Triumvira Immunologics Inc

A轮

公司全称：Triumvira Immunologics Inc

国家/地区：美国/——

类型：新型T细胞疗法研发商

公司介绍：

Triumvira Immunologics Inc is an immunotherapy company that develops novel T-cell therapies for cancer.In March 2022, Triumvira Immunologics Inc announced the completion of an extension of its Series A financing, bringing the total round to approximately $100 million.In August 2020, the company completed a US $55 million Series A financing round.In November 2018, Methapharm participated in a Private Placement of a Convertible Debenture of Triumvira Immunologics

基本信息

成立时间：

1996-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

512-790-0222

联系邮箱：

Partners@Triumvira.com

地址：

Bldg 1 Suite 240 9433 Bee Cave Road AUSTIN TEXAS 78733; US; Telephone: +12018824550;

公司官网：

www.triumvira.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
药物治疗
细胞疗法
免疫疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Triumvira Immunologics将在第39届SITC年会上以口头报告的形式呈报正在进行的Claudin 18.2 1期研究的新临床数据

2024-10-30

Triumvira Immunologics将在2024年11月6日至10日在德克萨斯州休斯顿举行的第39届免疫治疗癌症学会（SITC）年会上，通过口头报告形式公布其正在进行中的Claudin 18.2 Phase 1研究的最新临床数据。这项研究名为TACTIC-3，旨在评估TAC101-CLDN18.2，一种针对Claudin 18.2阳性晚期实体瘤的新型T细胞疗法的安全性和有效性。TAC101-CLDN18.2利用Triumvira独有的T细胞抗原耦合（TAC）技术平台，该平台能够激活T细胞天然功能，有效且安全地对抗实体瘤。Triumvira Immunologics公司总裁Robert Williamson表示，他们期待在SITC 2024上分享TACTIC-3试验的初步结果，这一方法利用人体自然的免疫系统来针对如Claudin 18.2阳性实体瘤等挑战性癌症，代表了在开发下一代细胞疗法、改变难治性癌症治疗格局方面的重大进展。

Triumvira Immunologics 宣布 TAC101-CLDN18.2 治疗 Claudin 18.2+ 实体瘤的 I/II 期细胞治疗试验中出现首例患者给药

2024-02-05 21:00:00

Triumvira Immunologics宣布在TACTIC-3临床试验中为首位患者进行了剂量给药，该试验是一项I/II期研究，旨在调查针对Claudin 18.2+实体瘤的TAC-T细胞资产TAC101-CLDN18.2的安全性和有效性。TAC101-CLDN18.2是一种基于基因工程化自体T细胞的创新细胞疗法，它利用了T细胞受体复合体的固有信号通路，靶向Claudin 18.2，这是一种在胃癌和其他几种实体瘤中过度表达的细胞膜蛋白。Triumvira Immunologics首席科学官Andreas Bader博士表示，Claudin 18.2是细胞疗法的有希望靶点，它在胃癌和其他几种实体瘤中表达丰富，为治疗这些癌症提供了选择性机会。Triumvira Immunologics首席医疗官Deyaa Adib博士表示，TAC101-CLDN18.2代表了其管线中的一种独特新疗法，有可能为包括胃癌、肺癌、卵巢癌和胰腺癌在内的CLDN18.2阳性实体瘤提供新的治疗方案。TACTIC-3是一项针对CLDN18.2+实体瘤患者的研究，旨在评估TAC101-CLDN18.2的安全性、推荐II期剂量（RP2D）、药代动力学特征和疗效。

Triumvira Immunologics 将在 2024 年 ASCO 胃肠道癌症研讨会上呈报临床数据

2023-12-19 22:00:00

Triumvira Immunologics将参加2024年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会，展示其针对HER2和Claudin 18.2的TAC-T细胞疗法在复发或难治性实体瘤中的安全性和有效性数据。公司CEO Paul Lammers表示，这些研究展现了公司在自体T细胞疗法领域的创新和承诺。会议将展示两个摘要，包括针对HER2阳性的复发或难治性实体瘤的TAC01-HER2和针对Claudin 18.2阳性的实体瘤的TAC01-CLDN18.2的初步临床试验结果。Triumvira Immunologics专注于开发基于T细胞的独特疗法，旨在治疗实体瘤患者。

