University of Padova

公司全称：University of Padova

国家/地区：意大利/——

类型：——

公司介绍：

University of Padova is an academic and research center.In September, 2020 Alaxia announced an agreement with a BSL3 laboratory of University of Padova to test in vitro the virucidal effect of the antimicrobial compound ALX-009 against SARS-CoV-2, the virus responsible for Covid-19

基本信息

地址：

Via 8 Febbraio, 2 PADOVA PADOVA 35122; IT; Telephone: +390498274382;

公司官网：

www.unipd.it/

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
靶向治疗
治疗技术
体内基因治疗
抗生素
小分子药物治疗
药物治疗
干细胞疗法
RNA疗法
细胞疗法
基因疗法
免疫疗法
反义RNA

热门标签：

干细胞疗法
创新药
生物类似药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

肌肉萎缩症协会宣布提供超过 500 万美元的研究资助，以推进神经肌肉疾病研究

2024-12-16

美国肌萎缩侧索硬化症协会（MDA）宣布投入超过500万美元用于神经肌肉疾病研究，共颁发21项新研究资助，包括14项研究资助和7项发展奖，旨在支持包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）、杜氏肌营养不良症、脊肌萎缩症（SMA）、面肩肱肌营养不良症（FSHD）和肢体周围性肌营养不良症（LGMD）等多种神经肌肉疾病的研究。这些资助项目旨在推动创新研究，揭示新的治疗靶点，并加速治疗方法的开发。MDA在神经肌肉疾病研究上的投资已超过10亿美元，为改善这些疾病患者的生活质量做出了显著贡献。

EURneffy（肾上腺素鼻喷雾剂）在欧盟获得批准，是第一个也是唯一一个针对过敏反应（过敏反应）的无针紧急治疗

2024-08-26

欧洲委员会批准了ARS Pharmaceuticals公司开发的EURneffy（肾上腺素鼻喷剂）用于治疗过敏反应（过敏性休克），这是30多年来欧盟首次批准的新肾上腺素输送方式。EURneffy的批准为严重过敏患者提供了无针治疗选项，特别是对于可能不会携带或延迟使用注射型肾上腺素产品的儿童和成人（体重30公斤）。EURneffy的便捷性、小型化和更长的保质期可能增加患者携带和施用肾上腺素的可能性，从而改善过敏反应的治疗结果。该产品基于历史最广泛的鼻喷剂开发项目之一，包括700多名研究参与者和1200多次施用，以及替代或支持某些测试和研究的同行评审文献。EURneffy预计将在2024年第四季度在欧洲某些成员国上市。

REVEAL GENOMICS（R） HER2DX（R）基因组检测将作为欧盟委员会资助的 DEFINITIVE 项目的一部分进行首次前瞻性试验

2024-02-28

REVEAL GENOMICS公司在巴塞罗那启动了DEFINITIVE研究，这是首个针对HER2DX的前瞻性试验，旨在加强HER2DX的临床验证，确保其在欧洲获得认可和报销。该研究由FRCB-IDIBAPS领导，旨在通过非侵入性诊断工具HER2DX提高患者生活质量，同时不影响治疗效果。HER2DX是一种针对HER2+乳腺癌的基因组测试，能够预测生存结果和患者对治疗的反应可能性。DEFINITIVE研究是一个为期5年的随机临床试验，旨在证明HER2DX可以改善生活质量，减少毒副作用和直接及间接成本，同时保持疗效终点和生存结果。该研究将在7个欧洲及关联国家的44个地点进行，分析约300名患者的数据。

ESMO 2022：揭示基因组学（R)️在PerELISA试验中展示HER2DX（R)️的新验证数据

2022-09-12

在2022年ESMO大会上，REVEAL GENOMICS公司宣布了其针对HER2+乳腺癌的HER2DX基因检测的新验证数据。该研究来自PerELISA临床试验，结果显示HER2DX能够预测患者对术前抗HER2治疗的反应，包括trastuzumab和pertuzumab，无需化疗。这项研究首次证明了HER2DX在预测trastuzumab和pertuzumab反应方面的能力，有助于识别可能从双HER2阻断治疗中受益的患者。HER2DX的预测性能在PerELISA试验中得到了验证，支持其在术前治疗设置中的预测价值。

