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Washington University School of Medicine in St Louis

公司全称：Washington University School of Medicine in St Louis

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Washington University School of Medicine provides medical education, research and patient care.In July 2022, A new centre was established at Washington University School of Medicine in St. Louis to accelerate research into biomarkers of neurodegenerative conditions.In August 2022, CuriMeta announced a collaboration with BJC HealthCare and Washington University School of Medicine in St. Louis.In August 2021, Robyn Klein, the Robert E. and Louise F. Dunn of Medical Sciences at Washington University School of Medicine received an $8.7 million research program award to investigate the link between viral infections and memory disorders

基本信息

地址：

660 S Euclid Ave ST. LOUIS MISSOURI 63110-1010; US;

公司官网：

medicine.washu.edu/

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物制剂治疗
体内基因治疗
单克隆抗体
治疗技术
药物治疗
重组病毒
细胞疗法
融合蛋白
蛋白
抗体药物
重组蛋白
免疫疗法
基因疗法
靶向治疗

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

马里乌斯制药扩展领导团队并推出Marius AI，致力于改善男性健康

2026-05-07 00:00:00

马里乌斯制药公司，KYZATREX®（睾酮十一酸酯）胶囊的制造商，宣布其领导团队和顾问委员会的重大扩展，同时推出Marius AI——这是行业内首个以AI为核心制药公司的重要举措。这些举措反映了马里乌斯制药在构建高性能团队和推进改善男性健康标准的使命方面的持续投资。公司任命了新的高级副总裁和市场及企业账户经理Greg Thomas，以及Marius AI负责人Justin Edelman。此外，还新增了一位杰出的顾问，临床内分泌学家Dr. Bithika M. Thompson。Marius AI的推出标志着公司发展的重要里程碑，它将人工智能整合到公司的整个业务中，从识别和接触患者到运营、决策和扩展。马里乌斯制药致力于通过专注于治疗男性性腺功能减退或睾酮缺乏症的疗法，改善患者的生命质量，并减少全球医疗保健系统的重大不必要的成本。

2026年Jeffrey L. Morby奖颁发，表彰阿尔茨海默病研究突破

2026-05-06 00:00:00

2026年5月6日，致力于资助预防、延缓或逆转阿尔茨海默病（AD）的最有希望研究的非营利组织——阿尔茨海默病治愈基金宣布了第三届Jeffrey L. Morby奖的获得者。该奖项授予了华盛顿大学圣路易斯分校的Randall J. Bateman博士和Kanta Horie博士，以及瑞典隆德大学的Oskar Hansson博士和Gemma Salvadó博士。他们因在《自然医学》杂志2025年3月发表的文章《血浆MTBR-tau243生物标志物识别阿尔茨海默病中的tau缠结病理》而获得认可。该研究提出了一种新的血液检测方法，可以准确反映大脑中的tau缠结病理，为阿尔茨海默病的诊断和分期提供了关键工具。该奖项旨在表彰对阿尔茨海默病基本理解产生变革性影响，并为将科研成果转化为有效的预防、诊断或治疗方法开辟新途径的研究成果。

BrightFocus基金会宣布1500万美元新研究资助，支持阿尔茨海默病、黄斑变性和青光眼研究

2026-04-21 23:15:00

BrightFocus基金会近日宣布，将投入1500万美元用于阿尔茨海默病、黄斑变性和青光眼的研究，以支持科学发现并应对联邦资金的不确定性。这些资金包括850万美元用于阿尔茨海默病研究项目、450万美元用于黄斑变性研究项目以及220万美元用于国家青光眼研究项目。今年的资助项目涵盖了从利用人工智能改善大脑和眼病的早期检测和治疗，到推进再生科学和揭示可能影响疾病风险和治疗的性别差异等多种创新方法。这些资助发放给了来自七个国家的62位科学家。BrightFocus基金会投资于高度创新和实验性的研究，以及具有最大潜力的创意想法，旨在更好地理解疾病的发生，改善早期检测和诊断，开发新治疗方法，并最终实现治愈。BrightFocus资助的研究为许多当前使用的创新奠定了基础，包括更准确的血液生物标志物来检测阿尔茨海默病，开发光学相干断层扫描（OCT）成像测试——用于诊断青光眼和黄斑变性等眼病的金标准，以及一种能够通过阅读视网膜图像来检测阿尔茨海默病的人工智能模型。

