百明信康近日宣布完成超3亿元人民币D+轮融资，由人保资本、LongRiver江远投资联合领投，深投控资本、千帆企航基金、合肥高投等多家知名投资机构跟投。本轮投资将用于核心产品的全球临床试验推进和已商业化产品及在研管线的国际化布局。百明信康专注于过敏性疾病及自身免疫疾病领域的新一代特异性免疫疗法研发，已在全球多个国家和地区实现商业化销售，并正积极推进核心产品在中国市场的临床与注册工作。公司创始人徐爱武博士表示，本轮融资将支持公司核心产品管线的全球临床开发，加速产品在新兴市场的拓展。
2025年12月19日，国内领先的过敏免疫疗法创新企业百明信康今日宣布完成超3亿元人民币D+轮融资。本轮融资由人保资本、LongRiver江远投资联合领投，深投控资本、千帆企航基金、合肥高投等多家知名投资机构及基金跟投，原有股东清松资本，明沣资本等亦持续加持。本次融资获得多家知名资本的强力背书，充分体现了资本市场对百明信康技术平台、产品管线与全球商业化前景的高度认可。募集资金将主要用于核心产品的全球临床试验推进，并加速已商业化产品及在研管线的国际化布局。
Alkermes公司宣布启动名为Vibrance-3的二期临床试验，旨在评估其新型口服选择性 Orexin 2 受体激动剂ALKS 2680在治疗成人原发性睡眠过多症（IH）方面的安全性和有效性。该研究基于前期一期b阶段试验的积极数据，预计将招募96名患者，主要终点为评估接受ALKS 2680治疗的受试者与接受安慰剂的受试者相比，在Epworth睡眠量表（ESS）评分上的睡眠减少程度。此外，还将评估IH严重程度量表（IHSS）评分的变化和不良事件的发生率。Vibrance-3研究将有助于进一步了解ALKS 2680在IH患者中的安全性和有效性。
Axsome Therapeutics宣布了PARADIGM 3期临床试验的结果，该试验评估了solriamfetol在治疗伴有或不伴有严重日间过度嗜睡（EDS）的抑郁症（MDD）患者中的效果。结果显示，solriamfetol在患有严重EDS的患者亚组中显示出比安慰剂更显著的抑郁症状改善，但在整体患者群体中，与安慰剂相比，solriamfetol并未在主要终点MADRS总分上显示出统计学上的显著变化。基于这些结果，Axsome计划在2025年启动一项针对MDD伴EDS患者的3期临床试验。EDS在MDD患者中的发病率约为50%，目前尚无针对MDD伴EDS的疗法获得批准。Solriamfetol在试验中被证明是安全且耐受性良好的。
2024年2月29日，百明信康生物技术（浙江）有限公司获得C+轮融资，投资方为百润明沣创投。融资金额未披露。百明信康是一家免疫治疗创新药物研发商，公司专注于提供突破性的免疫治疗方案，以有效对抗过敏、自身免疫性疾病和其他严重未满足医疗需求的疾病领域。百明信康的管理团队成员来自中国、美国和欧洲，他们在生命科学和医疗行业的整个业务链中拥有丰富的经验，包括企业管理、CMC、药物开发、药政法规事务和产品商业化等方面。（天眼查）
百明信康生物制药公司近日宣布完成11亿元人民币C轮融资，投资方包括德同资本、百润资本等多家知名机构。本轮融资将用于全球开发、商业拓展、自主研发平台构建和新项目引入，加速国际化及专业化团队建设。百明信康成立于2018年，专注于特异性免疫调控，致力于成为全球免疫脱敏疗法领域的领导者。公司管理团队拥有丰富经验，过敏免疫疗法研发是其核心业务。公司创新性过敏免疫疗法技术平台PCFiTTM在研多款产品，为过敏病患者提供便捷安全的治疗方案。Apitopes®技术平台开发的可溶性多肽有望为自身免疫性疾病患者带来新型治疗手段。公司联合创始人Jeffrey Su博士和董事长徐爱武博士均表示，此轮融资将助力公司产品持续开发、临床研究及生产产能建设，以更好地满足患者需求。
近日，生物制药公司百明信康宣布完成近四亿元人民币B轮融资，投资方包括佳辰资本、龙磐资本等五家机构，资金将用于核心产品临床开发和团队建设。百明信康专注于过敏和自身免疫性疾病新药研发，拥有过敏免疫治疗和自身免疫治疗两大核心管线，其中过敏免疫治疗管线研发进度最快的项目已完成临床2期，自身免疫治疗管线中多个项目处于临床研究阶段。此次融资将加速公司产品管线开发，满足患者临床需求，助力公司成长为全球领先的制药公司。
百明信康近日完成2亿元A轮融资，投资方包括凯泰资本、佳辰资本、普华资本等。资金将用于WP1048和WP1049两个项目的临床准备工作及新产品开发。百明信康是一家杭州创新制药公司，专注于过敏性鼻炎、过敏结膜炎、过敏性哮喘的新型免疫疗法。公司管理团队在生命医学领域拥有丰富经验。过敏性疾病包括鼻炎、哮喘、食物过敏等，治疗方法有变应原回避、对症治疗、变应原免疫治疗等。百明信康采用变应原免疫治疗技术，通过逐步增加剂量的变应原提取物诱导免疫耐受。公司拥有全球自主知识产权的PCFiT技术，WP1048已在欧洲完成临床II期研究，并计划扩大产品管线。
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