安进在 EADV 2022 上宣布 OTEZLA（R）（APREMILAST）的积极新数据

2022-09-08

AMGEN在EADV 2022会议上宣布了Otezla（apremilast）的积极新数据，该药物在儿童中重度斑块型银屑病和成人中重度生殖器银屑病患者中显示出疗效。SPROUT研究显示，与安慰剂相比，Otezla在16周时显著改善了中重度斑块型银屑病患者的症状。DISCREET研究则表明，Otezla在治疗中重度生殖器银屑病方面也取得了显著效果。两项研究均显示出Otezla的安全性和有效性，Amgen计划与监管机构讨论将这些数据纳入Otezla的处方信息。

bluebird bio 将在第 63 届美国血液学会（ASH）年会和博览会上展示新的基因治疗数据

2021-11-04

bluebird bio将在2021年12月11日至14日举行的第63届美国血液学会（ASH）年会上展示其针对β-地中海贫血和镰状细胞病基因疗法的最新数据。公司将呈现betibeglogene autotemcel（beti-cel）基因疗法在β-地中海贫血患者中长达七年的长期随访结果，以及LentiGlobin（bb1111）基因疗法在镰状细胞病治疗中的新分析和长期数据。这些数据展示了患者生活质量显著改善，并强调了公司在基因治疗领域的领先地位。

GBT在即将举行的第63届美国血液学会（ASH）年会暨博览会上宣布了关于镰状细胞病的六项数据展示

2021-11-04

全球血液治疗公司（GBT）宣布，将在第63届美国血液学会（ASH）年会上展示与镰状细胞性贫血（SCD）项目相关的六篇摘要，包括Oxbryta（voxelotor）片剂的实地经验数据和GBTs管线中的GBT021601和inclacumab的新数据。这些数据包括Oxbryta在真实世界和长期临床试验设置中的疗效和安全性分析，以及GBT021601和inclacumab在SCD患者中的安全性和耐受性数据。此外，还将展示来自儿童SCD自然病史队列的数据，这些数据支持了提高Hb水平对SCD患者的有益影响。所有这些摘要现在可在www.hematology.org上找到。

真实世界研究的初步数据表明，T 细胞检测在识别既往 SARS-CoV-2 感染方面优于抗体检测

2020-11-13

Adaptive Biotechnologies宣布其T-Detect检测方法在开发中，能够识别97%的过去SARS-CoV-2感染病例，优于商业抗体测试的77%。该研究显示，T细胞反应在有症状的病例中比无症状的病例中更强烈，而抗体水平与疾病严重程度之间没有相关性。T-Detect COVID将成为首个基于T细胞的临床诊断测试，用于确认SARS-CoV-2的既往感染。研究指出，T细胞可能与抗体一样，是免疫保护的重要指标，有助于更全面地了解病毒感染后的免疫持续时间。T-Detect测试预计将在今年秋季推出。

Michael J. Fox 基金会奖励 350 万美元以推进 LRRK2 治疗开发工作

2010-02-17

迈克尔·J·福克斯基金会宣布向九项研究项目提供350万美元资金，旨在推进对帕金森病治疗靶点LRRK2基因的理解。这些研究项目采用多角度方法，包括研究团队间的合作，以加速LRRK2治疗药物的开发。LRRK2基因自2004年首次与帕金森病相关联，目前被认为是该病最常见的遗传因素。研究将阐明LRRK2在细胞中的功能，识别与LRRK2相关的其他细胞蛋白作为潜在的治疗靶点，并开发工具和技术以推动对LRRK2的进一步研究。九个研究团队还将组成一个LRRK2联盟，共享结果并相互协作解决问题。

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