deCODE genetics ehf
公司全称：deCODE genetics ehf
国家/地区：冰岛/——
类型：——
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公司介绍：
deCODE genetics ehf (formerly DGI Resolution Inc, and deCODE genetics Inc prior to that), a subsidiary of Amgen and a spin-off from the Beth Israel Deaconess Medical Center, is a genomics company headquartered in Reykjavik, Iceland, which was founded in 1996 and uses its population resources to identify genetic causes of common diseases.By September 2006 the company was investigating targets for the potential treatment of cancer and autoimmune, cardiopulmonary, CNS, eye, gynecological and metabolic disorders. However, in January 2010, deCODE sold its drug discovery and development programs and Islensk Erfdagreining (deCODE genetics ehf) to Saga Investments. The parent company changed its name to DGI Resolution, and would be liquidated. deCODE genetics ehf would continue its operations under Saga ownership,. In December 2012, Amgen acquired deCODE genetics.In March 2009, deCODE needed to obtain additional funds to continue operations, and the company was in negotiations regard
基本信息
企业动态
一项关于偏头痛的大型国际研究揭示了治疗的新生物学途径
2023-10-26
一项由冰岛deCODE Genetics领导的大型国际研究揭示了偏头痛的新生物通路，为治疗提供了新的方向。研究分析了超过130万参与者的遗传数据，其中8万人患有偏头痛，聚焦于两种主要偏头痛亚型：有先兆的偏头痛和无先兆的偏头痛。研究发现了影响不同偏头痛亚型的基因，并指向了可能成为治疗靶点的新生物通路。研究揭示了44个变异，其中12个是新的，包括与有先兆的偏头痛和无先兆的偏头痛相关的变异。研究特别关注了三个具有大影响的罕见变异，指向不同类型偏头痛的特定病理。这一发现可能为开发新型药物靶点开辟了途径。
基因组中的变异相互相互作用并与环境相互作用，从而影响心血管疾病的风险
2023-09-14
科学家在《细胞》杂志上发表了一项研究，揭示了基因组变异与环境相互作用对心血管疾病风险的影响。研究基于寻找与定量性状变异相关的基因组变异，并假设这些变异必须与其他变异或环境成分相互作用。研究发现，饮酒、食用油腻鱼类和血型等因素都会影响坏胆固醇水平，进而影响心血管健康。研究还发现，基因组变异之间也会相互作用，例如APOE2等位基因的保护作用与坏胆固醇水平之间的关系。这些发现强调了基因组与环境相互作用对健康的影响，并表明需要广泛的研究模型来全面理解人类疾病的遗传学。
安进宣布开展心血管研究，以评估非裔美国人脂蛋白 （a） 与心血管风险之间的关联
2023-02-22
AMGEN宣布与非洲裔美国心脏病学会和莫尔豪斯医学院合作开展一项心血管研究，旨在评估脂蛋白(a)与非洲裔美国人心血管风险之间的关联。该研究将招募5000名美国非洲裔个体，测量Lp(a)水平与动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)之间的关系。研究旨在了解Lp(a)在非洲裔美国人中较高的心血管疾病发病率，并希望为解决临床试验参与障碍提供见解。研究设计为前瞻性病例对照研究，将招募2500名患有ASCVD的非洲裔美国人和2500名未患有ASCVD的非洲裔美国人。Amgen的子公司deCODE genetics将分析参与者的血液样本中的DNA、RNA和蛋白质标记。该研究将持续三年，旨在深入了解ASCVD和其他在非洲裔美国人中发病率较高的疾病。
美国和冰岛的科学家在HerediGene：人口研究中发现了导致眩晕的遗传基础，这一发现有助于解释近40%的美国人一生中某个阶段会经历的眩晕和平衡问题。Intermountain Healthcare和DeCODE Genetics的研究人员发现了与眩晕相关的六个常见遗传变异，这些发现有助于更好地理解眩晕的病理机制，并为开发新的测试和药物提供了基础。这项研究是在HerediGene：人口研究中进行的，该研究由Intermountain和Amgen的子公司deCODE genetics启动，旨在通过收集超过50万人的DNA样本来发现遗传与人类疾病之间的新联系。该研究揭示了可能与听觉系统或前庭（感觉）系统疾病发病机制相关的基因序列变异，有助于进一步了解这两个系统的生物学基础。
