DynPort Vaccine Company LLC
公司全称：DynPort Vaccine Company LLC
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
DynPort Vaccine Company LLC (DVC LLC), a wholly owned subsidiary of CSRA a leading provider of next-generation IT solutions and professional services, founded in 1997, is dedicated to the development and licensure of biodefense vaccines for the Department of Defense (DoD) and civilian populations. DVC LLC is a joint venture between Computer Sciences Corp (CSC), formerly DynCorp, and Porton International Inc,.The company is based in Maryland, US.In April 2004, Covalent Group Inc signed a $1.1 million contract with DVC LLC for a phase I study of a vaccine against Venezuelan equine encephalitis. The duration of the study was expected to be 17 months.In March 2004, DVC LLC and Commonwealth Biotechnologies Inc announced a two year agreement on the development of biodefence vaccines. This followed on from a pre-existing relationship in the biodefence area.In Januray 2004, DVC LLC awarded BioSante a $0.66 million subcontract to develop anthrax vaccines based on its B
基本信息
企业动态
Esperovax 获得热稳定口服疫苗平台开发分包合同
2024-12-12 21:00:00
Esperovax公司获得DynPort Vaccine Company LLC（DVC）的150万美元两年期基础分包合同，用于开发口服H5N1流感RNA疫苗的预临床研究。该项目由美国国防部国防威胁降低局（DTRA）的医学化学、生物、辐射和核防御联盟（MCDC）的其他交易协议（OTA）资助。Esperovax将利用其专有的酵母基环形RNA技术，开发一种热稳定的口服环形RNAH5N1流感疫苗候选产品，以解决现有蛋白和RNA疫苗在储存、保质期、制造成本和免疫持续时间方面的挑战。该疫苗旨在激发全身和粘膜的体液和细胞介导的免疫反应，以保护呼吸道病毒感染和病毒从接种者传播。Esperovax首席执行官Robin Robinson博士表示，公司期待与DVC和DTRA合作，利用其技术为生物威胁开发口服RNA疫苗。DVC将管理项目，Esperovax将提供技术专长、关键人员和关键研发能力。该合作旨在在生物防御领域取得重大进展，增强国防部保护军事人员免受生物威胁的能力。
Altimmune 公布 2020 年第三季度财务业绩并提供业务更新
2020-11-09
Altimmune公司于2020年11月9日公布了截至2020年9月30日的第三季度和九个月财务报告，并提供了业务更新。公司表示，2020年是其发展历程中具有转型意义的一年，其产品管线持续成熟，并推进了五个新型研究候选药物进入临床试验。第三季度特别富有成效，完成了AdCOVID™、ALT-801和HepTcell™的临床试验准备工作，并执行了T-COVID和NasoShield试验。公司拥有多种鼻内疫苗候选产品和肽类治疗药物，预计在2021年将实现有意义的转折点。近期亮点包括AdCOVID的积极临床前结果，与阿拉巴马大学伯明翰分校（UAB）在AdCOVID方面的临床前研究合作，与圣路易斯大学在AdCOVID方面的合作，与关键制造合作伙伴建立联盟，以及启动了T-COVID的1/2期临床试验。此外，Altimmune还获得了约2亿美元的净收入，用于推进其产品管线候选药物的发展。
Altimmune公司与DynPort疫苗公司达成合作协议，旨在协调美国政府的资金支持，并共同推进AdCOVID疫苗的研发。AdCOVID是一种单剂量鼻内COVID-19疫苗候选产品，具有独特的产品特性，有望获得政府资金支持。Altimmune公司预计将在2020年第三季度开始生产AdCOVID疫苗，并在第四季度启动一期临床试验。AdCOVID疫苗通过鼻内给药，旨在刺激黏膜免疫，防止病毒入侵和传播。此外，Altimmune公司还拥有两个与政府签订的非稀释性资金支持项目：NasoShield和T-COVID。
美国和英国的临床阶段生物技术公司Immune Regulation Ltd与DynPort Vaccine Company LLC（DVC，一家GDIT公司）达成合作协议，共同评估其药物ILR201104治疗COVID-19相关急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的潜力。ILR201104在临床前模型中显示出迅速显著减少肺部中性粒细胞过度浸润的能力，单剂量给药后能快速降低中性粒细胞浸润并维持至少24小时的效果。这种药物有望通过减少肺部浸润的中性粒细胞数量，降低过度的炎症反应，恢复血氧水平。Immune Regulation Ltd的CEO Jonathan Rigby表示，与DVC这样的世界级公司合作，大大提高了成功的机会，他们对于这一前景感到非常高兴。DVC总裁Gary Nabors也表示，Immune Regulation提供了针对ARDS的独特解决方案，这对于晚期COVID-19患者可能是致命的，DVC很高兴能与Immune Regulation合作，将ILR201104带给需要更有效疗法的患者。