Illumina发布DRAGEN v4.5软件，助力罕见病和肿瘤学研究

2026-04-16 21:15:00

Illumina公司近日发布了DRAGEN™版本4.5软件，这是该软件功能扩展的重大进展。该软件针对基因组研究人员在处理复杂基因组区域、降解样本和多组学数据类型时遇到的挑战，提供了新的方法来减少噪声、提高准确性和提取生物信号，从而为研究人员提供更大的发现能力，以推动罕见病和肿瘤学的研究。DRAGEN v4.5通过扩展全基因组表示和个性化，增强了其强大的基础，进一步提高了变异调用准确性和在挑战性基因组区域的性能。该版本提供了对Illumina TruPath™基因组分析的支持，解决基因组中难以映射的区域。此外，v4.5引入了机器学习驱动的体细胞小变异调用功能，显著降低了固定石蜡包埋（FFPE）样本中假阳性的数量，提高了灵敏度。

利凯莫比（Leqembi）被纳入中国商业保险创新药物清单

2025-12-09 07:42:00

2025年12月8日，BioArctic AB的合作伙伴Eisai宣布，其产品利凯莫比（lecanemab）已被纳入中国国家医疗保障局（NHSA）最近推出的“商业保险创新药物清单”。这一举措标志着利凯莫比在中国扩大早期阿尔茨海默病（AD）治疗可及性的重要一步。该清单基于中国政府支持创新药物发展和可及性的新政策，旨在缩小国家医保药品目录（NRDL）下的基本报销体系与创新药物之间的覆盖差距。根据商业保险创新药物清单，商业保险公司将与制药公司讨论并达成协议，就覆盖细节达成一致，并开发针对清单中药物的保险产品。该清单计划于2026年1月1日生效。Eisai估计，截至2024年，中国有1700万患有轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆的阿尔茨海默病患者，这一数字预计会随着人口老龄化而增加。Eisai于2024年6月在中国的私营市场推出了利凯莫比。利凯莫比是BioArctic与Eisai长期合作的结果，该抗体最初由BioArctic基于Lars Lannfelt教授关于阿尔茨海默病北极突变的研究开发。Eisai负责利凯莫比在阿尔茨海默病领域的临床开发、市场批准申请和商业化。BioArctic有权与Eisai一起在北欧地区商业化利凯莫比，两家公司正在为该地区的联合商业化做准备。

中国将LEQEMBI纳入商业健康保险创新药品目录

2025-12-09 00:00:00

日本制药公司Eisai和Biogen宣布，其抗Aβ原纤维抗体LEQEMBI（在中国品牌名为“乐意保”）已被纳入中国国家医疗保障局（NHSA）最近发布的“商业健康保险创新药品目录”。这一举措标志着中国在扩大早期阿尔茨海默病（AD）治疗可及性方面迈出了重要一步。该目录旨在缩小国家医保药品目录（NRDL）下的基本报销体系与创新药物之间的覆盖差距。根据该目录，商业保险公司将与制药公司就覆盖细节进行讨论并达成协议，开发针对列药品的保险产品。Eisai预计，到2024年，中国有1700万患有轻度认知障碍或由阿尔茨海默病引起的轻度痴呆症患者，这一数字预计会随着人口老龄化而增加。Eisai于2024年6月在中国推出LEQEMBI，并在私营市场提供该产品。Eisai在全球范围内负责LEQEMBI的开发和监管提交，与Biogen共同商业化并推广该产品，Eisai拥有最终决定权。

Owkin公布BRCAura RUO AI产品验证结果，助力乳腺癌精准治疗

2025-12-03 21:00:00

Owkin公司近日公布了其临床级研究用AI产品BRCAura RUO的验证结果，该产品旨在通过数字化乳腺癌病理切片直接筛查germline BRCA1/2突变（gBRCAm）。近期在ESMO 2025上发表的研究表明，该模型在来自法国、美国和英国的多个独立队列中均取得了稳健的结果。该研究强调了通过Owkin与Gustave Roussy和Centre Léon Bérard的合作，以及与AstraZeneca的合作，旨在加速和扩大乳腺癌患者中BRCA突变的识别。这些结果支持BRCAura RUO作为一种强大的、基于组织病理学的标准化解决方案，与依赖于年龄和家族史的现有临床评分方法相比，具有更高的可靠性。这些发现为临床批准版本的开发铺平了道路，有助于简化患者选择遗传测试和下一代测序（NGS）的过程。

