Dermavant Sciences Inc
公司全称：Dermavant Sciences Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Dermavant Sciences, a subsidiary of Roivant Sciences, is a biopharmaceutical company developing therapies for dermatologic conditions.In June 2021, Dermavant Sciences announced that the company has entered into a revenue agreement of $160 million with Marathon Asset Management and NovaQuest Capital Management and $40 million with the Boston-based firm for its investigational product Tapinarof.In January 2021, Roivant announced the annual shareholder update for 2021.In May 2019, the company filed up to $100 million in an initial public offering. In June 2019, the company planned to raise $100 million by offering 7.7 million shares at a price range of $12 to $14. At that time, Dermavant intended to purchase $35 million worth of shares in the offering and at the midpoint of the proposed range, the company would command a market value of $319 million. Later that month, the company had postponed the initial public offering. In September 2019, the company officia
基本信息
企业动态
Dermavant 宣布 Tapinarof 在日本获批用于治疗银屑病和特应性皮炎
2024-06-25
Dermavant Sciences宣布，日本烟草公司已获得日本批准，将Tapinarof乳膏1%用于治疗成人银屑病和12岁及以上患者的特应性皮炎。Tapinarof乳膏是一种新型芳香烃受体激动剂，在美国作为每日一次、外观优雅且不含类固醇的局部乳膏，用于特应性皮炎的急性治疗和长期管理。Dermavant Sciences首席执行官Todd Zavodnick表示，他们致力于将VTAMA（Tapinarof）乳膏1%带给尽可能多的美国患者，并正在准备在美国商业推出VTAMA乳膏，以治疗特应性皮炎。此外，Dermavant Sciences从2020年的许可协议中获得6000万美元的预付款，以及基于Tapinarof在日本产品销售的版税。VTAMA乳膏1%在美国已获批准用于成人斑块型银屑病的局部治疗，并正在等待FDA对特应性皮炎的新药补充申请的PDUFA日期。
Dermavant 在第 43 届秋季临床皮肤病学年会上公布了 VTAMA （tapinarof） 乳膏 4 期开放标签试验的积极结果，其中 1% 用于治疗成人间擦性斑块状银屑病
2023-10-20
Dermavant Sciences公司宣布，其VTAMA（tapinarof）1%乳膏在治疗成人间擦性银屑病（iPsO）的4期临床试验中取得积极结果。该研究在2023年10月19日至22日在拉斯维加斯举行的第43届秋季临床皮肤病学会议上公布。VTAMA乳膏是一种创新的、安全有效的非类固醇处方外用治疗药物，对缓解间擦性银屑病的症状和改善患者生活质量具有显著效果。研究显示，VTAMA乳膏在治疗间擦性银屑病方面表现出良好的疗效和安全性，主要不良事件与3期临床试验中的观察结果一致。此外，VTAMA乳膏已成为美国市场上首个非类固醇新型化学实体，用于治疗成人斑块状银屑病。
Dermavant Sciences公司将在2022年冬季临床皮肤病学会议上展示其新型药物tapinarof的长期扩展研究数据，该药物用于治疗成人斑块型银屑病。研究结果显示患者对tapinarof的满意度较高，包括疗效、配方优雅、应用简便、对日常生活的影响以及对tapinarof与先前银屑病疗法的偏好。该药物作为一种新型、每日一次的疗愈性芳香族烃受体调节剂，正以化妆品般优雅、不含类固醇的局部乳膏形式开发，用于治疗斑块型银屑病和特应性皮炎。美国食品药品监督管理局（FDA）已接受该公司关于tapinarof治疗成人斑块型银屑病的新药申请，并设定了2022年第二季度为目标行动日期。
Dermavant Sciences宣布，其新型药物tapinarof（一种用于治疗斑块型银屑病的非甾体类、每日一次的局部乳膏）在《新英格兰医学杂志》上发表的PSOARING 1和2关键性研究结果显示，该药物在所有主要和次要疗效终点均达到预期，包括患者报告的结局和PGA反应的开始。这些数据已纳入美国新药申请，并计划在2022年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交申请。研究作者、认证皮肤科医生Mark Lebwohl表示，tapinarof作为一种具有全新作用机制的局部乳膏，对成年斑块型银屑病患者具有巨大潜力。Dermavant Sciences首席执行官Todd Zavodnick表示，他们期待与FDA继续讨论，并计划在2022年将tapinarof带到美国市场。
