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University of Oxford

公司全称：University of Oxford
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
The University of Oxford is an academic and research center. The University offers degrees in life, environmental, physical, medical, and social science.In December 2022, Oxford Science Enterprises with the University of Oxford announced that OxfordVR is to combine with BehaVR.In February 2022, University of Oxford had raised £2.6M to develop rapid diagnostic technology in pre-seed funding

基本信息

地址：

University Offices Wellington Square Oxford Oxfordshire OX1; GB; Telephone: +441865270000; Fax: +441865270708;

公司官网：

www.ox.ac.uk/

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行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 药物治疗
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 寡糖
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
  • 嵌合蛋白
  • 蛋白
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  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
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  • 创新药
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

牛津-哈灵顿罕见病中心获得创新基金资助，推进弗里德赖希共济失调症新疗法研究
2026-02-09 00:00:00
牛津-哈灵顿罕见病中心（OHC）宣布，FA联盟创新基金已向牛津大学的五位研究人员提供资金支持，以推进弗里德赖希共济失调症（FA）的新型治疗方法研究。每位研究人员获得10万英镑的资助和专家支持。这些研究项目旨在探索治疗FA的新方法，包括FXN基因沉默、GAA重复蛋白组学、AI辅助的数字临床评估、精准表观遗传治疗和FXN表观遗传上调研究。OHC表示，这些项目标志着在治疗FA方面的重大进展，并展示了慈善事业在将早期想法转化为实际进展方面所发挥的作用。
SpliceBio启动Stargardt病基因治疗临床试验
2026-01-08 00:00:00
SpliceBio公司宣布，其针对Stargardt病的基因治疗药物SB-007的ASTRA临床试验B阶段已开始，这是该临床试验的关键里程碑。SB-007是一种双重腺相关病毒（AAV）载体基因疗法，旨在治疗由ABCA4基因突变引起的Stargardt病。该病是一种罕见的遗传性视网膜疾病，目前尚无批准的治疗方法。临床试验B阶段将评估SB-007两种剂量水平与未治疗对照组的效果。SpliceBio的专有平台技术利用工程化的inteins实现蛋白质转剪接，将ABCA4基因分成两个转基因，通过双重AAV载体递送。一旦进入视网膜的靶细胞，这些转基因就会被表达，并通过蛋白质转剪接重新构成完整的ABCA4蛋白。ASTRA试验是一个多中心、全球性的临床试验，旨在评估SB-007的安全性、耐受性和疗效。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予SB-007快速通道认定，以促进其开发和审查。
IMPROVE-DiCE临床试验结果显示ninerafaxstat治疗HFpEF患者有效
2026-01-07 21:00:00
Imbria Pharmaceuticals公司宣布，其Phase 2a临床试验IMPROVE-DiCE的完整结果已发表在心血管研究期刊《Circulation》上。该研究显示，ninerafaxstat治疗与心肌能量代谢改善、心脏功能增强和良好耐受性相关，特别是在2型糖尿病、肥胖和保留射血分数的心力衰竭（HFpEF）患者中。治疗12周后，ninerafaxstat显著提高了患者的收缩储备功能、运动能力和心力衰竭症状。该研究为ninerafaxstat作为治疗HFpEF的新疗法提供了有力证据。
Mdxhealth与牛津大学合作验证GPS测试在局部前列腺癌患者治疗有效性中的随机临床试验
2026-01-06 00:00:00
Mdxhealth公司宣布与牛津大学合作的新阶段，即在标志性的英国ProtecT试验中启动基因组前列腺评分（GPS）测试。ProtecT试验是全球最大的局部前列腺癌治疗有效性随机临床试验。该研究旨在将GPS作为首个由随机临床试验证据支持的基因组分类器，进一步验证GPS在预测前列腺癌进展和长期治疗结果中的临床实用性。Mdxhealth首席执行官Michael K. McGarrity表示，这是前列腺癌精准诊断的一个转折点，没有其他患者群体能结合这种严格性、长期随访和潜在影响临床实践指南、支付者和提供者采纳的能力。ProtecT试验由牛津大学的Hamdy教授评论称，该试验有助于塑造国际前列腺癌管理标准。通过纳入GPS测试，我们正在利用数十年的结果数据，结合基因组见解，可能重新定义全球医生如何评估风险和个性化患者护理。该研究建立在2023年9月宣布的伙伴关系基础上，mdxhealth和牛津大学开始评估GPS与前列腺癌进展之间的相关性。随着ProMPT验证的成功完成，GPS-ProtecT研究的启动将利用世界上最有决定性、长期的前列腺癌样本和数据集，以证明GPS在成熟的、前瞻性的随机试验背景下的预测能力。
