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台湾大学

公司全称:台湾大学
国家/地区:中国/台湾
类型:——
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公司介绍:
National Taiwan University is a university based in Taipei, Taiwan.By August 2008, the university had been investigating a series of S-fluoroalkyl-substituted cystein-anthraquinone conjugates as potential PET imaging agents for multidrug resistance. By that time, the university had discovered conjugates with comparable toxicity as mitoxantrone

基本信息

联系电话:

886233663366

地址:

No.1, Section 4, Roosevelt Road TAIPEI TAIPEI 106; TW; Telephone: +886233663366; Fax: +886223627651;

公司官网:

www.ntu.edu.tw/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 前药
  • 天然产物
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

VolitionRx Limited在北美肺癌会议上展示了其Nu.Q®癌症检测在肺癌患者管理中的应用。研究显示,Nu.Q®-H3K27Me3水平与癌症疾病阶段相关,并在诊断时成为独立预后生物标志物。该技术支持临床医生做出更明智的治疗决策,并为患者旅程提供新的监测能力。VolitionRx正在将Nu.Q®技术应用于临床实践,以帮助拯救生命。
VolitionRx Limited于2023年3月15日宣布了2022年度的财务结果和业务更新。公司执行了与Heska Corporation和IDEXX Laboratories的全球许可和供应协议,以推广Nu.Q Vet癌症检测。此外,VolitionRx还扩大了其知识产权组合,并在Nu.Q NETs产品支柱的开发方面取得了重大进展,包括获得CE标志和任命DXOCRO领导其产品开发和FDA监管计划。公司财务方面,截至2022年12月31日,现金和现金等价物总额约为1090万美元,并在2022年实现了约300,000美元的收入。VolitionRx还强调了其商业化和产品开发战略,并计划通过多种途径实现收入增长。
Volition公司在2022年ASCO GI会议上展示了其研究成果,表明其Nu.Q检测技术结合粪便免疫化学测试(FIT)能够检测出有症状的结直肠癌和高风险高级腺瘤,从而减少不必要的结肠镜检查。研究还显示,该技术能提高无症状患者高风险腺瘤的检测率。Volition公司致力于开发简单、易用、成本效益高的血液检测,以帮助诊断和监测包括癌症在内的多种重大疾病。
Ziopharm Oncology在2021年第二季度取得了显著进展,包括完成TCR-T库临床试验的关键里程碑,如公司制造设施的启用和有利的前临床数据展示。公司还与硅谷银行达成50百万美元的创业债务融资,增强了资产负债表并延长了现金储备至2022年第四季度。此外,公司宣布了CD19 RPM CAR-T临床试验的更新,并计划在第四季度开始对患者进行剂量。Ziopharm还计划在未来几个月内任命新的首席执行官。
标题:VolitionRx Limited与台湾大学合作开展肺癌临床试验 内容摘要: - VolitionRx Limited(纳斯达克:VNRX)宣布与台湾大学合作,开展其首个大规模肺癌研究。 - 该研究将在台湾大学医学院外科系陈金声教授的监督下进行,包括1200名接受低剂量CT扫描的受试者,其中1000名患有肺癌。 - 研究将使用VolitionRx的Nu.Q™技术平台,旨在开发一种非侵入性早期肺癌检测或改善低剂量CT扫描特异性的分级测试。 - 该研究预计将在2020年第一季度发布初步数据。 - VolitionRx还宣布与上海复星长征医学科学有限公司签订非约束性谅解备忘录,计划在中国进行三项小型临床试验,其中包括肺癌试验。 - VolitionRx致力于通过其基于Nucleosomics™技术的血液检测帮助诊断各种癌症和其他疾病。
Agilis生物技术公司宣布与台湾大学达成独家全球许可协议,用于治疗芳香族L-氨基酸(AADC)缺乏症,这是一种罕见的神经系统疾病。该疾病由多巴脱羧酶(DDC)基因突变导致芳香L-氨基酸脱羧酶(AADC)酶减少,进而引起多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、血清素和褪黑激素等神经递质缺乏。AADC缺乏症可能导致严重的发育迟缓、运动能力不足、呼吸、进食和吞咽困难,以及频繁住院和终身护理,最终在生命的第一十年内过早死亡。Agilis将资助与Hwu教授合作的研究和开发,包括AADC基因疗法的临床研究和非临床测试,并支持基因疗法的生产。该公司的目标是开发一种基因疗法,通过单次给药,使用腺相关病毒(AAV)递送人类AADC基因,以恢复缺乏的AADC,并已成功治疗了18名受试者。

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