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Watson Laboratories Inc

公司全称：Watson Laboratories Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Watson Laboratories (formerly TheraTech Inc), incorporated in January 1985, is a pharmaceutical company that develops pharmaceuticals, utilizing transdermal, oral transmucosal, oral controlled-release, topical and cell-tareted drug delivery technologies. In January 1999, Watson Laboratories became a wholly owned subsidiary of Watson Pharmaceuticals Inc.Watson is headquartered in Corona, CA.In October 1998, TheraTech entered a merger agreement with Watson Pharmaceuticals under which the company was to become a wholly owned subsidiary of Watson. The acquisition was completed in January 1999.In January 1997, TheraTech formed an alliance with Eli Lilly & Co for the development of peptide drugs to be administered using TheraTech's patented OTM drug delivery system. Lilly planned to develop a variety of drugs at various stages of development with the majority in the area of endocrinology

基本信息

联系电话：

18622617000

地址：

5 Giralda Farms MADISON NEW JERSEY 07940-1027; US; Telephone: +18622617000;

公司官网：

www.watsonutah.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 肽
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 类固醇
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Adamis Pharmaceuticals 提供与 Allergan plc 许可协议的最新信息
2016-07-21
Adamis Pharmaceuticals宣布，其与Allergan的子公司Watson终止了关于在美国商业化其肾上腺素预充注射器（PFS）产品的许可协议。这一决定是在Adamis收到FDA的完整回复函（CRL）之后，并在Watson避免支付高额不可退还的前期费用和里程碑付款的最后期限之前做出的。Adamis的CEO表示，尽管Watson选择终止协议，但这被视为探索现有市场中的多种战略选择的好机会。Adamis相信其PFS产品候选能够满足对低成本替代品的需求，并有望在FDA批准后为更广泛的病人提供所需的药物。公司计划在本季度与FDA会面，并计划在本年底前重新提交更新的新药申请（NDA）。
Watson 和 Richter 宣布达成 Esmya™ 的独家许可协议
2010-12-16
Watson Pharmaceuticals与Gedeon Richter达成独家许可协议，以开发和在美国及加拿大市场推广Esmya™（乌利普利司他乙酸盐），用于治疗子宫肌瘤。Esmya™在欧洲的研究显示其对子宫肌瘤治疗有效且安全。根据协议，Watson将支付PregLem（Richter的全资子公司）1700万美元的许可费，并基于美国和加拿大的销售额支付版税。Watson还将根据达到的某些监管里程碑支付额外款项。两家公司还将合作开发Esmya™的其他配方，共同承担研发成本。Watson首席执行官Paul Bisaro表示，Esmya™是其女性健康产品组合的重要补充，可能是20多年来子宫肌瘤的首个有效治疗方法。Gedeon Richter管理总监Erik Bogsch表示，与Watson的协议将有助于Esmya™在北美市场的成功开发和推广。PregLem首席执行官Ernest Loumaye表示，Esmya™在欧洲的临床试验已成功完成，因此对在美国和加拿大的后期临床试验充满信心。

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