Dermavant Sciences在30届欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）虚拟大会上展示了其研究性产品Tapinarof的长期数据。Tapinarof是一种1%的每日一次非甾体局部乳膏，用于治疗成人斑块状银屑病。研究结果显示，Tapinarof乳膏在长期使用中耐受性良好，安全性与关键研究和先前报告的PSOARING 3数据的中期分析一致。在PSOARING 3研究中，58.2%的患者在进入研究时PGA评分为2，最终达到PGA评分为0或1，显示出Tapinarof在疗效上的持续改善。40.9%的患者实现了完全疾病清除（PGA评分为0）。此外，对于PGA评分为0的患者，停药后中位缓解持续时间为115天（约4个月）。安全性数据显示，治疗相关不良事件（TEAEs）与PSOARING 3数据的中期分析以及PSOARING 1和2试验中报告的一致，没有观察到新的安全信号。Dermavant Sciences已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Tapinarof的新药申请，预计2022年第二季度将获得FDA的审批。
Dermavant Sciences，Roivant Sciences的子公司，宣布已完成与GSK的交易，于2018年7月10日购买tapinarof在全球范围内的所有权利（除中国外）。tapinarof是一种用于治疗银屑病和特应性皮炎的实验性治疗药物，属于芳烃受体调节剂（TAMA）。交易于2018年8月20日完成，根据协议，Dermavant Sciences已向GSK支付了1.5亿英镑的初始款项。Dermavant Sciences的执行主席Jackie Fouse表示，tapinarof是公司使命的典范，旨在开发并商业化新型治疗方案，改善患者的生活。Dermavant Sciences总裁兼首席运营官Vince Ippolito认为，tapinarof是公司强大管线中的一项激动人心的补充，它代表了在经过充分研究的分子上的真正创新，已在超过600名患者中进行测试。如果获得批准，tapinarof可能成为特应性皮炎和银屑病患者的宝贵一线治疗选择，这两个领域几十年内没有引入新的局部化学实体。Dermavant Sciences是一家专注于开发创新疗法以满足医学皮肤病学未满足需求的专科生物制药公司，致力于实现生物医学研究的全部潜力，并开发及商业化新型、首创或同类最佳疗法，以改善患者的生活。
GSK、Roivant和Dermavant计划在2018年下半年完成交易，交易内容包括供应III期临床试验和商业供应的实验性药物。Dermavant将获得tapinarof在全球范围内的权利（除中国外），并承担与第三方相关的所有开发里程碑责任。GSK表示，这是战略决策，旨在将研发组合中更适合其他公司的药物剥离或合作，以便集中资源在其他有希望的资产上。Tapinarof有望成为首个同类药物，是一种方便的每日一次局部用药，可推迟或可能消除两种最常见的皮肤病——银屑病和特应性皮炎的系统治疗需求。Dermavant表示，Tapinarof有望为全球数百万患者提供重要的治疗选择，将成为其产品线的基石。Tapinarof的临床开发项目已评估为局部疗法，在多个I期和II期研究中涉及800多名受试者。GSK、Roivant和Dermavant均表示对Tapinarof的开发充满信心。
Dermavant 通过关键招聘扩大管道并加强执行团队
2018-04-03
Dermavant Sciences宣布通过许可引进一种治疗多发性局部多汗症的实验性药物，并加强管理团队，任命David Rubenstein博士为首席科学官，Richard Peterson为首席财务官，Ariel D. Jasie为首席商业与战略官，Chris Van Tuyl为总法律顾问。该公司第五个研发药物RVT-504（之前称为THVD-102），是一种潜在的系统性多汗症治疗药物，从TheraVida公司引进。Dermavant已获得开发和商业化的权利，交易条款包括前期付款、里程碑付款和版税。Dr. Rubenstein来自葛兰素史克皮肤科，之前在那里担任发现和临床前开发副总裁。Mr. Peterson来自Sienna生物制药公司，此前担任首席财务官。Mr. Jasie来自Codiak生物科学公司，此前担任首席商业官。Mr. Van Tuyl来自Sacks Tierney P.A.律师事务所，此前担任公司企业实践组的合伙人。Dermavant致力于开发和商业化医疗皮肤科的创新疗法，目前有五个研发药物：RVT-501、RVT-502、RVT-503、RVT-504和RVT-201。
Dermavant Sciences与Portola Pharmaceuticals达成全球独家许可协议，获得cerdulatinib在皮肤科领域的开发与商业化权。Cerdulatinib是一种双靶点抑制剂，主要用于治疗血液癌。Dermavant Sciences计划将Cerdulatinib作为局部疗法用于多种皮肤病，并任命了拥有丰富经验的医学博士Jim Lee为首席医疗官。此外，Dermavant Sciences正在开展一项针对轻度至中度特应性皮炎的RVT-501 Phase 2临床试验，并计划开发新型caspase-1抑制剂RVT-201作为局部疗法。
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