洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

AesRx LLC

公司全称:AesRx LLC
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
This company profile has not been updated since July 2014, when AesRx was acquired by Baxter.AesRx, a subsidiary of Baxter, is a biopharmaceutical company that focuses on the development and commercialization of novel drugs those target orphan diseases like sickle cell anemia and pouchitis.In July 2014, Baxter acquired AesRx, including the development and commercialization of Aes-103. An initial payment was made by Baxter and it was expected to make additional future payments based on specified development, regulatory and commercial milestones

基本信息

地址:

275 Grove St Ste 2-400 AUBURNDALE MASSACHUSETTS 02466-2273; US; Telephone: +16179652521;

企业画像
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

美国食品药品监督管理局(FDA)于2014年9月30日宣布,为促进罕见病医疗设备、药物和生物制品的开发,已授予15项总额超过1900万美元的补助金,其中至少四分之一用于专注于儿科的研究。这些补助金支持针对难以治疗的疾病的研究,这些疾病目前几乎没有或没有可用的治疗选择。这些补助金由FDA的孤儿产品补助计划管理,该计划是根据1983年通过的孤儿药物法案设立的,旨在促进罕见病产品的开发。自成立以来,该计划已资助超过530项新的临床研究,用于开发罕见病的治疗方法,并使超过50种产品获得市场批准。2014年补助金获得者包括辛辛那提儿童医院医学中心、梅奥诊所、德克萨斯大学健康中心圣安东尼奥分校、约翰霍普金斯大学等机构,资助项目涉及治疗高风险卡波西血管内皮瘤、肝细胞癌、胶质母细胞瘤、肺结核、儿童低级别胶质瘤、淋巴血管畸形、胰腺癌、多系统萎缩、甲状腺眼病、新生儿呼吸窘迫综合征、稳定型镰状细胞性贫血、囊性纤维化等。
AesRx公司宣布启动Aes-103新型抗溶血药物的临床试验,该药物被美国食品药品监督管理局指定为孤儿药,是首个口服生物利用度的小分子治疗药物,用于治疗镰状细胞性贫血。该试验旨在评估Aes-103在健康志愿者中的安全性和耐受性,以及其药代动力学和药效学特性。Aes-103的作用机制旨在减少细胞溶血,AesRx认为它是目前唯一处于人体试验阶段的抗溶血药物。此次试验是AesRx与国家卫生研究院(NIH)下属的国家心脏、肺和血液研究所(NHLBI)和罕见病及忽视疾病治疗(TRND)项目之间的合作的一部分,旨在通过完成初步原理试验来开发Aes-103。AesRx首席执行官Stephen R Seiler表示,Aes-103是一个有吸引力的开发机会,因为其作用机制已被广泛研究,X射线晶体学表明它结合了镰状血红蛋白上的一个感兴趣的目标。美国镰状细胞性贫血协会首席医疗官Lanetta B. Jordan表示,如果Aes-103试验成功,它将代表治疗镰状细胞性贫血的突破。AesRx致力于开发治疗两种孤儿病的治疗方法,其二是针对治疗某些下消化道炎症疾病,包括远端溃疡性结肠炎、袋炎和辐射诱导的直肠炎。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认