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University of Oxford

公司全称：University of Oxford
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
The University of Oxford is an academic and research center. The University offers degrees in life, environmental, physical, medical, and social science.In December 2022, Oxford Science Enterprises with the University of Oxford announced that OxfordVR is to combine with BehaVR.In February 2022, University of Oxford had raised £2.6M to develop rapid diagnostic technology in pre-seed funding

基本信息

地址：

University Offices Wellington Square Oxford Oxfordshire OX1; GB; Telephone: +441865270000; Fax: +441865270708;

公司官网：

www.ox.ac.uk/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 药物治疗
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 寡糖
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
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研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Wellcome Leap公布Q4Bio支持挑战项目成果
2026-04-16 20:00:00
美国非营利组织Wellcome Leap宣布了其量子生物（Q4Bio）支持挑战项目的成果。该项目投资5000万美元，旨在支持新算法的研发（其中4000万美元用于研究资金），并通过严格的竞争挑战来测试量子计算是否能为生物学和医疗保健中经典上难以处理的重大挑战带来可证明的优势。该项目最终设立了高达1000万美元的奖金。该项目自2023年启动以来，汇集了来自量子软件、硬件和生物学的专家，共同确定了高影响力的生物应用案例，并共同开发解决这些案例所需的量子解决方案。最终入围的团队由Infleqtion、诺丁汉大学、哈佛大学、斯坦福大学、Algorithmiq和牛津大学领导。Wellcome Leap今天宣布，Algorithmiq团队成功满足了200万美元奖金的评选标准。Algorithmiq团队，由量子软件公司Algorithmiq领导，与IBM的量子硬件支持以及克利夫兰诊所的生物专业知识合作，成功展示了其解决方案的实验实现——找到了通往未来量子优势的可扩展路径。该团队开发了一个端到端的量子-经典工作流程，用于计算光动力癌症治疗中相关光敏剂药物的激发态性质。Q4Bio项目的真正影响远超奖金本身。通过严格测试当前能力，项目中的团队为人类健康应用量子计算提供了明确的、基于证据的理解。Wellcome Leap表示，Q4Bio项目为量子能力如何随着硬件改进而发展提供了路线图。该项目开发的工作流程和管道预计将随着更先进、容错的量子系统的出现而适应，从而在未来一段时间内实现越来越复杂的生物应用。
T1D基金任命布赫曼基金会联合创始人加入董事会
2026-04-09 20:00:00
T1D基金，一家专注于加速治疗、预防和最终治愈1型糖尿病（T1D）的生命变革性解决方案的 impact investment fund，宣布任命布赫曼基金会联合创始人Anastasia Bukhman加入其董事会。Bukhman在支持T1D创新和国际合作方面具有丰富的经验，并将为T1D基金提供重要的战略视角。布赫曼基金会致力于通过在T1D研究上的重大投资来推进科学进步，并与T1D Fund共同投资于具有变革性的疗法和潜在的治疗方法。T1D Fund成立于2016年，是首个旨在催化T1D治愈性疗法发展的规模化的风险投资基金，与Bukhman的加入将进一步加强其在全球范围内的合作和影响。
牛津-哈灵顿罕见病中心获得创新基金资助，推进弗里德赖希共济失调症新疗法研究
2026-02-09 00:00:00
