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Sequenom Center For Molecular Medicine

公司全称：Sequenom Center For Molecular Medicine
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Sequenom Center For Molecular Medicine 位于美国，是一家专注于分子医学研究和应用的中心。该中心拥有先进的基因检测技术和强大的科研团队，致力于推动分子诊断领域的发展。业务范围包括基因突变筛查、药物基因组学研究以及个性化医疗方案的制定。其产品与服务广泛应用于临床诊断、新药研发和健康管理等领域。

基本信息

地址：

3595 John Hopkins Court SAN DIEGO CALIFORNIA 92121-1121; US;

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 检测诊断技术

企业动态

Sequenom 宣布与法国 Laboratoire Cerba 达成许可和营销协议
2013-05-30
Sequenom公司与法国Laboratoire Cerba签署了非侵入性产前非整倍体检测技术的许可和营销协议，将MaterniT21™ PLUS检测服务扩展至法国、比利时、卢森堡以及中东和非洲部分地区。Sequenom将向Laboratoire Cerba授权其无创胎儿非整倍体检测技术，并允许其在法国、卢森堡、比利时、黎巴嫩、摩洛哥、阿尔及利亚、突尼斯、利比亚、塞内加尔、科特迪瓦、布基纳法索和喀麦隆等国家进行市场推广。该协议将持续至2018年。此次合作将使Laboratoire Cerba能够利用其强大的实验室网络，为欧洲的孕妇提供准确、安全、高效的产前检测服务。
Sequenom 完成国际分销协议，扩大 MaterniT21 PLUS 产前检测服务的可及性
2012-08-28
Sequenom公司宣布，其全资子公司Sequenom Center for Molecular Medicine（Sequenom CMM）已与亚洲、欧洲和中东的多家合作伙伴达成国际分销协议，以扩大MaterniT21 PLUS产前检测服务的全球可及性。这些协议覆盖了日本、香港、捷克共和国、斯洛伐克、荷兰和以色列等国家。Sequenom的合作伙伴LifeCodexx在欧洲获得了CE标志，并已在德国、奥地利、列支敦士登和瑞士的产前诊所和医院提供该检测服务。Sequenom CMM还完成了多项改进MaterniT21 PLUS测试功能的步骤，包括增加多路复用能力和升级生物信息学流程。MaterniT21 PLUS测试旨在为有胎儿非整倍体风险增高的孕妇提供检测服务，可从怀孕10周开始使用。

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