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University of Oxford

公司全称:University of Oxford
国家/地区:英国/——
类型:——
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公司介绍:
The University of Oxford is an academic and research center. The University offers degrees in life, environmental, physical, medical, and social science.In December 2022, Oxford Science Enterprises with the University of Oxford announced that OxfordVR is to combine with BehaVR.In February 2022, University of Oxford had raised £2.6M to develop rapid diagnostic technology in pre-seed funding

基本信息

地址:

University Offices Wellington Square Oxford Oxfordshire OX1; GB; Telephone: +441865270000; Fax: +441865270708;

公司官网:

www.ox.ac.uk/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 寡糖
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
  • 嵌合蛋白
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 反义寡核苷酸
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  • 抗生素
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研发信息
靶点:
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治疗领域:

企业动态

Caristo Diagnostics,一家全球领先的心血管疾病AI技术公司,宣布其与牛津大学合作的新研究将在2026年8月28日至31日在德国慕尼黑举行的欧洲心脏病学会(ESC)大会上展示。这些展示将强调Caristo的AI平台在非对比心脏CT扫描中检测炎症、预测中风和虚拟活检动脉炎症方面的应用,这些应用与公司现有的冠状动脉炎症和AI斑块分析产品组合不同,并在此基础上发展。研究将探讨Caristo的AI技术在预测中风和评估炎症信号方面的潜力,以及AI在心血管疾病管理和风险分层中的日益增长的作用。
CHARM Therapeutics公司宣布成立临床顾问委员会,以支持其下一代menin抑制剂CHM-029的临床研究。该委员会汇集了世界领先的AML(急性髓系白血病)专家,他们将提供战略指导,帮助CHARM Therapeutics将CHM-029推进到人体首次研究。CHM-029被设计用来解决第一代menin抑制剂中观察到的耐药性问题。此外,公司还介绍了临床顾问委员会的成员,包括来自MD Anderson癌症中心、乌尔姆大学、鹿特丹的伊拉斯谟大学、Memorial Sloan Kettering癌症中心和牛津大学的专家。CHARM Therapeutics是一家生物技术公司,致力于通过其专有的AI驱动药物发现平台开发下一代精准肿瘤学治疗方法。
托马斯·杰斐逊大学(TJU)宣布任命Anthony P. Monaco博士和Elizabeth Bierbower加入其企业董事会,以推动其改善生活的使命。Monaco博士是一位国际知名的遗传学家和学术领导者,因发现与X连锁杜氏肌肉萎缩症和贝克肌肉萎缩症相关的基因而闻名。他在牛津大学工作了二十多年,成为人类遗传学教授并领导了威康信托人类遗传中心。Bierbower女士是一位经验丰富的医疗保健高管,拥有超过30年的领导经验,在商业、医疗保险优势和TRICARE等领域都有所建树。托马斯·杰斐逊大学董事会主席Michael E. Sneed表示,Monaco博士和Bierbower女士的加入将为大学提供宝贵的专业知识和视角。此外,董事会还表彰了即将退休的两位成员Patricia D. Wellenbach和John J. Fung博士的杰出服务。Wellenbach女士是第一位担任董事会主席的护士和女性,而Fung博士则是一位著名的医生、研究员和学术领导者,为董事会提供了宝贵的临床专业知识和战略见解。
