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University of Texas System

公司全称：University of Texas System

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

University of Texas System is an academic and research center

基本信息

地址：

210 W 7th St AUSTIN TEXAS 78701-2903; US; Telephone: +15124994200; Fax: +15124994215;

公司官网：

www.utsystem.edu/

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行业领域：

应用技术：

重组病毒
靶向治疗
治疗技术
酶
体内基因治疗
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
单克隆抗体
肽
药物治疗
重组酶
核酶
RNA疗法
寡核苷酸
基因疗法
生物制剂治疗

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

德克萨斯大学系统揭幕脑健康中心，开启神经疾病治疗新纪元

2025-11-13 03:30:00

德克萨斯大学系统与圣安东尼奥德克萨斯大学领导于2025年11月12日宣布，为神经疾病患者及其家庭带来“希望、治愈和发现的新时代”。位于南德克萨斯医疗中心的UT Health San Antonio脑健康中心，一个耗资1亿美元、占地面积10.3万平方英尺的设施，将汇集专科护理、治疗、诊断和研究。该中心拥有世界上最先进的成像技术之一——7T MRI扫描仪，能够产生超高分辨率的脑部图像，用于诊断和研究如阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫和其他脑部疾病。该中心预计将改变包括阿尔茨海默病、痴呆、中风、肌萎缩侧索硬化症（ALS）和帕金森病等疾病的治疗方式，提供多学科护理团队，包括神经学家、治疗师、顾问和支持人员，以方便患者和家属。该设施还提供舒适的空间供患者和家属聚集和充电，包括安静的休息室、冥想室、艺术室和音乐室。

Chrysalis BioTherapeutics， Inc. 宣布与 NIAID 合作评估 Chrysalin（R）治疗皮肤放射损伤的效果

2024-11-18

Chrysalis BioTherapeutics公司与美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）签署了一项非临床评估协议，以评估Chrysalin治疗皮肤辐射损伤（CRI）的效果。Chrysalin是一种再生多肽药物，最初用于伤口愈合。在糖尿病足溃疡的临床试验中，Chrysalin显著提高了慢性溃疡的完全愈合率。NIAID资助的研究表明，Chrysalin有可能降低接触核辐射个体的死亡率，并减少延迟辐射效应以提高幸存者的生活质量。Chrysalis正在开发Chrysalin用于治疗呼吸和神经疾病，并已开始FDA-IND人体临床试验，以证明Chrysalin注射的安全性，并计划进行后续试验以测试其作为急性呼吸窘迫综合征潜在治愈方法的用途。

PharmAla 将向德克萨斯大学圣安东尼奥分校提供新型剂型 LaNeo（TM） MDMA

2024-10-08

PharmAla Biotech与德克萨斯大学圣安东尼奥分校达成协议，将为该校的一项临床试验提供新型剂型的LaNeo MDMA。公司CEO表示，PharmAla将支持研究人员开发新的剂量形式，并强调愿意与希望开拓新领域的合作伙伴合作。此外，PharmAla还宣布其知识产权策略中的一部分专利申请已由美国专利商标局发布，该专利申请涉及PharmAla的APA-01新型分子实体的潜在用途。PharmAla致力于研发MDXX类分子，包括MDMA，旨在缓解全球临床级MDMA的短缺，并开发新型药物。

Antengene公布2024年中期财务结果，突显研发和商业化进展

2024-08-23

安进基因公司公布2024年上半年财务报告，强调研发和商业化进展。公司四大全球权益资产进展顺利，其中ATG-022（Claudin 18.2 ADC）在胃癌患者中表现出良好的疗效；XPOVIO在亚太地区八个国家和地区获得批准，并在四个市场的国家医疗保险中涵盖，2024年上半年产品收入达6080万元人民币。公司拥有102.4亿元人民币的现金和银行余额，为持续增长和发展提供支持。

PDS Biotech 提供业务更新并报告 2024 年第二季度财务业绩

2024-08-13

PDS Biotechnology公司公布了2024年第二季度的业务更新和财务报告。公司正在推进其Versamune HPV + pembrolizumab的Phase 3注册性试验，旨在治疗HPV16阳性头颈鳞状细胞癌。这一临床试验基于VERSATILE-002 Phase 2试验的成熟数据，包括令人鼓舞的生存率、疾病控制反应率和安全性数据。公司还计划在2024年第四季度启动Phase 3 VERSATILE-003试验。此外，公司宣布了多项临床试验的进展，包括在ESMO和ASTRO会议上接受展示的摘要。财务方面，第二季度的净亏损为830万美元，较去年同期的1150万美元有所减少，主要得益于运营费用的降低。

