Synvista Therapeutics Inc

公司全称：Synvista Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Synvista Therapeutics Inc, (formerly Alteon Inc, formerly Geritech Inc), founded in 1986 and headquartered in Parsippany, NJ, is focused on the development of diagnostics.The company previously focused on the R&D of therapeutics for diabetic complications such as kidney disease and dyslipidemia, and cardiovascular aging,. However, in January 2009, Synvista terminated development of alagebrium chloride and topical SYI-2074 to focus instead on its diagnostic business. The company was looking to sell or license its technology assets in order to generate enough funds to continue operations beyond the second quarter of 2009.In July 2007, Synvista Therapeutics changed its name from Alteon,.In April 2006, Alteon agreed to buy HaptoGuard in an $8.8 million stock transaction. HaptoGuard's shareholders would receive 37.4 million Alteon shares, equivalent to 31% of the merged company. Alteon preferred stock held by Genentech would be converted into common stock

基本信息

联系电话：

12019345877

联系邮箱：

nregan@synvista.com

地址：

221 W Grand Ave MONTVALE NEW JERSEY 07645-1729; US; Telephone: +12019345000;

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Synvista Therapeutics 宣布终止 Alagebrium 和 SYI-2074 的临床试验并提供业务更新

2009-01-28

Synvista Therapeutics公司决定集中资源发展其诊断资产，并终止所有正在进行的产品候选药物alagebrium和SYI-2074的临床试验，包括针对慢性收缩性心力衰竭、舒张性心力衰竭以及成人慢性轻至中度银屑病的临床试验。公司同时提交了HAPTOCHEK诊断测试套件的510(k)申请，用于识别患有Hp2-2型糖尿病的患者。公司正在探索战略选择，以实现其技术资产的价值，可能包括销售或授权交易。鉴于公司现金流状况和当前的经济及资本市场条件，如果不能及时完成此类交易，公司可能在2009年第二季度后无法继续运营。Synvista Therapeutics是一家生物制药公司，致力于开发临床诊断实验室测试和药物，用于诊断、治疗和预防糖尿病患者的心血管疾病。

Synvista Therapeutics 在网站上发布致股东的信

2008-09-17

Synvista Therapeutics公司在信中向股东汇报了公司在个性化医疗和心血管疾病治疗方面的进展。公司宣布了临床试验SYI-2074在治疗糖尿病心脏病方面的结果不明确，决定不继续开发该药物。然而，公司拥有一个强大的产品管线，包括Haptoglobin（Hp）诊断测试、Carboxy-methyl-lysine（CML）测试、alagebrium用于治疗慢性心力衰竭、SYI-2074用于治疗银屑病以及一种新的谷胱甘肽过氧化物酶模拟物。公司还加强了管理团队和董事会，并计划在美国和欧盟市场推广其诊断测试。Synvista Therapeutics致力于通过开发新药和诊断测试，满足糖尿病患者和其他患者的重要医疗需求。

Synvista Therapeutics 报告了 SYI-2074 在糖尿病心血管疾病患者中的三项 2 期临床试验结果

2008-06-06

Synvista Therapeutics公布了SYI-2074在2型糖尿病患者中的三项II期临床试验结果。结果显示，SYI-2074在治疗急性冠状动脉综合征方面未达到预期效果，因此公司决定暂停其在该领域的研发。同时，公司将继续推进SYI-2074在银屑病治疗方面的研究，并计划在2008年第三季度开始招募患者。此外，公司还在进行一系列备选化合物的研究，并计划在2009年提交CML检测套件的FDA上市申请。

Alteon扩大与Biorap Technologies的许可协议，用于识别高危心血管患者的诊断检测

2007-04-05

Alteon公司宣布与BioRap Technologies签订扩大许可协议，旨在开发血管或心脏疾病预测目的的诊断设备或产品，包括测量触珠蛋白蛋白的检测方法。研究发现，Haptoglobin 2-2基因型变异体是重要的诊断工具，可预测心血管疾病风险，并可能帮助识别最有可能从Alteon的实验性药物ALT-2074治疗中受益的患者群体。在2006年11月的美国心脏协会科学会议上，研究团队展示了(Hp) 2-2基因型可能与糖尿病患者心肌梗死（MI）更大有关，并且ALT-2074在缺血再灌注损伤的2-2基因型小鼠中应用，心肌损伤减少了80%以上。Alteon相信这些结果支持ALT-2074作为治疗Haptoglobin 2-2基因型糖尿病患者的疗法。ALT-2074目前处于2期临床试验阶段。根据协议，Alteon将在相关产品的商业化后向BioRap支付研究、里程碑和版税。Alteon公司致力于开发治疗和预防心血管疾病和糖尿病的药物，其产品组合包括Alagebrium和ALT-2074等候选药物。

Alteon研究合作者获得青少年糖尿病研究基金会资助，用于糖尿病并发症临床研究，调查Alagebrium和肾功能

2006-07-10

澳大利亚墨尔本贝克心脏研究学院的马克·库珀教授获得JDRF资助，进行一项多国II期临床试验，研究Alteon公司领先化合物alagebrium对1型糖尿病和微量白蛋白尿患者肾功能的疗效。alagebrium是一种A.G.E.交联断裂剂，旨在逆转由糖尿病引起的肾脏损伤和蛋白尿。糖尿病是美国导致肾脏衰竭的主要原因，而alagebrium有望成为预防糖尿病引起的肾脏衰竭的新疗法。该研究将在澳大利亚和丹麦的四个地点进行，旨在评估alagebrium在早期肾脏疾病患者中的疗效。

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