Viva 投资组合公司的最新更新

2023-12-04

Viva生物创新公司（VBI）旗下的多家生物制药公司近期发布了多项最新进展。Phenomic AI与Boehringer Ingelheim和Astellas达成战略合作，共同开发针对基质丰富癌症和实体瘤细胞疗法的新药靶点。AmacaThera完成A轮融资，用于推进其长效、局部、非阿片类药物的临床开发。VivaVision的药物VVN461获得美国FDA批准进入二期临床试验，用于治疗白内障术后炎症。Genhouse Bio的SHP2抑制剂GH21与EGFR抑制剂Osimertinib联合疗法获得中国NMPA批准进入临床试验。Arthrosi的URAT1抑制剂AR882在ACR Convergence 2023会议上公布积极二期临床试验数据。AceLink宣布在Fabry病患者的二期临床试验中首次给药。Triumvira Immunologics的TACTIC-2细胞疗法试验进入二期。Deka Biosciences完成2000万美元B2轮融资，用于推进其药物DK210的临床试验。

Triumvira Immunologics 将在 SITC 2023 年年会上展示其 TAC-T 细胞技术的新临床和临床前数据

2023-10-30 20:00:00

Triumvira Immunologics将在2023年11月1日至5日在加州圣地亚哥举行的SITC年度会议上展示其针对实体瘤的T细胞治疗技术。公司将介绍其TAC-T细胞平台的数据，包括针对HER2、CLDN18.2和GUCY2C的TAC01-HER2、TAC-GUCY2C和TAC01-CLDN18.2候选药物。这些数据展示了TAC-T细胞平台在精确靶向表达肿瘤相关抗原的恶性细胞方面的潜力。公司CEO Paul Lammers表示，这些数据支持了公司开发利用T细胞自然生物学创新T细胞治疗产品的承诺。会议中，Triumvira将进行一个口头报告和四个海报展示，包括正在进行的针对HER2的TACTIC-2研究以及针对CLDN18.2的TAC01-CLDN18.2研究。

Triumvira Immunologics 宣布 TACTIC-2 细胞疗法治疗 HER2+ 胃癌和 GEJ 癌的 II 期试验中出现首例患者给药

2023-10-26 20:00:00

Triumvira Immunologics宣布，其Phase II临床试验TACTIC-2的首位患者已接受TAC01-HER2治疗，这是一种针对HER2的细胞疗法，用于治疗复发或难治性胃和胃食管结合部肿瘤。TAC01-HER2基于基因工程化的自体T细胞，表达T细胞抗原耦合器（TAC），可识别人类表皮生长因子受体2（HER2）。该研究旨在评估TAC01-HER2作为单药治疗和联合pembrolizumab治疗的安全性、最大耐受剂量（MTD）或推荐剂量（RP2D）、药代动力学特征和疗效。Triumvira Immunologics致力于为有未满足医疗需求的肿瘤患者提供具有临床意义的治疗益处。

Triumvira Immunologics 将在 ESMO 2023 年大会和 AACR-NCI-EORTC 国际会议上展示研究 TAC01-HER2 的 TACTIC-2 试验的临床数据

2023-10-02 20:00:00

Triumvira Immunologics，一家专注于开发针对实体瘤的靶向自体和异体T细胞疗法的临床阶段公司，宣布将在即将到来的两个科学会议上展示其正在进行中的I/II期临床试验数据。该试验旨在研究针对HER2的自体TAC-T细胞在复发或难治性实体瘤中的安全性和有效性。TAC01-HER2是一种基于基因工程化自体T细胞的创新细胞疗法，其表达的T细胞抗原耦合器（TAC）可识别人类表皮生长因子受体2（HER2）。Triumvira将分别于10月23日在西班牙马德里举行的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会和10月13日在美国波士顿举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上进行展示。Triumvira总部位于德克萨斯州奥斯汀，在加拿大安大略省汉密尔顿设有研究设施，在加利福尼亚州南圣弗朗西斯科设有GMP制造设施。