美国Intermountain Healthcare和冰岛deCODE genetics宣布了一项重大全球合作研究，旨在发现遗传学与人类疾病之间的新联系，该研究将收集50万份DNA样本。这项名为HerediGene：人口研究的计划是美国迄今为止规模最大、最全面的单一人群DNA映射工作。Intermountain Healthcare的团队将与deCODE合作，分析来自犹他州和爱达荷州500,000名患者的基因组。该合作将Intermountain Healthcare在精准医学和临床护理方面的国际知名专长与deCODE在人类群体遗传学方面的世界级专长相结合。研究旨在通过分析数据，帮助医疗专业人员更好地理解人类基因组，从而预测和预防乳腺癌、结肠癌和心脏病等疾病。该合作预计将发现新的见解，有助于解决社会中最具破坏性的疾病。
deCODE Genetics，一家安进公司的子公司，与SomaLogic公司宣布合作，共同进行大规模蛋白质分析，涉及多达40,000份人类样本。此次合作将SomaLogic在人类蛋白质领域的专长与deCODE在人类遗传学方面的专长相结合，旨在通过蛋白质分析来加深对人类疾病和健康机制的理解。SomaLogic将利用其专有的SOMAscan®检测技术对deCODE提供的样本进行分析，这项技术能够快速测量每个样本中5,000种蛋白质的水平。双方将利用这些数据在药物发现和开发、以及临床应用方面进行合作，共同推进对正常和疾病生物学的认识。
deCODE 宣布与辉瑞达成协议，在人类基因组中寻找导致系统性红斑狼疮风险的变异
2011-10-12
deCODE基因公司与辉瑞达成合作协议，旨在利用deCODE在基因发现方面的专长，共同寻找与系统性红斑狼疮相关的基因变异。合作将利用deCODE的基因发现能力，包括广泛的种群和遗传资源、DNA样本和医疗数据、完整的家谱信息、下一代测序技术和专有的生物信息学和统计能力。双方将在未来18个月内分析患者基因组，寻找对理解药物靶点和发现新药物靶点有用的序列变异，可能最终导致用于患者分层和伴随诊断的工具。这一合作是deCODE利用人类遗传学价值的持续战略的一部分，旨在通过其研究平台快速从靶点到患者分层，再到伴随诊断。
deCODE genetics与Celera Corporation签署协议，授予Celera非独家全球许可，使用其与心血管和代谢疾病风险相关的遗传标记。这些标记包括与心脏病发作和中风风险相关的9p21染色体上的单核苷酸多态性（SNPs），与房颤和卒中风险相关的4q25染色体上的SNPs，以及与2型糖尿病风险相关的TCF7L2基因中的SNPs。这些标记可用于实验室测试，以评估和管理个体疾病风险。根据协议，deCODE将获得前期付款和基于其标记的测试产品销售的版税。双方均表示，此次合作将有助于加速个性化医疗的采用。
deCODE 通过收购冰岛癌症研究小组扩展癌症项目
2006-01-18
deCODE genetics宣布收购冰岛私人癌症研究公司UVS，以加强其癌症项目。UVS自1998年以来在冰岛组织癌症研究，并招募了大量患者和对照者。此次收购将使deCODE利用其独特的基因发现和药物开发能力，结合更大规模的基于人群的资源，以更好地诊断、治疗和预防癌症。收购金额为550万美元，以deCODE普通股支付，基于收购前30天的平均收盘价。deCODE是一家应用人类遗传学发现开发常见疾病药物的生物制药公司，是全球基因发现领域的领导者，拥有在心血管疾病到癌症等重大公共卫生挑战中隔离关键基因的能力。
deCODE 将进行哮喘的 II 期临床试验
2004-12-17
deCODE genetics宣布与第三方签订协议，将开展一项针对哮喘的II期临床试验，该试验使用一种新型化合物，该化合物针对deCODE发现的一个与哮喘发展相关的基因产物。试验将利用deCODE在哮喘方面的广泛人群研究，预计2005年初开始招募。这一举措展示了deCODE在基因发现领域的工作如何引导他人开发出有希望的化合物，从而跳过多年药物研发，直接进入信息丰富的临床试验，加速基因发现应用于临床，并为公司创造产品价值。deCODE是一家应用人类遗传学发现开发治疗常见疾病的生物制药公司，也是全球基因发现领域的领导者，其人口研究资源和整合的药物发现与开发能力使其能够从心血管疾病到癌症等重大公共卫生挑战中分离出关键基因，这些基因为药物开发提供了基于疾病基本生物学的靶点。
deCODE 与默克合作分离出两个主要的新肥胖基因
2003-12-11
deCODE genetics与默克公司合作，发现两种新基因，有助于治疗肥胖。这些基因通过分析冰岛肥胖项目中的17,000名参与者的遗传和临床数据而确定，其中一个基因与身体能量储存和利用有关，另一个基因通过调节食欲影响肥胖。这一发现为开发新型抗肥胖药物提供了重要线索，有助于解决全球肥胖问题的增加。
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