Nortiva Bio公司宣布推出其LYNX™药物递送平台,旨在开发长效口服药物。该平台能够将日常药物转换为每月一次的长效口服疗法,适用于多个治疗领域。LYNX平台基于麻省理工学院Robert Langer和Gio Traverso的研究成果,经过多年的研发和临床验证。Nortiva Bio是Innoviva Inc.的全资子公司,后者于2025年从Lyndra Therapeutics Inc.收购了LYNX平台。Nortiva Bio的总裁Austin Hackett表示,LYNX平台基于创新科学,并拥有坚实的临床证据支持。Nortiva Bio的策略包括推进其专有的领先开发项目,并与生物技术和制药公司合作,开发长效口服疗法。
生物制药公司Innoviva宣布,其管理层将于六月参加几场投资者会议。会议包括Goldman Sachs第47届全球医疗保健大会和BTIG传染病日。Innoviva是一家多元化的生物制药公司,拥有核心版税组合、领先的危重症和传染病平台Innoviva Specialty Therapeutics(IST)以及一系列在医疗资产中的战略投资。其版税组合包括与葛兰素集团(GSK)合作的呼吸资产,如RELVAR®/BREO® ELLIPTA®和ANORO® ELLIPTA®。Innoviva的危重症和传染病资产包括GIAPREZA®、XACDURO®、XERAVA®、ZEVTERA、NUZOLVENCE®等。此外,公司还提供其投资者关系部分的网络直播和会议记录。
Innoviva公司,一家多元化的生物制药公司,今日发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告,并强调了公司的业务进展和成就。报告显示,Innoviva的专利权组合、关键护理和传染病平台Innoviva Specialty Therapeutics(IST)以及医疗保健资产的战略投资组合均取得了显著进展。IST在2026年第一季度的净产品销售额同比增长37%,其中美国销售额增长29%。Innoviva还强调了其在资本分配优先事项上的活跃执行,包括增加1.25亿美元的股票回购计划。公司的财务亮点包括收入、研发亮点以及关于Innoviva的详细信息。
Innoviva公司,一家多元化控股公司,拥有核心版税投资组合、Innoviva专科治疗平台(IST)以及一系列医疗资产的战略投资,宣布其管理层将于2025年12月2日参加在纽约举行的第37届Piper Sandler健康大会的fireside chat。Innoviva的核心版税投资组合包括与葛兰素集团(GSK)合作的呼吸资产,如RELVAR®/BREO®ELLIPTA®和ANORO®ELLIPTA®。Innoviva的其他创新医疗资产包括来自Entasis Therapeutics的感染病和重症监护资产,如XACDURO®和正在开发的zoliflodacin,以及来自La Jolla Pharmaceutical Company的GIAPREZA®和XERAVA®。此外,Innoviva在美国通过独家许可销售ZEVTERA(头孢匹罗),一种先进的头孢菌素类抗生素。公司将在其网站https://investor.inva.com/presentations-events的投资者关系部分提供fireside chat的直播和回放。
Innoviva公司,一家多元化的控股公司,拥有核心版税投资组合、Innoviva特种治疗平台(IST)以及一系列医疗资产的战略投资组合,于2025年9月30日结束的第三季度发布了财务报告。报告显示,Innoviva在业务的所有领域均实现了强劲的第三季度表现。版税投资组合较去年增长5%,IST连续第三个季度实现超过50%的美国销售额同比增长。公司对ZEVTERA®在美国夏季上市后的市场接受度表示鼓舞,并期待zoliflodacin的12月15日PDUFA日期。此外,公司在战略投资方面创造了有意义的价值,包括Armata Pharmaceuticals,并继续在机会和市场错配领域审慎地部署资本。1.25亿美元的股票回购计划突显了公司对其前景的信心,这得益于其资产负债表和现金流的优势,公司致力于为股东创造价值。
ViroPharma公司从GSK获得抗病毒药物maribavir(1263W94)的全球权益(除日本外),用于治疗人类巨细胞病毒(HCMV)疾病。该药物在HIV+患者中治疗CMV视网膜炎的初步I期临床试验中显示出抗病毒效果和可接受的安全性,足以支持其进一步开发。ViroPharma计划专注于治疗接受造血干细胞或实体器官移植、有CMV感染风险或已感染CMV的患者。公司预计将在2003年第四季度或2004年第一季度开始针对移植患者进行I/II期临床试验。根据协议,ViroPharma拥有开发和商业化maribavir的独家全球权益(除日本外),用于预防治疗与移植相关的CMV感染、先天性传播以及HIV感染患者的CMV感染。ViroPharma向GSK支付了350万美元的 upfront 许可费,并根据定义的临床开发和监管事件支付额外里程碑费用。此外,公司还将向GSK及其许可方支付美国和世界其他地区(除日本外)的产品销售版税。