洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 Neumora Therapeutics Inc

Neumora Therapeutics Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：Neumora Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：脑疾病精确药物开发商
收藏
公司介绍：
Neumora Therapeutics, Inc.成立于2019年11月，当时是一家特拉华州公司，名称为RBNC Therapeutics, Inc.。该公司于2021年10月更名为Neumora Therapeutics, Inc.。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，旨在应对全球脑部疾病危机，对脑部疾病的治疗方法采取一种根本不同的方法。该公司的治疗管道规模迅速扩大，目前包括七个临床和临床前神经科学项目，针对广泛的未得到充分服务的神经精神疾病和神经退行性疾病的新的作用机制。该公司最先进的候选产品navacaprant（NMRA-140）是一种新型的每日一次口服kappa阿片受体（KOR）拮抗剂，正在开发用于治疗重度抑郁症（MDD），他们认为，如果获得批准，这种药物有可能提供相对于标准护理的显著优势。

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-857-7600900

地址：

490 Arsenal Way, Suite 200 WATERTOWN MASSACHUSETTS 02472; US;

公司官网：

www.neumoratx.com

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Maykin Ho ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Henry O. Gosebruch ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：——
个人简介：——
Kristina Burow ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Matthew Fust ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Alaa Halawa ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

LB Pharmaceuticals任命神经科学研发专家Robert Lenz博士加入董事会
2026-03-09 20:00:00
LB Pharmaceuticals公司宣布，任命神经科学研发专家Robert Lenz博士加入其董事会。Lenz博士在神经科学研发领域拥有丰富的经验，曾担任Neumora Therapeutics公司执行副总裁兼研发部门负责人，并在Amgen Inc.担任过多个关键领导职务。加入LB Pharma董事会，Lenz博士将助力公司推进LB-102的后期临床开发。LB-102是一种新型疗法，有望成为治疗精神分裂症、双相情感障碍、附加性重度抑郁症等神经精神疾病的重要药物。公司提醒，本新闻稿中包含的关于LB-102的预期临床开发、监管途径和治疗效果等声明为前瞻性声明，实际结果可能与预期存在差异。
Neumora Therapeutics公布NMRA-511在阿尔茨海默病激越症状患者中的积极1b期研究结果
2026-01-05 19:30:00
Neumora Therapeutics公司宣布，其1b期信号寻求研究显示，NMRA-511在治疗阿尔茨海默病激越症状患者中取得了积极成果。NMRA-511是一种口服、强效、脑渗透性、选择性的血管加压素1a受体（V1aR）拮抗剂，在1b期研究中达到了目标，显示出对阿尔茨海默病激越症状患者具有临床意义的疗效。研究结果显示，NMRA-511具有良好的耐受性和安全性，未报告嗜睡或镇静等副作用。Neumora计划在2026年启动一项多剂量递增扩展队列研究，以评估NMRA-511更高剂量。
LB Pharmaceuticals任命Kaya Pai Panandiker为首席商务官
2025-11-12 21:00:00
LB Pharmaceuticals公司，一家专注于精神分裂症、双相情感障碍和其他神经精神疾病新型疗法的临床阶段生物制药公司，宣布任命Kaya Pai Panandiker女士为公司首席商务官。Panandiker女士拥有超过20年的全球生物制药经验，包括在神经科学商业化、全球品牌推出和扩展方面的丰富领导经验。在加入LB Pharmaceuticals之前，Panandiker女士曾担任Neumora Therapeutics的首席商务官，并在Cerevel Therapeutics（后被AbbVie收购）和Lundbeck U.S.担任过商业部门负责人。LB-102是一种处于3期临床试验准备阶段的口服小分子药物，是 amisulpride的甲基化衍生物。2025年初，LB Pharmaceuticals宣布了LB-102在急性精神分裂症患者中进行的为期四周的安慰剂对照、双盲2期临床试验的积极数据。
Neumora Therapeutics发布第三季度财务报告及业务更新
2025-11-06 00:00:00
Neumora Therapeutics公司今日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并提供了业务更新。公司宣布了其NLRP3抑制剂NMRA-215在饮食诱导肥胖（DIO）小鼠模型中的领先数据，并计划在2026年第一季度开始NMRA-215的临床试验。此外，公司还推进了M4毒蕈碱受体正向别构调节剂（PAM）的二期临床试验，并预计在2026年中提供全面的业务更新。Neumora还计划在2025年底报告NMRA-511在阿尔茨海默病（AD）激越症方面的1b期研究数据。公司财务状况稳健，预计到2027年将有足够的现金支持运营。
Neumora Therapeutics将参加11月两场投资者会议
2025-11-04 00:00:00
Neumora Therapeutics公司，一家专注于开发针对未被充分服务的常见疾病的新型作用机制的生物制药公司，宣布将于11月参加两场投资者会议。公司管理层将在11月10日参加Guggenheim第二届医疗保健创新会议，并在11月12日参加Stifel 2025医疗保健会议。会议将提供现场网络直播，并在公司网站www.neumoratx.com的“活动和演示”部分提供回放，回放将在活动结束后30天内存档。Neumora Therapeutics致力于通过开发新一代创新疗法，重新定义神经科学药物开发，为患者提供改善的治疗结果和生活质量。
Neumora Therapeutics公布NMRA-215在肥胖治疗中的积极临床前数据
2025-10-27 00:00:00
Neumora Therapeutics公司宣布，其研发的NMRA-215口服NLRP3抑制剂在三项饮食诱导肥胖（DIO）小鼠研究中表现出优异的减肥效果。作为单一疗法，NMRA-215在类似semaglutide的诱导下，减肥效果达到19%，而在与semaglutide联合使用时，减肥效果更是高达26%。这些数据验证了NMRA-215作为新型口服NLRP3抑制剂的潜力，有望成为治疗肥胖的有效药物。Neumora计划在2026年第一季度启动NMRA-215的1期临床试验。
