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Harness Therapeutics Ltd

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公司全称:Harness Therapeutics Ltd
国家/地区:英国/——
类型:新型治疗性RNA药物开发商
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公司介绍:
Transine Therapeutics是一家私人生物技术公司,总部位于英国剑桥,专注于开发一种新型的治疗性RNA,具有以前所未有的控制和特异性水平上调蛋白表达的特性:SINEUPs®。SINEUPs®以高度特异性的方式与其目标mRNA结合,通过增强蛋白质翻译来提高蛋白质水平。合成SINEUPs®的属性、通用性、特异性和可调性,加上安全控制,使该平台具有广泛的适用性,有可能解决小分子、传统生物制剂或基因疗法无法实现的疾病。Transine的技术极大地扩展了可成药蛋白质组,并代表了目前难以治疗的疾病的完全独特的作用机制。该技术的模块化特性使Transine能够快速设计对几乎任何存在mRNA的目标具有高度特异性的SINEUPs®。SINEUPs®对翻译的作用受到控制,由此产生的蛋白质表达增加保持在生理范围内。它们的大小经过优化,以实现治疗性SINEUPs®的传递不可知方法,包括作为裸寡核苷酸传递,或通过使用病毒载体,如腺相关病毒 (AAV) 或非病毒系统。

基本信息

成立时间:

2020-01-01

员工人数:

15人以下

地址:

Babraham Hall Minerva Building, Babraham, Cambridge CB22 3AT, England

公司官网:

www.transinetx.com/

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

生物技术公司Harness Therapeutics宣布获得米凯尔·J·福克斯基金会资助,以推进其针对帕金森病(PD)的新疗法研究,该疗法旨在针对GBA1-PD中的GCase和LIMP2。GCase基因突变是PD最常见的遗传风险因素,导致糖鞘脂质稳态失调,并加速疾病进展。Harness将利用其专有的MISBA®平台技术同时上调GCase和其溶酶体转运蛋白LIMP2。这项为期两年的项目将专注于证明GCase和LIMP2受控上调的概念,目标是确定潜在的治疗候选药物。这一工作扩展了Harness日益增长的神经退行性疾病管线,包括其针对亨廷顿病的领先候选药物HRN001,目前正进入临床试验阶段,以及针对肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默病的项目。
英国剑桥,2025年10月6日:生物技术公司Harness Therapeutics今日宣布推出其MISBA®(microRNA site blocking ASO)平台的第二代产品——MISBA Duo。该平台首次实现了对两个靶点的双向调节:同时上调一个靶点并下调另一个靶点。这一方法为神经退行性疾病和其他中枢神经系统疾病的高级疾病修饰方法铺平了道路。Harness Therapeutics与Ono Venture Investment Inc.(“OVI”)合作开展了一项研究项目,利用MISBA Duo平台和Harness Therapeutics完全拥有的FAN1项目(针对亨廷顿病,目前处于临床前研究阶段)建立的专长,针对一种未公开的罕见三联重复疾病进行疾病修饰。Harness Therapeutics将开发并评估MISBA Duo构建体,生成具有选择性地调节两个靶点的潜在候选分子,旨在在整个疾病阶段推动疾病修饰。OVI将资助这一项目,这是继2025年1月对Harness Therapeutics的初始投资之后,以支持其领先亨廷顿病项目的进展。OVI将获得就产生的任何候选分子及其相关知识产权进行独家谈判的独家选择权。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-11-28

Harness Therapeutics Ltd

新型治疗性RNA药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——
——

2022-05-31

Harness Therapeutics Ltd

新型治疗性RNA药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮
——

2021-06-03

Harness Therapeutics Ltd

新型治疗性RNA药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮
——

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主要参与方
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