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Avisi Technologies LLC

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公司全称：Avisi Technologies LLC
国家/地区：美国/——
类型：眼部植入物开发商
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公司介绍：
Avisi Technologies LLC 是一家总部位于美国加利福尼亚州 Redwood City（官网 https://www.avisitech.com/ ）的医疗技术公司。其核心业务是 研发和商业化用于青光眼治疗的微创植入式医疗器械，具体包括： VisiPlate——基于专利纳米技术的微创青光眼手术（MIGS）植入物，旨在通过引流眼内液体、降低眼压，从而防止或延缓因青光眼导致的视力丧失。 公司定位为 “一次性根治” 的青光眼解决方案，强调在安全性与疗效之间不做妥协。 业务得到多方支持：获美国国家科学基金会（NSF）资助、在强生 JLABS、UCSF 罗森曼创新者等孵化平台入驻，并在 2022 年完成约 410 万美元的种子轮融资。 创始团队来自宾夕法尼亚大学，成立于 2017 年，已在美国市场形成一定的技术与临床验证基础。

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

不明确

地址：

1733 Woodside Rd,Suite 310 Bldg 450 REDWOOD CITY CALIFORNIA 94061; US

公司官网：

www.avisitech.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：

企业动态

Avisi Technologies的VisiPlate®治疗青光眼设备在国际SAPPHIRE临床试验中首次使用
2025-12-02 23:00:00
Avisi Technologies公司宣布，在国际SAPPHIRE临床试验中，第一例使用其青光眼治疗设备VisiPlate®的患者已接受治疗。SAPPHIRE试验是一项前瞻性、多中心、开放标签试验，旨在评估VisiPlate®在开角型青光眼（OAG）患者中的安全性和有效性。该设备通过改善房水流出，以可持续降低眼内压（IOP）。VisiPlate®由多个冗余微通道设计，旨在提供持续的房水流动，同时最大限度地减少阻塞和再次干预的风险。该设备由超薄、生物相容性材料制成，旨在避免现有青光眼治疗选择失败的原因。VisiPlate®已在VITA临床试验中进行研究，并在2025年美国眼科科学院年会上展示了长期随访数据。SAPPHIRE试验预计将在美国多个地点进行，并有望支持未来的FDA申请。该试验将评估VisiPlate®在OAG患者中的安全性和有效性。
Avisi Technologies在AAO年会上展示VisiPlate® Aqueous Shunt临床试验积极数据
2025-11-03 23:00:00
Avisi Technologies公司，一家致力于推进创新眼科技术的眼科医疗设备公司，在2025年美国眼科协会（AAO）年会上展示了其VisiPlate® Aqueous Shunt设备在VITA临床试验中的积极12个月临床数据。该研究由Wills Eye Hospital托马斯杰斐逊大学眼科服务首席眼科医生Jonathan Myers博士进行展示。VITA试验是一项前瞻性试点研究，旨在评估Avisi Technologies VisiPlate®设备的疗效和安全性，在南非的三家中心由三位植入外科医生进行，治疗了15名患者。所有患者均被诊断为开角型青光眼（OAG），且无既往滤过手术史。手术是通过外部独立程序进行单侧植入。研究亮点包括对VisiPlate®在眼内放置的详细审查，以及术后负担最小化。VisiPlate®是一种独特的非纤维化专利材料制成的设备，设计用于易于植入、耐用、舒适和美观。其多个冗余微通道旨在提供持续的房水流动，同时最大限度地减少阻塞和再次干预的风险。Avisi Technologies正在美国进行SAPPHIRE试验。青光眼是全球导致不可逆失明的首要原因，根据Market Scope 2021年青光眼手术设备市场报告，目前有超过1.03亿人受到影响，目前尚无治愈方法。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-02-25

Avisi Technologies LLC

眼部植入物开发商

医疗器械
治疗设备

A轮

MedVenture Partners;
Quaker Capital Investments;
[+4]

——

2020-09-21

Avisi Technologies LLC

眼部植入物开发商

医疗器械
治疗设备

捐赠/众筹/授予
——
——

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