Chrysalis BioTherapeutics 被选中参加呼吸创新峰会

2024-05-06

Chrysalis BioTherapeutics宣布获选参加2024年美国胸科学会（ATS）在圣地亚哥举办的呼吸创新峰会（RIS），作为六家关键护理治疗创新公司之一进行口头报告。该公司正在开发的TP508（Chrysalin），一种由凝血酶衍生的肽，旨在治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS），每年影响超过一百万患者，其中高达35%的患者在诊断后几周内死亡。Chrysalis已获得FDA的IND批准，进入人体临床试验，并已启动了一项1期安全性/药代动力学试验，随后将进行ARDS患者的试验。Chrysalis BioTherapeutics是一家私有生物制药公司，拥有全球范围内从德克萨斯大学系统和德克萨斯大学医学分部（UTMB）获得的TP508技术的许可，目前正寻求投资者和制药合作伙伴，以开发肺部和其他适应症，包括TBI、放射治疗和缓解慢性肺病。

Biodexa Pharmaceuticals plc 截至 2023 年 12 月 31 日止年度的初步业绩

2024-04-19

Biodexa Pharmaceuticals PLC发布2023年度初步财报，公司专注于开发针对脑部原发性和转移性癌症的创新药物。公司主要研发项目包括tolimidone和MTX110。tolimidone是一种口服的Lyn激酶抑制剂，用于治疗1型糖尿病；MTX110是一种溶解性HDAC抑制剂，用于治疗罕见的脑癌。Biodexa通过三种专有药物递送技术提高药物生物利用度和生物分布。2023年，公司完成了tolimidone的全球开发和商业化许可，并启动了MTX110在弥漫性中线胶质瘤（DMG）中的临床试验。此外，公司还进行了MTD217项目的研究，旨在探索MTX110与OXPHOS抑制剂联合治疗脑膜疾病的潜力。公司财务状况方面，2023年总收入为380万英镑，研发支出为407万英镑，净现金流为3140万英镑。公司目前拥有5个研发项目，其中4个处于临床阶段。

MediciNova 宣布 MN-166 （ibudilast）治疗氯气诱导的急性肺损伤的新数据和结果在毒理学学会第 63 届年会上呈报

2024-03-12

MediciNova公司宣布，其合作伙伴Perenlei Enkhbaatar教授在SOT年会上展示了MN-166（ibudilast）在氯气诱导的急性肺损伤（CIALI）模型中的非临床研究结果。研究评估了MN-166在羊模型中诱导的ALI后的安全性和药理活性，结果显示单剂量和多剂量治疗均有效，MN-166 20mg剂量组在改善肺功能、降低死亡率方面优于其他治疗组和对照组。这些结果为MN-166作为ALI候选药物提供了进一步支持。

Esperovax 在 HHS Project NextGen 计划下获得 $1M 用于开发口服 COVID-19 RNA 疫苗

2023-10-03

Esperovax公司获得了一百万美元的资助，用于在HHS Project NextGen计划下开发一种基于酵母的口服COVID-19 RNA疫苗。这笔资金将支持关键研究，旨在证明疫苗在口服接种的动物中对抗不同COVID-19病毒变种的免疫保护作用和安全性。Esperovax与德克萨斯大学医学分部Galveston的Slobodan Paessler博士合作进行这些研究。该奖项有助于确定其独特的口服COVID-19 RNA疫苗是否能激发预防疾病和减少病毒传播的保护性免疫。Esperovax致力于开发Egress RD口服mRNA平台，这是一种通过小口服胶囊将mRNA疫苗递送到胃肠道中大量免疫细胞的颠覆性技术。

LIXTE Biotechnology 宣布一项支持合作试验，以研究 LIXTE 的同类首创 PP2A 抑制剂 LB-100 和 GSK 的免疫疗法 dostarlimab 治疗透明细胞卵巢癌

2023-09-20

LIXTE生物技术公司宣布开展一项针对卵巢透明细胞癌（OCCC）的1b期临床试验，旨在评估将Lixtes LB-100与GSK的PD-1阻断型单克隆抗体dostarlimab联合使用是否能提高免疫疗法的有效性。该试验由德克萨斯大学MD安德森癌症中心赞助，将在MD安德森和西北大学罗伯特·H·卢里综合癌症中心进行。该试验基于观察到的OCCC患者在接受免疫疗法治疗时，若癌细胞因基因突变导致PP2A减少，则生存期更长。LIXTE将提供LB-100，GSK将提供dostarlimab并资助临床试验。这一发现表明，通过药物降低PP2A可能增强PD-1阻断型单克隆抗体dostarlimab在OCCC患者中的抗肿瘤效果。

Zalgen Immunotherapeutic 为非人灵长类动物提供针对晚期多系拉沙病毒感染的全面保护

2023-08-18

Zalgen Labs公司宣布，其领先免疫治疗候选药物Arevirumab-3在非人灵长类动物中表现出对Lassa病毒感染，包括所有主要导致人类严重疾病的病毒谱系，具有治疗活性，且剂量极低。该研究由Zalgen、杜兰大学、德克萨斯大学医学分部（UTMB）和其他VHF联盟成员合作完成，旨在寻找治疗Lassa热和其他出血性病毒感染的新方法。Arevirumab-3作为首个专门针对Lassa热开发的药物，有望为西非地区提供治疗选择，该地区每年有300,000至500,000人感染，至少有5,000人死亡。目前，Arevirumab-3正在向新药申请（IND）阶段迈进，预计将进行1期临床试验以评估其在健康人体内的安全性和免疫原性。

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