精准医疗突破：新型技术助力癌症治疗研究
2025-12-09 20:07:00
一项发表在《自然通讯》杂志上的新研究揭示了加速精准医学突破的技术进展。该研究由Promega公司、纽约州立大学石溪分校药物作用高级研究中心和牛津大学药物发现中心合作完成，利用Promega开发的生物发光NanoBRET®靶点结合（TE）技术来表征选择性靶向癌细胞而不损害非癌细胞抑制剂的特性。研究结果表明，药物疗效与肿瘤代谢状态之间存在联系，为癌症代谢与精准肿瘤学之间搭建了机制桥梁。研究聚焦于基因调节蛋白PRMT5，该蛋白长期以来被认为是药物发现的主要靶点。研究团队设计的CBH-002细胞渗透性BRET探针能够测量活细胞中各种PRMT5抑制剂类型，并揭示了MTA如何影响药物选择性，解释了为什么某些抑制剂在MTAP缺失的癌症中如此有效。这项研究通过NanoBRET TE技术在活细胞中表征了非竞争性结合，为未来高度针对性的癌症治疗铺平了道路。
Opna Bio发布新型抗癌疗法临床前数据及OPN-2853临床试验积极更新
2025-12-08 22:00:00
Opna Bio公司宣布，其新型多功能蛋白降解程序在临床前研究中展现出有希望的成果，同时，其BET抑制剂OPN-2853在晚期骨髓纤维化患者中的1期联合研究也更新了积极数据。该多功能降解程序旨在通过单一化学实体阻断多个致癌途径，包括EP300、CBP、IKZF1和IKZF3，这些途径与多发性骨髓瘤等血液癌症的进展有关。此外，OPN-2853作为ruxolitinib的辅助治疗，在治疗骨髓纤维化患者中显示出减少脾脏大小的效果。Opna Bio预计将在2026年中识别出主要候选药物，并在2027年提交IND申请。
Nona Biosciences任命香港江博士为首席人工智能官
2025-12-04 00:00:00
全球生物技术公司Nona Biosciences宣布任命香港江博士为首席人工智能官。香港江博士将负责领导Nona AI团队，推进公司的A3（抗体工程×人工智能×自动化）战略，将Nona转变为以人工智能驱动的药物发现公司。他拥有丰富的AI和生物计算经验，曾领导团队开发出中国首个高精度3D蛋白质结构预测算法和首个AIGC蛋白质设计工作台，对计算生物学和人工智能驱动的治疗创新做出了重大贡献。香港江博士将致力于将Nona的AI技术与行业领先的抗体技术平台深度融合，加速创新疗法的交付。
ILiAD发布BPZE1疫苗IIb期临床试验结果
2025-12-02 23:05:00
ILiAD Biotechnologies公司宣布，其新一代百日咳疫苗BPZE1的IIb期临床试验结果已发表在《柳叶刀微生物》杂志上。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，在健康成人中进行，旨在评估BPZE1在预防百日咳感染、疾病和传播方面的效果。结果显示，BPZE1鼻腔喷雾剂在预防鼻咽部百日咳杆菌定植方面达到了主要终点（p=0.033），与安慰剂对照组相比，BPZE1疫苗接种可减少97%以上的致病性百日咳杆菌载量。此外，BPZE1疫苗接种组表现出广泛的鼻腔黏膜和系统性免疫反应，以及强大的血清杀菌活性。该疫苗的安全性良好，接种后未出现严重鼻部、呼吸或系统性症状，也没有出现严重不良事件。
2025年罕见病学者奖揭晓，十位科学家获资助以创新基因、RNA、小分子和细胞疗法治疗罕见病
2025-11-20 22:55:00
牛津-哈灵顿罕见病中心（OHC）宣布了2025年罕见病学者奖的获奖者，旨在将学术实验室中的有希望发现推进到临床实践。每位学者将获得一个提供高级药物和商业发展支持的顾问团队，10万美元（或10万英镑）的奖金，以及竞争额外咨询支持、加速资金和根据项目要求获得高达100万美元投资资金的机会。全球约有5亿人患有罕见病，其中一半是儿童，但仅有不到5%的7000种已知罕见病有批准的治疗方法。OHC是一个独特的合作项目，由英国牛津大学和美国俄亥俄州克利夫兰的哈灵顿发现研究所共同发起，旨在通过结合慈善、世界级的科学和创业药物开发来加速进展。2025年的获奖者正在研究治疗影响大脑、免疫系统、代谢和癌症的广泛罕见疾病，包括基因和RNA疗法、酶替代和靶向药物等前沿方法。OHC计划到2034年将40种药物推进到临床试验，并提出了一个罕见病创新的新模式，通过结构化和行业指导的方法推进学者的发现。
Scripta Therapeutics完成1200万美元种子轮融资，颠覆传统药物发现方法
2025-11-13 16:14:00
英国科技生物初创公司Scripta Therapeutics宣布完成1200万美元的种子轮融资，旨在通过颠覆传统药物发现方法来推动药物研发。Scripta Therapeutics专注于理解和操纵生物学的总控制器，即转录因子，以寻找具有延缓甚至停止疾病进展潜力的药物。公司结合人工智能、成像和独特的患者来源模型，创建和调节基于转录网络的疾病图谱，构建一种新的以生物学为先导的范式，解码并逆转驱动疾病发展的程序。本轮融资由牛津科学企业（OSE）和阿波罗健康风险投资公司联合领投，并得到AlbionVC、YZR资本和Parkwalk顾问的支持。Scripta Therapeutics的首席执行官Peter Hamley表示，公司正在改变基于靶点的传统药物发现方法，寻找真正能够为患者带来改变的疗法。
IMU Biosciences成立科学顾问委员会，推动免疫疾病研究
2025-11-13 00:00:00
IMU Biosciences，一家致力于解码免疫系统以推动下一代健康成果的生物技术公司，宣布成立其科学顾问委员会（SAB）。委员会的创始成员包括四位在血液学、疫苗学、免疫学和遗传学领域的顶尖学术专家：Paresh Vyas教授、Bali Pulendran教授、Adrian Hayday教授和Peter Goodfellow博士。他们的职责是为公司提供关键指导，以推动先进的免疫分析和人工智能分析技术，解码人类免疫系统及其与疾病的关系，从而革新免疫相关疾病的理解、诊断和治疗方式。IMU Biosciences的创始人兼首席科学官Adam Laing博士表示，SAB的成立是IMU在解码免疫系统方面的重要一步，公司旨在通过创建一个全新的平台，应用专有的免疫分析和机器学习技术，解码免疫变异及其与疾病的关联，从而在临床治疗上提供有意义的见解。

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