CSRA 的 DynPort 疫苗公司帮助美国国家过敏和传染病研究所推进医疗产品
2016-12-27
CSRA公司旗下的全资子公司DynPort疫苗公司获得了一份价值高达1.59亿美元的IDIQ合同，为期10年，为美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）管理多种医疗产品开发项目。该公司将负责开发制造工艺和测试方法、产品特性分析、按照cGMP进行生产以及提供监管服务，以支持新疗法的开发。DynPort疫苗公司拥有近20年为政府机构进行产品开发的经验，并自豪地支持NIAID在实施新疗法、疫苗、诊断测试和其他技术方面的努力。该项目部分资金来自美国卫生与公众服务部国家过敏和传染病研究所的联邦资金。
AIBioTech宣布从DynPort Vaccine Company LLC（DVC）获得一份价值近300万美元的固定价格分包合同，用于支持一种生物制剂的开发，该制剂旨在在接触神经毒剂之前使用，以减少神经毒剂中毒引起的失能和死亡。这项医疗对策旨在通过在神经毒剂到达神经系统之前将其结合并失活，来降低神经毒剂中毒的风险。该计划旨在为士兵在神经毒剂暴露后保持战斗力提供新的能力。AIBioTech在之前与DVC的合作中，已经实施并验证了一种实验室检测方法，用于测量人体中一种名为丁酰胆碱酯酶（BuChE）的酶的活性，并使用该方法评估了I期临床试验样本中的酶水平。新合同在前期工作的基础上，包括开发新的实验室检测方法、新的验证研究、BuChE源材料的资格认证以及人类临床试验样本的检测。AIBioTech总裁兼首席科学官罗伯特·B·哈里斯博士表示，他们非常高兴参与这一具有国家重要性和意义的计划，并重申了与DVC长期合作的愉快。
CSC公司旗下子公司DynPort疫苗公司获得英国国防部合同，旨在评估在欧洲联盟获得鼠疫疫苗许可的要求。该项目涉及与美国陆军医学研究所的疫苗研发合作，该疫苗旨在预防通过气溶胶传播的鼠疫杆菌。合同将由DVC与ERA咨询公司合作执行，ERA咨询公司之前已获授权在美国生物防御项目上进行工作，以符合美国爱国者法案。DVC在弗雷德里克总部进行工作，并表示这一合同将为其在全球范围内的工作奠定坚实基础。
CSC 的 DynPort 疫苗公司将继续开发鼠疫疫苗
2008-06-05
美国国防部门决定将未来针对鼠疫疫苗的先进研发资金分配给CSC公司旗下的DynPort疫苗公司（DVC）与联合疫苗采购计划（JVAP）的现有合同。DVC将继续研发重组鼠疫疫苗候选品rF1V，直至可能获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该疫苗候选品目前处于2期临床试验阶段。DVC总部位于马里兰州弗雷德里克，并在多个分包商地点开展工作。rF1V鼠疫疫苗候选品旨在提供对气溶胶形式鼠疫杆菌Yersinia pestis的保护。该疫苗最初由美国陆军医学研究感染病研究所（USAMRIID）的科学家发现并开发，DVC在国防部JVAP合同下进一步开发了该疫苗候选品。DVC自1997年以来一直是JVAP的首席系统承包商。该产品的安全性和有效性在人体中尚未得到证实，目前正处于临床研究阶段，尚未获得FDA的批准。
CSC 因生物防御疫苗的先进开发而获得 1970 万美元的奖项
2004-12-07
计算机科学公司（CSC）宣布，其子公司DVC LLC获得美国国立卫生研究院下属国家过敏和传染病研究所（NIAID）约1970万美元的拨款和合同修改，加上2003年9月获得的1100万美元拨款，总计约3070万美元。DVC将继续开发兔热病、肉毒杆菌病和委内瑞拉马脑炎疫苗，包括稳定性测试和活兔热病疫苗的GMP试点批次生产，以及委内瑞拉马脑炎疫苗候选品的2期临床试验和多价肉毒杆菌疫苗候选品开发。NIAID致力于研究、治疗和预防全球数百万人面临的感染、免疫和过敏疾病。DVC是CSC的执法、安全和情报组织的一部分，CSC成立于1959年，是一家全球领先的信息技术服务公司，拥有约91,000名员工，提供创新解决方案，应用领先技术和CSC的先进能力，包括系统设计、IT和业务流程外包、应用软件开发、网络和应用托管以及管理咨询。
Covalent Group与DynPort Vaccine Company LLC签订了针对委内瑞拉马脑炎（VEE）疫苗开发的Phase 1研究合同，研究将持续约17个月，合同价值110万美元。VEE是一种在拉丁美洲和北美部分地区流行的病毒，曾用于军事目的，目前一些生物恐怖主义组织可能具备使用该病毒的能力。Covalent Group总裁兼首席执行官表示，此次合作扩展了公司先前在生物恐怖主义防御和疫苗开发方面的努力，并期待与DVC在更多疫苗开发项目上合作。DVC是一家专注于生物防御疫苗开发的生物制药公司，拥有广泛的疫苗研发项目。Covalent Group是一家临床研究组织，提供临床试验的设计和管理服务，拥有丰富的疫苗研发经验。
BioSante Pharmaceuticals获得一项价值658,207美元的合同，由DynPort Vaccine公司为其开发通过替代途径（如鼻内、口服和无针皮肤途径）的炭疽疫苗。该项目支持美国国防部联合疫苗采购计划（JVAP），旨在利用BioSante的专有纳米技术疫苗佐剂和递送系统BioVant，与DynPort提供重组抗原结合，以评估BioVant在炭疽疫苗中的应用潜力。BioSante将开发含有炭疽疫苗抗原的BioVant配方，并在动物中进行免疫研究，以比较BioVant/抗原疫苗与使用Alhydrogel佐剂的炭疽疫苗的免疫原性。这是BioSante在疫苗递送和胰岛素治疗等领域的纳米技术工作的进一步验证，也是对股东价值的肯定。
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