C2N Diagnostics与华盛顿大学医学院团队获2025年人类蛋白质组组织科学技术奖

2025-11-13 22:34:00

C2N Diagnostics公司及其与华盛顿大学医学院的Randall Bateman和David Holtzman博士领导的实验室成员，因在蛋白质组学领域的卓越成就，被人类蛋白质组组织（HUPO）授予2025年科学技术奖。C2N公司作为一家专注于神经退行性疾病诊断的创新公司，通过其与Bateman和Holtzman实验室的紧密合作，开发出了一系列高精度血液生物标志物，以辅助阿尔茨海默病的早期诊断。其中，PrecivityAD®和PrecivityAD2™测试通过结合Aβ42/40和p-tau217等指标，实现了与现有金标准相当的诊断性能。C2N公司的努力不仅提高了阿尔茨海默病的诊断准确性，而且为全球公共卫生提供了创新的工具。

基因Dx任命李美博士为首席精准医疗官

2025-10-15 00:00:00

GeneDx公司宣布，著名医生科学家和医疗创新者李美博士（MD, PhD）将担任首席精准医疗官。李博士将领导GeneDx利用基因组学力量，帮助每个人实现健康长寿的愿景。作为首席精准医疗官，李博士将推动GeneDx在个性化精准医疗作为标准治疗方面的工作，利用基因组学预测、预防和优化个人一生的健康结果。精准医疗还可以生成监管级别的证据，将基因组学与现实世界的结果联系起来，加速新发现，并确保每种疗法都是具有目的性、精确性和对患者有影响的。她将与政策制定者、卫生系统、生物制药公司、倡导团体、支付者和全球思想领袖紧密合作，加速精准医疗在医疗保健领域的应用。李博士还将帮助定义、扩大和加强GeneDx的外部生态系统，建立为患者带来积极影响并促进创新的伙伴关系。她将推动公司在整个行业的工作，从今天在症状出现后诊断罕见疾病的被动模式，转变为从出生或尽可能早的时候对基因组进行测序的世界，从而从一开始就赋予人们更健康的生活。

莱克美比（Leqembi）被TIME评为2025年最佳发明之一

2025-10-14 13:14:00

2025年10月14日，BioArctic AB的合作伙伴Eisai宣布，莱克美比（Leqembi Iqlik），一种用于治疗阿尔茨海默病的皮下自动注射剂型雷坎纳姆布（通用名），被TIME评为2025年医疗保健类别中的‘最佳发明之一’。莱克美比是BioArctic和Eisai长期合作的结果，该抗体最初由BioArctic基于Lars Lannfelt教授关于阿尔茨海默病北极突变的研究开发。Eisai负责莱克美比在阿尔茨海默病治疗中的临床开发、市场批准申请和商业化。BioArctic有权与Eisai一起在斯堪的纳维亚地区商业化莱克美比，两家公司正在为该地区的联合商业化做准备。莱克美比已在美国获得批准，用于皮下注射以维持剂量治疗早期阿尔茨海默病。自2020年7月起，Eisai进行的雷坎纳姆布III期临床试验（AHEAD 3-45）正在进行中，该试验针对的是具有临床正常但大脑中存在中等或高水平的淀粉样蛋白的阿尔茨海默病前期个体。自2022年1月起，由华盛顿大学圣路易斯分校领导的DIAN-TU进行的Tau NexGen临床研究也正在进行中，该研究包括雷坎纳姆布作为抗淀粉样蛋白治疗的基础。自2005年以来，BioArctic与Eisai在阿尔茨海默病治疗药物的开发和商业化方面有着长期的合作关系。

艾司西尼布（LEQEMBI IQLIK）获TIME评为2025年最佳发明之一

2025-10-14 07:30:00

日本制药公司Eisai和Biogen宣布，其用于治疗阿尔茨海默病的艾司西尼布（LEQEMBI IQLIK）皮下注射剂型被TIME杂志评为2025年‘最佳发明’之一。LEQEMBI IQLIK是一种皮下自动注射剂型，是首个提供家庭注射的针对抗淀粉样蛋白治疗，有助于患者在18个月初始治疗期后继续减缓疾病进展。该治疗于2025年8月在美国获得批准，并于10月6日上市。LEQEMBI IQLIK有望缩短给药时间，减少与静脉维持剂量相关的医疗资源，同时增加新合格患者开始治疗的机会，简化阿尔茨海默病整体治疗途径。LEQEMBI已被批准在50个国家，并在10个国家进行监管审查。

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