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Aera Therapeutics Inc

公司全称：Aera Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：基因编辑技术开发商
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公司介绍：
Aera Therapeutics是一家生物技术公司，该公司利用其专有的蛋白质纳米颗粒（PNP）递送平台来释放基因药物的全部潜力。Aera基于内源性人类蛋白质的平台正在开发中，以解决当今递送技术的局限性，并将遗传药物的范围扩大到不同的组织和应用，以使更多疾病领域的患者受益。Aera的许可技术还包括一个基于发现新型、紧凑型和可编程基因编辑酶的治疗酶平台。

基本信息

成立时间：

2022-10-14

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-857-600-1547

公司官网：

aeratx.com/

企业画像
行业领域：

企业动态

Aera Therapeutics在ASH年会上展示AERA-109的预临床数据
2025-12-02 21:00:00
生物技术公司Aera Therapeutics宣布将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上展示其新型靶向体内CAR-T疗法AERA-109的成果。AERA-109利用Aera专有的靶向脂质纳米颗粒（tLNP）递送平台，旨在治疗由B细胞介导的自身免疫疾病。预临床数据显示，AERA-109在非人灵长类动物中，以低至0.3 mg/kg的剂量即可产生强大的B细胞耗竭效果。Aera的首席科学官Bill Querbes博士表示，AERA-109的单一剂量周期不仅在外周，而且在包括脾脏和淋巴结在内的组织中也能实现深度的B细胞耗竭，这对于自身免疫疾病的免疫重置至关重要。Aera计划在2026年中进入临床开发阶段。该研究的海报展示详情如下：标题：体内生成抗CD19 CAR-T细胞治疗B细胞介导的自身免疫疾病，发布编号：7719，会议名称：700s - 移植和细胞疗法，会议日期和时间：2025年12月7日 6:00 PM – 8:00 PM，地点：橙县会议中心。Aera Therapeutics总部位于马萨诸塞州剑桥，迄今为止已从领先的生命科学投资者那里筹集了1.93亿美元。更多信息请访问www.aeratx.com，并在LinkedIn上关注我们。
Vivacta Bio公布GT801临床试验初步数据，在血液肿瘤治疗中展现潜力
2025-11-25 07:00:00
Vivacta Bio公司宣布，其体内CAR-T疗法候选药物GT801在针对CD19的I期临床试验中展现出积极的初步数据。该研究由Grit生物治疗公司的首席科学官Pin Wang博士在2025年美国血液学会年会上口头报告。GT801是一种基于T-LNP/mRNA的体内CAR-T疗法，旨在治疗血液肿瘤和自身免疫疾病。初步结果显示，GT801在未进行淋巴细胞去除化疗的情况下，能够生成功能性的CAR-T细胞。在完成多次GT801给药后，两名非霍奇金淋巴瘤患者均表现出持久的CAR-T细胞扩增，且未检测到CAR表达在周围血单核细胞中，表明GT801具有高选择性。GT801在患者体内诱导了快速和深度的B细胞耗竭，显示出良好的安全性和疗效信号。
Aera Therapeutics将参加两个即将到来的投资者会议
2025-11-05 21:00:00
Aera Therapeutics，一家利用下一代使能递送技术和精确有效载荷来释放遗传药物全部潜力的生物技术公司，宣布其管理层将参加两个即将到来的投资者会议。该公司拥有多个专有递送平台，包括靶向脂质纳米颗粒（tLNPs）、抗体寡核苷酸共轭物（AOCs）和蛋白质纳米颗粒（PNPs），这些平台正在开发中，旨在使下一代遗传药物能够应用于多种治疗模式和疾病领域。Aera的愿景是扩大遗传药物的应用范围，以惠及更多疾病领域的患者。公司的领先项目AERA-109是一种靶向体内CAR-T疗法，旨在治疗多种由B细胞介导的自身免疫性疾病。Aera总部位于马萨诸塞州剑桥，迄今为止已从领先的生命科学投资者那里筹集了1.93亿美元。欲了解更多信息，请访问www.aeratx.com并关注LinkedIn。
Aera Therapeutics公布AERA-109临床试验前数据，旨在治疗多发性B细胞介导的自身免疫疾病
2025-09-24 19:00:00
生物技术公司Aera Therapeutics在第十届CAR-TCR峰会上展示了其首个开发候选药物AERA-109的临床前数据，该药物是一种针对多发性B细胞介导的自身免疫疾病的靶向体内CAR-T疗法。数据表明，AERA-109通过优化递送配置文件，实现了高度特异性和剂量依赖性的CAR-T细胞生成，在人类化小鼠模型和非人灵长类动物中导致血液和组织中B细胞的深度耗竭。AERA-109利用Aera专有的靶向脂质纳米颗粒（tLNP）递送平台和CAR-T技术，在体内直接重新编程免疫细胞，提供了一种可能改变治疗严重自身免疫条件的精准和安全的方法。Aera Therapeutics的首席执行官Akin Akinc博士表示，AERA-109的开发候选药物提名是Aera的一个重要里程碑，展示了公司“递送优先”的方法，旨在显著扩大基于遗传的药物的应用范围。AERA-109有望解决传统体外细胞治疗中的许多物流、安全和可扩展性挑战。Aera Therapeutics致力于通过其多种专有递送平台，如靶向脂质纳米颗粒（tLNPs）、抗体寡核苷酸共轭（AOCs）和蛋白质纳米颗粒（PNPs），使下一代遗传药物能够应用于更广泛的疾病领域。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-02-16

Aera Therapeutics Inc

基因编辑技术开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

GV;
ARCH Venture Partners;
[+1]

——

2022-10-14

Aera Therapeutics Inc

基因编辑技术开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

GV;
ARCH Venture Partners;

——

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I期临床
II期临床
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