Infinitopes公司,一家处于临床试验阶段的癌症疫苗生物技术公司,宣布全球领先的科学家Kristen Hege博士加入其科学顾问委员会。Hege博士在临床开发和转化肿瘤学方面拥有深厚的专业知识,她的加入将加强公司在全球范围内进行高影响力合作的能力。此次任命正值Infinitopes启动VISTA试验之后,该试验是首个在患者中进行的ITOP1(一种用于预防食管癌复发的治疗性疫苗)的剂量试验。Hege博士在Bristol Myers Squibb(BMS)担任高级副总裁期间,负责推进从首次人体研究到临床概念验证的小分子、生物制剂和细胞疗法的管线。她的加入为Infinitopes的人工智能/机器学习Precision Immunomics™平台提供了进一步验证,并标志着公司在临床和商业成功道路上的重要里程碑。Infinitopes的AI/ML驱动的Precision Immunomics™平台能够安全准确地识别肿瘤特异性抗原,为其靶向癌症疫苗奠定了基础。ITOP1是一种针对食管癌复发的精准疫苗,目前正在进行一项多中心的I/IIa期VISTA临床试验。
Infinitopes公司宣布,其领先的研究性治疗性癌症疫苗候选药物ITOP1的首位患者已接受给药。这是该公司Precision Immunomics平台首次进行临床试验,该平台结合了大规模免疫肽组学分析和专有的工程化病毒载体技术,以识别能够产生持久抗肿瘤T细胞反应的自然呈递肿瘤抗原。VISTA研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的1/2a期临床试验,旨在评估ITOP1在可手术切除的食管和胃食管交界腺癌患者中的安全性和耐受性。该研究旨在确定在肿瘤抗原存在的情况下,早期免疫启动是否可以与标准治疗相结合,产生更强的抗肿瘤T细胞反应。ITOP1在化疗免疫疗法和手术之间给药,旨在评估疫苗诱导的免疫反应。研究预计将在2027年初提供初步的安全性和免疫学数据。
英国牛津,2026年7月22日,AI驱动的心脏病学解决方案先驱Ultromics公司宣布,其EchoGo®心衰AI算法能够比标准临床护理提前九个月识别出患有保留射血分数心衰(HFpEF)的患者,从而在患者预后和整体医疗成本方面带来显著潜在改善。该影响报告旨在帮助医疗系统更好地理解心血管和卒中AI的潜在临床和经济价值,通过美国心脏协会AI评估实验室利用独立的临床和影像数据,该实验室提供对心血管和卒中AI算法的科学严谨评估。报告基于Dandelion Health精心策划的独立数据集,Dandelion Health是一个支持下一代精准医学和个性化护理的现实世界数据和临床AI平台。HFpEF是诊断难度最大的心衰形式之一,因为症状通常是非特异性的,且可能在标准影像学检查中未被检测到。由于正常范围主要来自白人男性群体,存在诊断偏差,导致女性和有色人种的误诊率较高。估计有30-50%的患者不知道自己患有心衰,许多人直到疾病严重恶化才被发现。影响报告表明,EchoGo®心衰能够比标准诊断实践更早地识别HFpEF。分析进一步表明,这种早期识别可能导致死亡率降低,以及减少医疗保健利用,如住院、再次住院和急诊室就诊。模型数据的关键发现(在五年期间每10,000名患者中)包括:AI诊断与传统心血管技术评估不同。目前,许多医院在采用它们之前需要明确证据,证明这些模型是如何训练、验证和整合到真实临床工作流程中的,这样他们才能在实践中信任它们。美国心脏协会AI评估实验室提供了该领域一直缺少的东西:基于独立数据的临床意义验证,有助于弥合理论与实践之间的差距。随着AI在医疗保健中的广泛应用,此类评估有助于展示早期检测在实践中的实际样子。心衰影响着全球数百万人口,通常直到变得严重才被识别出来,因此尽早识别HFpEF可以为临床医生提供更多时间采取行动,并有助于防止导致住院、更严重的并发症甚至死亡的那种恶化。美国心脏协会AI评估实验室为临床AI算法性能以及经济影响、患者预后和医疗保健工作流程提供独立的评估和测试环境。大规模的现实世界临床数据对于了解任何诊断或评估在实践中的表现至关重要——无论它使用基于血液的生物标志物还是AI驱动的算法。当算法在多样化的现实世界数据上严格且独立地测试,并且结果易于提供商理解时,AI开发者将受到激励去构建更好的工具,提供商将能够采用那些能为患者带来最大价值的工具。美国心脏协会AI评估实验室(由Dandelion Health提供支持)的目标是引领高质量、高影响力的医疗保健AI竞赛,造福患者和护理提供者以及医疗保健系统中的其他人。
