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IDEOGEN AG

公司全称：IDEOGEN AG
国家/地区：瑞士/——
类型：——
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公司介绍：
IDEOGEN AG是一家位于瑞士的生物技术公司，专注于发现和开发新型药物，以治疗中枢神经系统疾病。公司的研究重点在于神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和帕金森病。IDEOGEN利用其独特的药物发现平台，结合先进的分子生物学技术和临床前评估，以识别和优化具有治疗潜力的化合物。公司的目标是开发出能够改善患者生活质量的新药。

基本信息

联系电话：

41433115252

地址：

Hurdnerstr. 119 HURDEN SCHWYZ 8640; CH; Telephone: +41433115252;

公司官网：

ideogen.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 前药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Kamada 宣布获得 Glassia® 在瑞士的上市许可，用于治疗 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症
2023-05-16 19:00:00
瑞士成为首个批准Glassia®在欧洲的国家，该药物于2010年获得美国FDA批准。Glassia将由IDEOGEN AG在瑞士商业化，预计将在2023年下半年对病人和医疗机构开放。瑞士目前Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）市场估计年价值超过1500万美元。Kamada Ltd.宣布，瑞士药品监督管理局（Swissmedic）已授予Glassia®（α-1蛋白水解酶抑制剂[人源]）在瑞士的营销授权，用于治疗患有严重遗传性α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）引起的临床明显肺气肿的成人慢性增加和维持治疗。Glassia预计将在今年下半年在瑞士上市，前提是获得必要的报销覆盖。Kamada与专注于在欧洲市场推广罕见病专科药物的IDEOGEN集团合作，以确保广泛地向符合条件的病人提供治疗。Glassia在2010年获得FDA批准，并在包括阿根廷、俄罗斯、以色列和巴西在内的多个国际市场获得批准。Kamada从Takeda获得Glassia的版税，预计每年在1000万至2000万美元之间，至2040年。Kamada还致力于推进吸入型AAT治疗的研究，正在进行InnovAATe 3期临床试验。
Kamada 宣布获得 Glassia（R） 在瑞士的上市许可，用于治疗 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症
2023-05-16
瑞士成为首个批准Glassia的欧洲国家，该药物于2010年获得美国FDA批准。Glassia将由IDEOGEN AG在瑞士商业化，预计将在2023年下半年对病人和提供者开放。瑞士目前Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）市场估计年价值超过1500万美元。Kamada Ltd.宣布，瑞士药品监管机构Swissmedic已授予Glassia（α-1蛋白水解酶抑制剂[人源]）在瑞士的营销授权，用于治疗因严重遗传性α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）引起的临床明显肺气肿的成年人的慢性增量和维持疗法。Glassia的上市预计将在今年下半年进行，前提是获得必要的报销覆盖。为确保有资格的病人广泛获得，Kamada与专注于在欧洲市场商业化罕见病专科药物的IDEOGEN集团合作。Glassia之前于2010年获得FDA批准，并在多个国际市场获得批准，包括阿根廷、俄罗斯、以色列和巴西。在美国，Kamada目前从Takeda获得Glassia的版税，预计到2040年每年在1000万至2000万美元之间。Kamada还致力于推进吸入型AAT治疗的发展，正在进行InnovAATe研究，这是一项针对AATD患者的吸入型AAT的正在进行中的关键III期临床试验。

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药物研发
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临床进展

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