标志物识别阿尔茨海默病中的tau缠结病理》而获得认可。该研究提出了一种新的血液检测方法，可以准确反映大脑中的tau缠结病理，为阿尔茨海默病的诊断和分期提供了关键工具。该奖项旨在表彰对阿尔茨海默病基本理解产生变革性影响，并为将科研成果转化为有效的预防、诊断或治疗方法开辟新途径的研究成果。
BrightFocus基金会宣布1500万美元新研究资助，支持阿尔茨海默病、黄斑变性和青光眼研究
2026-04-21 23:15:00
BrightFocus基金会近日宣布，将投入1500万美元用于阿尔茨海默病、黄斑变性和青光眼的研究，以支持科学发现并应对联邦资金的不确定性。这些资金包括850万美元用于阿尔茨海默病研究项目、450万美元用于黄斑变性研究项目以及220万美元用于国家青光眼研究项目。今年的资助项目涵盖了从利用人工智能改善大脑和眼病的早期检测和治疗，到推进再生科学和揭示可能影响疾病风险和治疗的性别差异等多种创新方法。这些资助发放给了来自七个国家的62位科学家。BrightFocus基金会投资于高度创新和实验性的研究，以及具有最大潜力的创意想法，旨在更好地理解疾病的发生，改善早期检测和诊断，开发新治疗方法，并最终实现治愈。BrightFocus资助的研究为许多当前使用的创新奠定了基础，包括更准确的血液生物标志物来检测阿尔茨海默病，开发光学相干断层扫描（OCT）成像测试——用于诊断青光眼和黄斑变性等眼病的金标准，以及一种能够通过阅读视网膜图像来检测阿尔茨海默病的人工智能模型。
Illumina发布DRAGEN v4.5软件，助力罕见病和肿瘤学研究
2026-04-16 21:15:00
Illumina公司近日发布了DRAGEN™版本4.5软件，这是该软件功能扩展的重大进展。该软件针对基因组研究人员在处理复杂基因组区域、降解样本和多组学数据类型时遇到的挑战，提供了新的方法来减少噪声、提高准确性和提取生物信号，从而为研究人员提供更大的发现能力，以推动罕见病和肿瘤学的研究。DRAGEN v4.5通过扩展全基因组表示和个性化，增强了其强大的基础，进一步提高了变异调用准确性和在挑战性基因组区域的性能。该版本提供了对Illumina TruPath™基因组分析的支持，解决基因组中难以映射的区域。此外，v4.5引入了机器学习驱动的体细胞小变异调用功能，显著降低了固定石蜡包埋（FFPE）样本中假阳性的数量，提高了灵敏度。
利凯莫比（Leqembi）被纳入中国商业保险创新药物清单
2025-12-09 07:42:00
2025年12月8日，BioArctic AB的合作伙伴Eisai宣布，其产品利凯莫比（lecanemab）已被纳入中国国家医疗保障局（NHSA）最近推出的“商业保险创新药物清单”。这一举措标志着利凯莫比在中国扩大早期阿尔茨海默病（AD）治疗可及性的重要一步。该清单基于中国政府支持创新药物发展和可及性的新政策，旨在缩小国家医保药品目录（NRDL）下的基本报销体系与创新药物之间的覆盖差距。根据商业保险创新药物清单，商业保险公司将与制药公司讨论并达成协议，就覆盖细节达成一致，并开发针对清单中药物的保险产品。该清单计划于2026年1月1日生效。Eisai估计，截至2024年，中国有1700万患有轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆的阿尔茨海默病患者，这一数字预计会随着人口老龄化而增加。Eisai于2024年6月在中国的私营市场推出了利凯莫比。利凯莫比是BioArctic与Eisai长期合作的结果，该抗体最初由BioArctic基于Lars Lannfelt教授关于阿尔茨海默病北极突变的研究开发。Eisai负责利凯莫比在阿尔茨海默病领域的临床开发、市场批准申请和商业化。BioArctic有权与Eisai一起在北欧地区商业化利凯莫比，两家公司正在为该地区的联合商业化做准备。
中国将LEQEMBI纳入商业健康保险创新药品目录
2025-12-09 00:00:00
日本制药公司Eisai和Biogen宣布，其抗Aβ原纤维抗体LEQEMBI（在中国品牌名为“乐意保”）已被纳入中国国家医疗保障局（NHSA）最近发布的“商业健康保险创新药品目录”。这一举措标志着中国在扩大早期阿尔茨海默病（AD）治疗可及性方面迈出了重要一步。该目录旨在缩小国家医保药品目录（NRDL）下的基本报销体系与创新药物之间的覆盖差距。根据该目录，商业保险公司将与制药公司就覆盖细节进行讨论并达成协议，开发针对列药品的保险产品。Eisai预计，到2024年，中国有1700万患有轻度认知障碍或由阿尔茨海默病引起的轻度痴呆症患者，这一数字预计会随着人口老龄化而增加。Eisai于2024年6月在中国推出LEQEMBI，并在私营市场提供该产品。Eisai在全球范围内负责LEQEMBI的开发和监管提交，与Biogen共同商业化并推广该产品，Eisai拥有最终决定权。
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