牛津-哈灵顿罕见病中心（OHC）宣布，FA联盟创新基金已向牛津大学的五位研究人员提供资金支持，以推进弗里德赖希共济失调症（FA）的新型治疗方法研究。每位研究人员获得10万英镑的资助和专家支持。这些研究项目旨在探索治疗FA的新方法，包括FXN基因沉默、GAA重复蛋白组学、AI辅助的数字临床评估、精准表观遗传治疗和FXN表观遗传上调研究。OHC表示，这些项目标志着在治疗FA方面的重大进展，并展示了慈善事业在将早期想法转化为实际进展方面所发挥的作用。
SpliceBio启动Stargardt病基因治疗临床试验
2026-01-08 00:00:00
SpliceBio公司宣布，其针对Stargardt病的基因治疗药物SB-007的ASTRA临床试验B阶段已开始，这是该临床试验的关键里程碑。SB-007是一种双重腺相关病毒（AAV）载体基因疗法，旨在治疗由ABCA4基因突变引起的Stargardt病。该病是一种罕见的遗传性视网膜疾病，目前尚无批准的治疗方法。临床试验B阶段将评估SB-007两种剂量水平与未治疗对照组的效果。SpliceBio的专有平台技术利用工程化的inteins实现蛋白质转剪接，将ABCA4基因分成两个转基因，通过双重AAV载体递送。一旦进入视网膜的靶细胞，这些转基因就会被表达，并通过蛋白质转剪接重新构成完整的ABCA4蛋白。ASTRA试验是一个多中心、全球性的临床试验，旨在评估SB-007的安全性、耐受性和疗效。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予SB-007快速通道认定，以促进其开发和审查。
IMPROVE-DiCE临床试验结果显示ninerafaxstat治疗HFpEF患者有效
2026-01-07 21:00:00
Imbria Pharmaceuticals公司宣布，其Phase 2a临床试验IMPROVE-DiCE的完整结果已发表在心血管研究期刊《Circulation》上。该研究显示，ninerafaxstat治疗与心肌能量代谢改善、心脏功能增强和良好耐受性相关，特别是在2型糖尿病、肥胖和保留射血分数的心力衰竭（HFpEF）患者中。治疗12周后，ninerafaxstat显著提高了患者的收缩储备功能、运动能力和心力衰竭症状。该研究为ninerafaxstat作为治疗HFpEF的新疗法提供了有力证据。
Mdxhealth与牛津大学合作验证GPS测试在局部前列腺癌患者治疗有效性中的随机临床试验
2026-01-06 00:00:00
Mdxhealth公司宣布与牛津大学合作的新阶段，即在标志性的英国ProtecT试验中启动基因组前列腺评分（GPS）测试。ProtecT试验是全球最大的局部前列腺癌治疗有效性随机临床试验。该研究旨在将GPS作为首个由随机临床试验证据支持的基因组分类器，进一步验证GPS在预测前列腺癌进展和长期治疗结果中的临床实用性。Mdxhealth首席执行官Michael K. McGarrity表示，这是前列腺癌精准诊断的一个转折点，没有其他患者群体能结合这种严格性、长期随访和潜在影响临床实践指南、支付者和提供者采纳的能力。ProtecT试验由牛津大学的Hamdy教授评论称，该试验有助于塑造国际前列腺癌管理标准。通过纳入GPS测试，我们正在利用数十年的结果数据，结合基因组见解，可能重新定义全球医生如何评估风险和个性化患者护理。该研究建立在2023年9月宣布的伙伴关系基础上，mdxhealth和牛津大学开始评估GPS与前列腺癌进展之间的相关性。随着ProMPT验证的成功完成，GPS-ProtecT研究的启动将利用世界上最有决定性、长期的前列腺癌样本和数据集，以证明GPS在成熟的、前瞻性的随机试验背景下的预测能力。
精准医疗突破：新型技术助力癌症治疗研究
2025-12-09 20:07:00
一项发表在《自然通讯》杂志上的新研究揭示了加速精准医学突破的技术进展。该研究由Promega公司、纽约州立大学石溪分校药物作用高级研究中心和牛津大学药物发现中心合作完成，利用Promega开发的生物发光NanoBRET®靶点结合（TE）技术来表征选择性靶向癌细胞而不损害非癌细胞抑制剂的特性。研究结果表明，药物疗效与肿瘤代谢状态之间存在联系，为癌症代谢与精准肿瘤学之间搭建了机制桥梁。研究聚焦于基因调节蛋白PRMT5，该蛋白长期以来被认为是药物发现的主要靶点。研究团队设计的CBH-002细胞渗透性BRET探针能够测量活细胞中各种PRMT5抑制剂类型，并揭示了MTA如何影响药物选择性，解释了为什么某些抑制剂在MTAP缺失的癌症中如此有效。这项研究通过NanoBRET TE技术在活细胞中表征了非竞争性结合，为未来高度针对性的癌症治疗铺平了道路。

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