Triumvira Immunologics 将在 2023 年 ESMO 世界胃肠道癌大会上展示评估 TAC01-HER2 的 TACTIC-2 临床试验的临床结果

2023-06-28 21:00:00

Triumvira Immunologics将在2023年欧洲肿瘤内科学会世界胃肠癌大会上展示其领先资产TAC01-HER2的临床数据，该药物用于治疗HER2阳性的实体瘤。TAC01-HER2是一种创新的、差异化的T细胞疗法，有望在HER2阳性实体瘤治疗中发挥重要作用。公司首席医疗官Deyaa Adib表示，这项研究是癌症治疗领域的重要一步，旨在通过T细胞的自然潜力改变癌症治疗。该研究的主要研究者、德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究员Ecaterina Dumbrava博士认为，TAC01-HER2在治疗复发或难治性实体瘤方面的积极结果令人鼓舞，并值得进一步研究。该研究的摘要将在会议期间和会议后发布在相关网站上。

Triumvira Immunologics 在 ASCO 2023 年年会上强调 TAC01-HER2 治疗实体瘤的积极 1 期临床数据

2023-05-31 23:27:00

Triumvira Immunologics宣布，其在研新型T细胞疗法TAC01-HER2在治疗难治性实体瘤的I/II期临床试验（TACTIC-2）中取得积极数据，将于2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示。该疗法针对HER2阳性胃癌和食管癌患者，数据显示其安全性良好，并展现出显著的临床活性。Triumvira免疫学首席医疗官Deyaa Adib表示，这些发现表明TAC技术有望改变HER2阳性胃癌和食管癌患者的治疗格局。研究主要研究者Benjamin L. Schlechter博士指出，TAC01-HER2治疗在3个月时的疾病控制率为83%，在晚期胃癌和胃食管交界癌患者中观察到显著的部分缓解，这些发现值得进一步研究，有望满足HER2阳性胃癌和食管癌患者的治疗需求。

Triumvira Immunologics 将在 2023 年 ASCO 年会上呈报研究 TAC01-HER2 的 I/II 期试验 TACTIC-2 的临床数据

2023-05-16 20:00:00

Triumvira Immunologics公司在即将于美国芝加哥举行的2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，将展示其领先资产TAC01-HER2在治疗HER2阳性实体瘤方面的临床数据。这项数据来自正在进行的一期/二期临床试验，由哈佛医学院的Benjamin L. Schlechter博士进行展示。TAC01-HER2是一种针对复发或难治性实体瘤的靶向T细胞疗法，Triumvira Immunologics致力于为癌症患者提供创新解决方案，并期待在ASCO会议上与肿瘤学界分享最新研究成果。

Triumvira Immunologics 在 2023 年 AACR 年会上呈报了 TAC T 细胞治疗 HER2 过表达实体瘤的有希望的数据

2023-04-18 21:00:00

Triumvira Immunologics公司在2023年AACR年度会议上展示了其领先资产TAC01-HER2在治疗HER2阳性实体瘤方面的最新进展。会议内容包括TAC01-HER2在TACTIC-2临床试验中的安全性及有效性数据，以及同种异体HER2-TAC T细胞产品的临床前数据。公司首席医疗官Deyaa Adib博士表示，TAC01-HER2在临床试验中表现出良好的安全性和临床活性，同时，公司还在开发不会引起移植物抗宿主病的新一代同种异体T细胞疗法。此外，公司还介绍了其Cocoon®平台，该平台能够利用患者自身的白细胞制造高效的TAC01-HER2细胞。相关摘要和演示文稿可在AACR网站和Triumvira Immunologics公司网站上找到。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-03-17

Triumvira Immunologics Inc

新型T细胞疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)

ATEM Capital;
Bayer;
[+5]

——

2020-08-27

Triumvira Immunologics Inc

新型T细胞疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)

Bayer;
Bloom Burton & Co;
[+3]

——

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交易标题

主要参与方

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II期临床

III期临床

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