Neumora Therapeutics启动NMRA-898的1期临床试验
2025-10-27 00:00:00
Neumora Therapeutics公司宣布启动NMRA-898的1期临床试验，该药物是一种针对M4型毒蕈碱受体亚型的正变构调节剂。NMRA-898是Neumora M4系列中的第二个药物，与NMRA-861一起，这两种高度选择性和强效的M4毒蕈碱受体正变构调节剂可能为精神分裂症和其他神经精神疾病提供优于现有治疗方案的疗效。NMRA-898在多项临床前研究中表现出优异的药效，包括在多种物种（包括兔子）中未观察到惊厥。Neumora计划在2026年中提供全面的M4系列更新。
Unlearn公司欢迎Robert Lenz博士担任战略顾问
2025-09-25 21:00:00
人工智能解决方案在临床试验领域的领导者Unlearn公司宣布，聘请拥有超过20年全球研发领导经验的Robert Lenz博士担任战略顾问。Lenz博士曾任职于Amgen、AbbVie和Neumora等公司，他将协助Unlearn在扩大与赞助商和监管机构的合作伙伴关系方面发挥重要作用。Unlearn通过开发AI生成的患者数字孪生，现在正在构建一系列先进的AI解决方案，以帮助赞助商加速开发、优化研究并做出更明智的决策。Unlearn公司CEO Steve Herne表示，Lenz博士的洞察力和领导力对于Unlearn与赞助商和监管机构合作，将AI驱动的解决方案引入临床试验领域至关重要。Lenz博士在Neumora担任执行副总裁兼研发负责人，此前在Amgen担任高级职务，包括全球开发负责人，负责监督超过130项干预性研究，在50多个国家招募了超过53,000名患者。他在神经学、精神病学和麻醉学研发领域担任过Abbott公司的部门副总裁。Lenz博士对Unlearn的方法表示赞赏，认为其透明度、科学严谨性和监管参与度使其与众不同，并表示期待支持团队与赞助商合作，设计更智能的研究并做出更好的开发决策。
Neumora Therapeutics 宣布启动 M4 阳性变构调节剂 NMRA-861 的 1 期临床研究
2025-07-10 00:00:00
Neumora Therapeutics公司宣布启动NMRA-861的1期临床试验，该药物是一种针对M4受体的强效和选择性正变构调节剂，用于治疗精神分裂症和其他神经精神疾病。NMRA-861在多项临床前研究中表现出最佳药理学特性，且在多种动物模型中表现出良好的安全性。该试验将在健康成年人和稳定型精神分裂症患者中进行，预计2026年第一季度报告数据，包括安全性、耐受性和人体药代动力学数据。NMRA-861有望成为区别于现有抗精神病药和非选择性毒蕈碱激动剂的差异化治疗选择，改善治疗效果。
Neumora 在 1 月错过后动摇 III 期 MDD 试验
2025-03-03 00:00:00
Neumora Therapeutics因旗下抗抑郁药物navacaprant在1月份的Phase III研究中失败，临时叫停了两个Phase III试验。navacaprant是一种κ阿片受体（KOR）拮抗剂，旨在调节多巴胺和奖励处理通路，以改善情绪和认知。在KOASTAL-1试验中，navacaprant治疗六周后并未在重度抑郁症患者中显示出统计学上显著的抑郁症状改善。Neumora计划对KOASTAL-2和KOASTAL-3试验进行调整，包括减少试验地点、增加由麻省总医院试验网络提供的医疗监测以及实施筛选工具，以防止同时参与多个临床试验的人参与KOASTAL试验。公司预计在2026年第一季度获得KOASTAL-3的数据，第二季度获得KOASTAL-2的数据。此外，Neumora还宣布停止一项针对双相抑郁症的navacaprantPhase II试验，以便将更多资源投入到KOASTAL试验中。分析师对这一变动似乎并不感到担忧。
Neumora Therapeutics 报告了 Navacaprant 治疗重度抑郁症的 KOASTAL-1 研究数据
2025-01-02 00:00:00
Neumora Therapeutics公司宣布了其新药navacaprant在治疗重度抑郁症（MDD）的Phase 3 KOASTAL-1研究的初步结果。该研究未能显示出navacaprant与安慰剂相比在主要终点（MADRS总分变化）上有统计学意义的改善，但在女性参与者中显示出疗效信号。navacaprant总体上耐受性良好，安全性与安慰剂相当。Neumora计划在J.P. Morgan Healthcare Conference上分享更多关于navacaprant开发计划的信息，并将在1月14日进行 podium presentation。该研究共招募了383名MDD成人患者，navacaprant在安全性方面表现出色，没有报告严重不良事件，且没有增加自杀意念或行为的信号。此外，Phase 3 KOASTAL-2、KOASTAL-3和KOASTAL-LT研究仍在进行中。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-09-15

Neumora Therapeutics Inc

脑疾病精确药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2022-10-11

Neumora Therapeutics Inc

脑疾病精确药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Invus;
Newpath Partners;
[+8]

——

2021-10-07

Neumora Therapeutics Inc

脑疾病精确药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Alexandria Venture Investments;
Logos Capital;
[+11]

——

2021-10-06

Neumora Therapeutics Inc

脑疾病精确药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

Amgen;

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

2024年

2023年

——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2026-04-17

【DEF 14A】Other definitive proxy statements

其他

2026-04-17

【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2026-04-01

【S-8】Securities to be offered to employees in employee benefit plans

其他

2026-03-30

【10-K】Annual report [Section 13 and 15(d), not S-K Item 405]

年报

2026-03-30

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认