IntraBio公司宣布,一项发表在PLOS ONE上的新研究揭示了AQNEURSA®的活性成分levacetylleucine如何直接作用于细胞溶酶体功能。牛津大学的研究人员发现,levacetylleucine对转录因子EB(TFEB)的作用具有双向性,即当TFEB不足时,levacetylleucine可激活其转移,而在TFEB过度刺激的模型中,则下调TFEB,以维持细胞稳态。这种双向作用对于治疗效果至关重要,并确保TFEB不会持续过表达。研究还表明,levacetylleucine的作用是立体特异性和快速起效的,大约在一小时内显现。只有纯化的L-对映异构体(levacetylleucine)具有活性,而D-对映异构体和消旋混合物则无作用,这进一步证实了AQNEURSA中使用的纯化L-对映异构体的独特药理学。levacetylleucine此前已被识别出具有多药理作用,可以直接作用于其他细胞器,如线粒体,其中它可调节能量代谢。这些新的发现提供了首个证据,表明levacetylleucine可以直接调节溶酶体功能。由于TFEB失调与多种神经退行性和神经发育性疾病有关,这些发现为levacetylleucine作为罕见和常见神经疾病广泛治疗的应用提供了进一步证据。
牛津大学的牛津疫苗组与印度血清研究所合作研发的针对邦迪布格约埃博拉病毒的疫苗ChAdOx1 BDBV,即将在英国进行一期临床试验。该试验将评估疫苗在50名18至55岁健康成人中的安全性和免疫反应。试验招募正在进行中,预计在未来几周内开始对首批患者进行疫苗接种。该疫苗的研发得到了全球流行病预防创新联盟(CEPI)的支持,CEPI与牛津大学和血清研究所合作,投入了860万美元以推进疫苗的研发。如果一期临床试验成功,CEPI计划支持牛津大学进行后期试验,以获得紧急批准和疫苗上市的数据。此外,CEPI还与其他疫苗研发巨头如默克、Moderna和国际艾滋病疫苗倡议(IAVI)建立了合作关系,以推进更多疫苗候选人的临床试验。
Nucleome Therapeutics公司宣布,其3D基因组平台的核心技术Micro Capture-C(MCC)获得美国专利局授予的专利。该专利覆盖了Nucleome在3D基因组学领域的创新,有助于理解和治疗人类疾病。MCC技术能够解析非编码人类疾病遗传学,为差异化治疗新时代铺平道路。Nucleome专注于发现炎症疾病的创新抗体靶点,并正在开发一系列针对这些靶点的首创新药。其领先项目NTP464,一种针对炎症缓解的首创新药单克隆抗体激动剂项目,已启动IND(新药临床试验)研究。Nucleome的CEO Mark Bodmer表示,MCC技术是实验室和人工智能能力的核心,可以最终解开非编码遗传变异如何指导选择具有高临床成功概率的药物靶点的秘密。
牛津脑诊断公司(OBD)在2026年国际阿尔茨海默病协会会议(AAIC)上展示了五项新研究,进一步证明了其专有的皮质紊乱测量(CDM®)技术作为神经退行性疾病生物学的定量测量工具的有效性。这些研究强调了MRI衍生的皮质微结构在支持患者识别、疾病特征描述、治疗监测和治疗开发方面的潜力。这些发现有助于临床医生更精确地识别患者、指导治疗决策、监测疾病进展,并评估治疗效果,从而实现更个性化的护理,并帮助研究人员和制药公司更有效地开发和评估新疗法。
Caristo诊断公司宣布,牛津大学领导的ORFAN注册研究的新证据将在2026年7月9日至12日在圣地亚哥举行的SCCT年度科学会议上展示。这些展示包括六篇摘要中的三篇,这些摘要被提名SCCT青年研究员奖,并包括专家Ron Blankstein、Imre Hunyor和Keith Channon的演讲。这些发现增加了支持AI辅助的冠状动脉炎症和斑块分析以及Caristo的CaRi-Plaque®和CaRi-Heart® FAI-Score™技术的证据。这些获奖摘要突出了ORFAN注册的研究结果,包括FAI评分在识别与冠状动脉炎症相关的长期心血管风险方面的预后价值。Caristo诊断公司是一家全球领先的AI心血管疾病技术公司,其技术有助于检测隐藏的心脏疾病,并在症状出现之前识别出有心脏病发作风险的人。

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