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MerLion Pharmaceuticals Pte Ltd

公司全称:MerLion Pharmaceuticals Pte Ltd
国家/地区:新加坡/——
类型:——
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公司介绍:
MerLion Pharmaceuticals Pte Ltd is a privately held company, engaged in drug discovery from natural products. It has a large and diverse natural product collection, proprietary purification technologies and high-throughput screening capabilities. The company was formed in 2002 through the privatization of the former Centre for Natural Product Research (CNPR; jointly funded by Glaxo Wellcome, the Singapore Economic Development Board and the Institute of Molecular and Cell Biology) which was established in 1993 as a part of Singapore's Institute of Molecular and Cell Biology (IMCB) to screen natural product samples in the search for new pharmaceutical leads. MerLion inherited all assets of CNPR, including key staff, a collection of natural product samples, as well as a portfolio of promising lead compounds in a range of therapeutic areas. MerLion subsequently acquired additional natural product libraries.In August 2006, MerLion acquired Combinature Biopharm and Athelas. Both companies were made wholly-owned

基本信息

地址:

10 Raeburn Park #02-08 088702; SG; Telephone: +6566928002; Fax: +6566928001;

公司官网:

www.merlionpharma.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
  • 大环内酯类药物
  • 天然产物
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Fonseca Biosciences与MerLion Pharmaceuticals GmbH达成协议,获得在美国市场独家销售和分销XTORO®(finafloxacin otic suspension)0.3%的权利。XTORO®是针对急性外耳炎(AOE),即俗称的游泳耳炎的新治疗选择,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。XTORO®的主要成分finafloxacin是一种新型氟喹诺酮,对AOE的关键病原体具有广泛的抗菌活性,包括对其他氟喹诺酮耐药的微生物。临床研究表明,XTORO®能迅速缓解症状,并在治愈测试中保持持续的疗效,同时具有良好的安全性和耐受性。尽管XTORO®已获得FDA批准,但尚未在美国上市。Fonseca已向FDA提交了优先审批补充申请,寻求美国市场授权。如果Fonseca的申请获得FDA批准,预计XTORO®将在2025年中开始分销。Fonseca的创始人兼首席执行官Mike Luby表示,XTORO®将为游泳耳炎患者带来重大进步,提供快速缓解并解决关键未满足的需求。
Fonseca Biosciences获得在美国市场独家销售和分销XTORO(finafloxacin otic suspension)0.3%的许可,该药物用于治疗急性外耳炎(俗称游泳耳)。XTORO由MerLion Pharmaceuticals GmbH研发,其活性成分finafloxacin是一种新型氟喹诺酮,对多种引起游泳耳的病原体有广泛的抗菌活性。XTORO已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,临床研究表明其能够快速缓解症状并持续有效,且安全性良好。Fonseca计划在2025年中开始在美国分销XTORO,以帮助数百万患者获得治疗。
MerLion Pharmaceuticals与英国国防科学和技术实验室(Dstl)合作的“Finafloxacin对生物威胁剂的有效性”项目获得美国国防部威胁减少局(DTRA)化学和生物防御计划资助。该项目将研究MerLion新型氟喹诺酮类抗生素Finafloxacin对由生物威胁剂Burkholderia pseudomallei(B. pseudomallei)引起的感染的治疗效果,并进一步探究其对其他细胞内生物威胁剂如Francisella tularensis(F. tularensis)和Yersinia pestis(Y. pestis)以及其他多重耐药(MDR)病原体的广谱疗效。项目初期,MerLion和Dstl将努力争取美国食品药品监督管理局(FDA)关于Finafloxacin作为批准抗生素的下一步开发协议。Finafloxacin已显示出对B. pseudomallei、F. tularensis和其他细胞内生物威胁病原体的强效和快速起效活性,同时其快速杀菌效果在细菌感染部位的酸性环境中得到增强。此外,Finafloxacin对主要的多药耐药泵的底物性较差,因此能够维持对氟喹诺酮耐药的B. pseudomallei的疗效。MerLion此前报告了Finafloxacin在治疗复杂尿路感染(cUTI)和肾盂肾炎患者的2期临床试验中的积极结果,表明与当前标准治疗(环丙沙星)相比,五天疗程,开始时静脉注射,然后转为口服给药,更为有效。
Chaperone Technologies与MerLion Pharmaceuticals共同评估一种独特的新方法来治疗耐药和致命性细菌感染。该方法利用Chaperone Technologies开发的抑制细菌hsp70的新型广谱小分子抗菌药物,与MerLion的pH激活型氟喹诺酮抗菌药物finafloxacin结合。finafloxacin在人体中表现出良好的安全性,目前正在进行II期临床试验。Chaperone的候选药物对MRSA、鲍曼不动杆菌和万古霉素耐药肠球菌等危险细菌有效。当与其他抗生素结合时,Chaperone的化合物能刺激强大的抗生素协同作用,即使使用较低剂量的联合剂也能提供优越的疗效。Chaperone拥有使用其化合物与任何其他抗生素结合的独特抗菌协同作用专利。两家公司相信,这种组合方法可能带来更广泛的应用和效用,有助于减少细菌突变、耐药菌株的传播,并降低某些现有抗菌药物的副作用。

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